Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: TLR7 agonist, Respiratory Allergies, Allergic Rhinitis, Mild Allergic Asthma, Repeat Dose Safety, Re

Összesen 401144 találat

Hoffmann-La Roche

Befejezve

Az RO7119929 (TLR7 agonista) biztonságosságát, farmakokinetikáját, farmakodinámiáját és klinikai aktivitását értékelő tanulmány nem operálható előrehaladott vagy metasztatikus hepatocelluláris karcinómában, epeúti rákban vagy májmetasztázisokkal rendelkező szilárd daganatokban szenvedő betegeknél

Karcinóma, májsejtek | Máj metasztázisok | Epeúti rák | Másodlagos májrák

Koreai Köztársaság, Dánia, Spanyolország, Tajvan, Egyesült Államok, Hong Kong
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; University of Oxford

Toborzás

A hármas immunrendszer biztonságosságának, immunogenitásának és hatásosságának értékelése felnőtteknél, ART-val akut HIV-1 alatt

HIV-1 fertőzés

Egyesült Államok, Brazília
Aelix Therapeutics
Gilead Sciences

Befejezve

Az MVA.HTI és a ChAdOx1.HTI biztonságossága, tolerálhatósága és immunogenitása Vesatolimoddal HIV-1 pozitív betegekben (AELIX-003)

HIV/AIDS

Spanyolország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK2245035 hatása az allergén által kiváltott asztmás válaszre

Asztma

Egyesült Királyság, Németország
GlaxoSmithKline
PATH

Befejezve

Tanulmány a TLR7 agonista GSK2245035 ismételt intranazális adagolásának biztonságosságának és farmakodinámiájának vizsgálatára légúti allergiás betegeknél

Asztma és nátha

Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Toll-like Receptor 7 (TLR7) agonista GSK2245035 biztonságosságának, farmakodinámiájának és allergiás reakcióképességére gyakorolt hatásának vizsgálata légúti allergiás betegeknél

Enyhe asztma és allergiás rhinitis

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az NJH395 biztonságosságának és dózisának meghatározására nem emlő HER2+ előrehaladott rák esetén

NEM emlő HER2+ rosszindulatú daganatok

Egyesült Államok, Olaszország, Koreai Köztársaság, Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK2245035 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának vizsgálata egészséges önkéntesekben és allergiás nátha esetén.

Rhinitis, allergiás, szezonális

Hollandia
Global Health Drug Discovery Institute
CMAX Clinical Research Pty Limited; Avance Clinical

Befejezve

SAD-tanulmány az APR002-ről, amely az egészséges alanyok biztonságosságát/tolerálhatóságát, farmakokinetikáját/farmakodinámiáját vizsgálja

COVID-19

Ausztrália
Federico II University

Befejezve

INF-α Veleszületett immunválasz a gliadinra

Coeliakia

Olaszország
Washington University School of Medicine

Befejezve

A képzett immunitás biomarkerei MMR-oltás után

Covid19

Egyesült Államok
CanWell Pharma Inc.

Toborzás

Intratumorális CAN1012 szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganat | Áttétes rák

Egyesült Államok
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Toborzás

A TransCon TLR7/8 agonista vizsgálata pembrolizumabbal vagy anélkül előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganat | Áttétes szilárd daganat | Lokálisan előrehaladott szilárd daganat | Neoadjuváns melanoma | Fej és nyak laphámsejtes karcinóma HNSCC | HPV-vel összefüggő rákok | Neoadjuváns bőr laphámsejtes karcinóma (cSCC)

Egyesült Államok, Ausztrália, Spanyolország, Hollandia, Koreai Köztársaság, Tajvan
Canwell Biotech Limited

Toborzás

Intratumorális CAN1012 szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganat

Kína
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Toborzás

TransCon (TC) TLR7/8 agonista, TC IL-2 β/γ, pembrolizumab előrehaladott fej-nyaki laphámsejtes karcinóma műtét előtt (BelieveIT-201)

A fej és a nyak daganatai

Egyesült Államok, Spanyolország, Grúzia, Magyarország, Németország, Olaszország, Tajvan
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Toborzás

A TransCon IL-2 β/γ biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálata önmagában vagy pembrolizumabbal és/vagy kemoterápiával vagy TransCon TLR7/8 agonistával kombinálva lokálisan előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatos rosszindulatú daganatokban szenvedő felnőtt résztvevőknél (IL Believe)

Előrehaladott szilárd daganat | Áttétes szilárd daganat | Platina-rezisztens petefészekrák | Lokálisan előrehaladott szilárd daganat | Anti-PD-1 melanoma | 2L+ méhnyakrák | Neoadjuváns melanoma | Neoadjuváns, nem kissejtes tüdőrák | Post-Anti-PD-(L)1 nem kissejtes tüdőrák | Anti-PD-(L)1 kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok, Ausztrália, Koreai Köztársaság
Hoffmann-La Roche

Aktív, nem toborzó

Kísérlet a többszörös kombinációs terápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére krónikus hepatitis B-ben szenvedő betegeknél (Piranga)

Hepatitis B, krónikus

Tajvan, Kanada, Koreai Köztársaság, Thaiföld, Egyesült Királyság, Kína, Egyesült Államok, Bulgária, Spanyolország, Új Zéland, Hong Kong, Románia, Chile, Franciaország
Chinese PLA General Hospital

Ismeretlen

Az SHR2150 (TLR7 agonista) vizsgálata kemoterápia plusz PD-1 vagy CD47 antitesttel kombinálva nem reszekálható/áttétes szilárd daganatos alanyokon

Szilárd daganat

Kína
Nektar Therapeutics

Megszűnt

Az NKTR-262 és a Bempegaldesleukin (NKTR-214) és a Bempegaldesleukin Plus Nivolumab kombinációjának vizsgálata lokálisan előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatos rosszindulatú daganatos betegeknél (REVEAL)

Melanóma | Szarkóma | Vesesejtes karcinóma | Colorectalis rák | Háromszoros negatív mellrák | Fej-nyaki laphámsejtes karcinóma | Merkel sejtes karcinóma

Egyesült Államok
Pfizer

Visszavont

PF-07225570 Egyedül vagy anti-PD-1 antitesttel kombinálva visszatérő, nem izom invazív hólyagrákban (NMIBC)

Húgyhólyagrák

Lengyelország, Egyesült Államok
Bolt Biotherapeutics, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Első emberben végzett vizsgálat a BDC-1001-et egyedüli hatóanyagként és nivolumabbal kombinálva fejlett HER2-t expresszáló szilárd daganatokban

HER2-pozitív emlőrák | HER2-pozitív vastag- és végbélrák | HER2-pozitív szilárd daganatok | HER2-pozitív gyomor-nyelőcsőrák | HER2-pozitív endometriális rák

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Koreai Köztársaság, Olaszország
Yuhan Corporation

Toborzás

Az YH35324 többszörös növekvő dózisú, 1b. fázisú vizsgálata atópiás egészséges vagy enyhe allergiás betegségben szenvedő alanyokon

Atópiás egészséges alanyok | Enyhe allergiás betegségben szenvedő felnőttek

Koreai Köztársaság
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical...

Befejezve

Flutikazon-vilanterol napi egyszeri adag enyhe asztma kezelésére felnőtteknél

Asztma

Bahrein
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány asztmás macskaallergiás betegeken, hogy értékelje a REGN1908-1909 egyszeri dózisának hatékonyságát a hörgőszűkület csökkentésében macska allergénnel szemben

Macska allergia | Enyhe asztma

Franciaország
Korea University Guro Hospital

Befejezve

Ciklezonid-próba enyhe-közepes fokú COVID-19-ben szenvedő felnőtteknél

COVID-19

Koreai Köztársaság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Értékelje a QVM149 hörgőtágító hatását reggel vagy este a placebóval összehasonlítva az asztmában szenvedő betegeknél (QVM149)

Asztma

Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Megszűnt

A GSK3772847 ismételt dózisának vizsgálata allergiás gombás légúti betegséggel (AFAD) szenvedő, közepesen súlyos vagy súlyos asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Franciaország, Hollandia, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság
University of Dundee

Befejezve

Flutikazon/szalmeterol (FP/SM) szemben a kétszeres dózisú flutikazonnal (FP) enyhe és közepesen súlyos asztmában szenvedő betegeknél (CLE001)

Asztma

Egyesült Királyság
University of Dundee

Befejezve

A frakcionált kilégzett nitrogén-oxid (FeNO) dózisválasza belélegzett szteroidokra enyhe-közepes fokú asztmában

Asztma

Egyesült Királyság
Mundipharma Research Limited

Befejezve

Tanulmány a FlutiForm® pMDI alacsony és nagy dózisú légúti gyulladásos hatásainak felmérésére enyhe és közepes fokú asztmában szenvedő felnőtteknél (FLT2503)

Asztma

Németország
University of Chicago

Visszavont

Ismételt nagy dózisú inhalációs kortikoszteroidok asztma kezelésére (ReHICS)

Asztma

Egyesült Államok
Pulmocide Ltd

Befejezve

Egy tanulmány a PC945 egyszeri és ismételt dózisainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára

Aspergillosis

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-propionát/szalmeterol ismételt dózisú vizsgálata a flutikazon-propionát + szalmeterol összehasonlításában asztmás betegeknél

Asztma

Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egyszeri és ismételt adag első alkalommal végzett humán vizsgálat során intranazális H1/H3 kettős antagonista esetén egészséges férfiaknál

Rhinitis, allergiás, szezonális

Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a flutikazon-furoát és a GW642444M kombináció ismételt dózisainak egészséges és súlyos károsodásban szenvedő alanyokban történő értékelésére.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Csehország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Négyirányú keresztezett, egyszeri és ismételt dózisú vizsgálat a Novel Dry Powder Inhaler (NDPI) által beadott flutikazon-furoát inhalációs por dózisarányosságának és abszolút biohasznosulásának meghatározására

Asztma

Hollandia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a levocabasztin intranazális ismételt dózisának hatásának felmérésére allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél

Rhinitis, allergiás, évelő és szezonális

Kanada
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Befejezve

GSK961081 Egyedül és flutikazon-furoáttal (FF), 1. fázis (Ph1), egyszeri adagolási rend (SD), ismételt adagolási rend (RD), farmakokinetikai (PK) vizsgálat egészséges önkénteseknél (HV)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Flutikazon-furoát/Umeclidinium-bromid/vilanterol (100/62,5/25 mikrogramm [mcg]) I. fázisú farmakokinetikai vizsgálata szárazpor-inhalátorból egyszeri és ismételt adagolás után egészséges kínai alanyoknál

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kína
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Ismeretlen

Ismételt dózis orr allergén kihívás

Allergiás nátha

Kanada
SkyePharma AG

Befejezve

Az új kombinált inhalátor (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) összehasonlítása az önmagában alkalmazott flutikazonnal és formoterollal, valamint placebóval asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
SkyePharma AG

Befejezve

Az új kombinált inhalátor (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) összehasonlítása a flutikazonnal és formoterollal önmagában asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
SkyePharma AG

Befejezve

Egyszeri dózisú keresztezett vizsgálat a FlutiForm biztonságosságának és hatékonyságának összehasonlítására asztmás betegek flutikazonnal és formoteollal együtt vagy önmagában

Asztma

Egyesült Királyság, Írország
SkyePharma AG
Abbott

Befejezve

Single-dose Crossover Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm HFA pMDI in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma

Enyhe és közepes fokú asztma

Egyesült Államok
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Befejezve

10 000 EU-dózis endotoxin hatása allergiás és enyhén asztmás felnőtteknél

Asztma | Nátha, allergiás, évelő | Rhinitis, allergiás, szezonális

Egyesült Államok
SkyePharma AG
Abbott

Befejezve

Fázisú vizsgálat asztmás betegeken, a FlutiForm™ adagjainak a mellékvesék által termelt kortizol mennyiségére, ha van ilyen hatásának értékelése

Asztma

Egyesült Államok
McMaster University

Még nincs toborzás

Az allergén inhalációs kihívás által kiváltott gyulladás mérése enyhe allergiás asztmában (MATT)

Enyhe asztma

Kanada
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...

Toborzás

Új, nem invazív gyulladásos vizsgálat kidolgozása enyhe allergiás asztmában szenvedő betegek allergén kihívása után

Enyhe allergiás asztma

Németország
Jasper Therapeutics, Inc.

Toborzás

A briquilimab biztonságossági, farmakokinetikai/farmakodinámiás és előzetes klinikai aktivitásának dózisemelési vizsgálata krónikus spontán csalánkiütésben (CSU) szenvedő felnőtt betegeknél (BEACON)

Krónikus spontán urticaria

Egyesült Államok, Németország
Morten Hostrup, PhD

Toborzás

U-LABA/ICS Effects on Exercise Performance, Vilanterol

Gyakorlati teljesítmény

Dánia

Klinikai vizsgálatok keresése: TLR7 agonist, Respiratory Allergies, Allergic Rhinitis, Mild Allergic Asthma, Repeat Dose Safety, Re

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Italy

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek