Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Optimer Pharmaceuticals LLC támogatásával

Összesen 629 találat

Optimer Pharmaceuticals LLC

Befejezve

A fidaxomicin biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája Clostridium Difficile okozta hasmenésben (CDAD) szenvedő gyermekeknél

Clostridium Difficile okozta hasmenés
Optimer Pharmaceuticals LLC

Befejezve

Fidaxomicin versus vancomycin a Clostridium Difficile okozta hasmenés (CDAD) kezelésére (MK-5119-018)

Hasmenés | Clostridium fertőzések
Optimer Pharmaceuticals LLC

Befejezve

PAR-101/OPT-80 versus vancomycin a Clostridium Difficile okozta hasmenés (CDAD) kezelésére

Hasmenés | Clostridium fertőzések

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium, Spanyolország, Kanada, Németország, Olaszország, Svédország
Optimer Pharmaceuticals LLC

Befejezve

OPT-80 in Clostridium Difficile-Associated Diarrhea (CDAD)

Hasmenés

Egyesült Államok
Optimer Pharmaceuticals LLC

Befejezve

A fidaxomicin biztonságossága és hatékonysága a placebóval szemben a Clostridium Difficile okozta hasmenés megelőzésére vérképző őssejt-transzplantáción átesett felnőtteknél (MK-5119-001) (DEFLECT-1)

Clostridium Difficile okozta hasmenés (CDAD)
Optimer Pharmaceuticals LLC

Befejezve

A Prulifloxacin vs placebo biztonságossága és hatékonysága az akut gasztroenteritisz kezelésében felnőtt utazóknál

Akut bakteriális gastroenteritis

India
Hartford Hospital
Optimer Pharmaceuticals LLC

Befejezve

Vizsgálat a spóratermelés gátlásának felmérésére C. Difficile fertőzésben szenvedő betegeknél: Fidaxomicin Versus Vancomycin

Clostridium Difficile fertőzés

Egyesült Államok
Boston Medical Center
Cepheid; Optimer Pharmaceuticals LLC

Befejezve

Host Immune Response to Clostridium Difficile Infection in Inflammatory Bowel Disease Patients

Crohn-betegség | Colitis ulcerosa | Gyulladásos bélbetegség | Clostridium Difficile

Egyesült Államok
Optimum Therapeutics, LLC

Megszűnt

A nem citotoxikus suramin értékelése kemoszenzibilizálóként nem kissejtes tüdőrákban

Nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok
MedDay Pharmaceuticals SA
Eurofins Optimed

Megszűnt

HI-tanulmány az MD1003 farmakokinetikai paramétereinek felmérésére és összehasonlítására májkárosodott betegeknél és egészséges alanyoknál

Egészséges önkéntesek | Mérsékelt Child Pugh kategória májkárosodása

Franciaország, Magyarország
MedDay Pharmaceuticals SA
Eurofins Optimed

Megszűnt

RI vizsgálat az MD1003 farmakokinetikai paramétereinek értékelésére és összehasonlítására vesekárosodásban szenvedő betegek és egészséges egyének esetében

Egészséges önkéntesek | Károsodott veseműködés

Franciaország, Magyarország
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Befejezve

Egy tanulmány az Arbaclofen nyújtott hatóanyag-leadású tabletták hosszú távú biztonságosságának értékelésére SM miatti görcsös betegeknél (OS440-3005)

Sclerosis multiplex | Spaszticitás, izomzat

Egyesült Államok
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Visszavont

Az Arbaclofen ER tabletták placebóval összehasonlítva a spermiumparaméterekre gyakorolt hatásának értékelése SM-ben szenvedő férfiaknál

Sclerosis multiplex | Sperma

Egyesült Államok
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Befejezve

Egy tanulmány az Arbaclofen nyújtott hatóanyag-leadású tabletták biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálatára SM-ben szenvedő betegeknél (OS440-3004)

Sclerosis multiplex | Spaszticitás, izomzat

Szerbia, Fehéroroszország, Bosznia és Hercegovina, Bulgária, Horvátország, Moldova, Köztársaság, Lengyelország
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Befejezve

Az arbaklofen hatékonysági vizsgálata a spaszticitás kezelésében szklerózis multiplexben

Sclerosis multiplex | Spaszticitás

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Ukrajna
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Befejezve

Vizsgálat a mometazon-furoát orrspray (50 mcg) terápiás egyenértékűségének összehasonlítására a Nasonex orrspray-vel a szezonális allergiás nátha jeleinek és tüneteinek enyhítésében

Szezonális allergiás rhinitis

Egyesült Államok
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Befejezve

Egy éves, nyílt címkével, dózisnövelő hosszú távú biztonsági vizsgálat szklerózis multiplexben (MS) szenvedő, görcsös alanyokon

Sclerosis multiplex | Spaszticitás

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Ukrajna
Generica Pharmaceuticals
Optimum Contract Research Organisation

Befejezve

A NEM® márkájú tojáshéj membrán hatékonysága és biztonságossága 2/3 fokozatú térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Osteoarthritis, térd

Pulyka
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Befejezve

A fenazopiridin-hidroklorid tabletták biztonságossága és hatékonysága, 200 mg USP fájdalomcsillapítóként rövid távú kezelésre olyan női alanyoknál, akik mérsékelt vagy súlyos fájdalomtól és vizelési égő érzéstől szenvednek szövődménymentes húgyúti fertőzésekkel (uUTI)

Komplikációmentes húgyúti fertőzések

Egyesült Államok
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Befejezve

Bioekvivalencia-vizsgálat klinikai végpontokkal az 5%-os permetrin krém és az Elimite™ biztonságosságának és terápiás egyenértékűségének értékelésére rühös alanyokon

Rüh

Egyesült Államok
Hikma Pharmaceuticals LLC

Még nincs toborzás

Az Azacitidine 300 mg filmtabletta bioekvivalenciája akut myeloid leukémiában (AML) szenvedő felnőtt betegeknél

Akut mieloid leukémia
Kind Pharmaceuticals LLC

Még nincs toborzás

Az AND017 hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata myelodysplasiás szindrómában szenvedő betegeknél

Mielodiszpláziás szindrómák
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Még nincs toborzás

A DCC-3084 vizsgálata a mitogén által aktivált protein kináz (MAPK) útvonal által vezérelt előrehaladott rosszindulatú daganatos betegeknél

Melanóma | Nem kissejtes tüdőrák | Előrehaladott szilárd daganat | Hasnyálmirigy duktális adenokarcinóma | BRAF génmutáció | RAS mutáció | NF1 mutáció | RAF mutáció | CRAF génmutáció

Egyesült Államok
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Toborzás

A ripretinib kontra szunitinib 3. fázisú vizsgálata előrehaladott GIST-ben szenvedő, specifikus KIT exonmutációval rendelkező betegeknél, akiket korábban imatinibbel kezeltek (INSIGHT)

LÉNYEG

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Spanyolország, Tajvan, Ausztrália, Kanada, Egyesült Királyság, Olaszország, Hollandia, Brazília, Chile, Lengyelország
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Toborzás

A DCC-3116 1/2 fázisú vizsgálata MAPK útvonal mutáns szilárd daganatos betegekben

Melanóma | Colorectalis rák | Nem kissejtes tüdőrák | Előrehaladott szilárd daganat | Áttétes szilárd daganat | Hasnyálmirigy duktális adenokarcinóma

Egyesült Államok
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Aktív, nem toborzó

Gyógyszer-gyógyszer interakciós vizsgálat a ripretinibnek a CYP2C8 próba szubsztrát farmakokinetikájára gyakorolt hatásának értékelésére előrehaladott GIST-ben szenvedő betegeknél

GIST - Gastrointestinalis stroma tumor

Egyesült Államok
MSD Pharmaceuticals LLC

Befejezve

ART Első vonalbeli kezelés tartóssága Oroszországban

HIV-1 fertőzés

Orosz Föderáció
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Aktív, nem toborzó

A DCC-2618 kontra szunitinib vizsgálata fejlett GIST-betegeknél imatinib-kezelés után (INTRIGUE)

Gasztrointesztinális stroma daganatok

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Norvégia, Spanyolország, Hollandia, Ausztrália, Tajvan, Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium, Szingapúr, Kanada, Olaszország, Lengyelország, Svédország, Magyarország, Németország, Izrae... és több
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Befejezve

A DCC-2618 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata előrehaladott rosszindulatú daganatos betegeknél

Gasztrointesztinális stroma daganatok | Előrehaladott rákok | Előrehaladott szisztémás masztocitózis

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Olaszország, Hollandia, Egyesült Királyság
Arjil Pharmaceuticals LLC

Megszűnt

Az AR100DP1 vizsgálata atópiás dermatitiszben (AD)

Dermatitis, atópiás

Tajvan
Asklepion Pharmaceuticals, LLC

Befejezve

L-citrullin az akut tüdősérülés következményeinek megelőzésére olyan gyermekgyógyászati betegeknél, akik szívelégtelenség miatt cardiopulmonalis bypass-on esnek át

Akut tüdősérülés

Egyesült Államok, Izrael, Németország, Ausztria
Asklepion Pharmaceuticals, LLC

Befejezve

Az intravénás L-citrullin késlelteti és potenciálisan megakadályozza az invazív mechanikus lélegeztetés szükségességét COVID-19 (SARS-CoV-2) betegségben szenvedő betegek akut hipoxémiás légzési elégtelensége esetén

Akut hipoxémiás légzési elégtelenség

Egyesült Államok
Yamo Pharmaceuticals LLC

Befejezve

Az L1-79 biztonsága autizmusban

Autizmus

Egyesült Államok
Asklepion Pharmaceuticals, LLC

Befejezve

Intravénás L-citrullin a szív bypass műtéten átesett gyermekek kezelésére: felülvizsgált protokoll

Pitvari septum defektus | Atrioventricularis septum defektus | Kamrai septum defektus

Egyesült Államok
Cali Pharmaceuticals LLC

Befejezve

2. fázisú, randomizált, kettős vak, dóziseszkalációs vizsgálat a posztoperatív fájdalom nyitott inguinális herniorrhafiájában

Lágyéksérv

Egyesült Államok
Salarius Pharmaceuticals, LLC

Befejezve

Az SP-2577 LSD1 gátló (Seclidemstat) 1. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Befejezve

A helyi PAT-001 biztonsági és tolerálhatósági vizsgálata veleszületett ichthyosisban

Veleszületett ichthyosis

Egyesült Államok
Kind Pharmaceuticals LLC

Befejezve

Az AND017 élelmiszer-hatásvizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Kína
Curatek Pharmaceuticals, LLC

Befejezve

Többközpontú tanulmány a hüvelyi fertőzések kezelésére szolgáló új gyógyszerekről (SMART GIVES)

Hüvelyi fertőzés

Egyesült Államok
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Marketingre jóváhagyva

A Ripretinib (DCC-2618) kiterjesztett hozzáférési programja fejlett GIST-ben szenvedő betegek kezelésére

GIST - Gastrointestinalis stroma tumor
Cubist Pharmaceuticals LLC

Befejezve

PK and Safety Evaluation of Daptomycin in Children Ages 2-6 With Proven or Suspected Gram-positive Infections

Gram-pozitív fertőzés | Concurrent Antibiotic Treatment

Egyesült Államok
Cubist Pharmaceuticals LLC

Befejezve

Plazma farmakokinetikája (PK) és a ceftolozan/tazobaktám tüdőbejutása tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél (MK-7625A-007)

Tüdőgyulladás | Kritikusan beteg
Cubist Pharmaceuticals LLC

Befejezve

Tedizolid-foszfát (TR-701 FA, MK-1986) kontra linezolid a nozokomiális tüdőgyulladás kezelésére (MK-1986-002)

Tüdőgyulladás
Wellesley Pharmaceuticals, LLC

Befejezve

Paxerol™ a nocturia kezelésére – II. fázisú, placebo-kontrollos vizsgálat

Nocturia

Egyesült Államok
Cubist Pharmaceuticals LLC

Megszűnt

Efficacy and Safety Study of CB-5945 for the Treatment of Opioid-Induced Constipation

Opioidok által kiváltott székrekedés
Cubist Pharmaceuticals LLC

Befejezve

Biztonsági és hatásossági vizsgálat a IV CXA 101/tazobaktám és a metronidazol és a meropenemmel való összehasonlítására komplikált intraabdominális fertőzésekben

Komplikált intraabdominális fertőzés

Egyesült Államok, Argentína, Szerbia, Grúzia, Orosz Föderáció
Cubist Pharmaceuticals LLC

Befejezve

Az intravénás CXA-201 és az intravénás levofloxacin biztonságosságát és hatásosságát összehasonlító vizsgálat szövődményes húgyúti fertőzésben, beleértve a pyelonephritist is

Pyelonephritis | Komplikált húgyúti fertőzés

Colombia, Izrael, Egyesült Államok, Románia, Szerbia, Észtország, Orosz Föderáció, Brazília, Magyarország, Szlovákia, Mexikó, Dél-Afrika, Lettország, Thaiföld, Moldova, Köztársaság, Németország, Grúzia
Cubist Pharmaceuticals LLC

Befejezve

Az IV CXA-101 és IV Ceftazidim biztonságossága és hatékonysága szövődményes húgyúti fertőzésben szenvedő betegeknél

Komplikált húgyúti fertőzés

Egyesült Államok, Németország, Lengyelország
Cubist Pharmaceuticals LLC

Befejezve

A daptomicin biztonságossági és hatásossági vizsgálata gyermekgyógyászati résztvevőknél (1-17 éves korig), akiknek bőr- és bőrszerkezeti fertőzései vannak

Bőrbetegségek, Fertőző

Egyesült Államok, India, Panama
Cubist Pharmaceuticals LLC

Befejezve

A daptomicin biztonságossága és hatékonysága az ápolási standardokkal (SOC) szemben 1-17 éves korú gyermekeknél Staphylococcus Aureus bakteriémiával (MK-3009-005)

Bakteremia

Klinikai vizsgálatok a Optimer Pharmaceuticals LLC támogatásával

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Switzerland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek