Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: TLR7 agonist, Respiratory Allergies, Allergic Rhinitis, Mild Allergic Asthma, Repeat Dose Safety, Re

Totalt 400201 resultater

Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie som evaluerer sikkerhet, farmakokinetikk, farmakodynamikk og klinisk aktivitet av RO7119929 (TLR7-agonist) hos deltakere med uoperabelt avansert eller metastatisk hepatocellulært karsinom, galleveiskreft eller solide svulster med levermetastaser

Karsinom, hepatocellulært | Levermetastaser | Galdeveiskreft | Sekundær leverkreft

Korea, Republikken, Danmark, Spania, Taiwan, Forente stater, Hong Kong
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; University of Oxford

Rekruttering

Evaluering av sikkerhet, immunogenisitet og effektivitet av et trippelt immunregime hos voksne initiert på ART under akutt HIV-1

HIV-1-infeksjon

Forente stater, Brasil
Aelix Therapeutics
Gilead Sciences

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet av MVA.HTI og ChAdOx1.HTI med Vesatolimod hos HIV-1-positive pasienter (AELIX-003)

HIV/AIDS

Spania
GlaxoSmithKline

Fullført

Effekten av GSK2245035 på den allergeninduserte astmatiske responsen

Astma

Storbritannia, Tyskland
GlaxoSmithKline
PATH

Fullført

En studie for å undersøke sikkerheten og farmakodynamikken ved gjentatt intranasal administrering av TLR7-agonisten GSK2245035 hos pasienter med luftveisallergier

Astma og rhinitt

Canada
GlaxoSmithKline

Fullført

For å undersøke sikkerheten, farmakodynamikken og effekten på allergisk reaktivitet til toll-lignende reseptor 7 (TLR7) agonist GSK2245035 hos pasienter med luftveisallergier

Mild astma og allergisk rhinitt

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å bestemme sikkerhet og dose av NJH395 i ikke-bryst HER2+ avansert kreft

IKKE-bryst HER2+ Maligniteter

Forente stater, Italia, Korea, Republikken, Japan
GlaxoSmithKline

Fullført

En undersøkelse av sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til GSK2245035 hos friske frivillige og allergiske rhinitter.

Rhinitt, Allergisk, Sesongbetinget

Nederland
Global Health Drug Discovery Institute
CMAX Clinical Research Pty Limited; Avance Clinical

Fullført

SAD-studie av APR002 Undersøker sikkerhet/tolerabilitet, farmakokinetikk/farmakodynamikk hos friske personer

Covid-19

Australia
Federico II University

Fullført

INF-α medfødt immunrespons på gliadin

Cøliaki

Italia
Washington University School of Medicine

Fullført

Biomarkører for trent immunitet etter MMR-vaksinasjon

Covid-19

Forente stater
CanWell Pharma Inc.

Rekruttering

Intratumoral CAN1012 hos personer med solide svulster

Solid svulst | Kreft Metastatisk

Forente stater
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Rekruttering

En studie av TransCon TLR7/8-agonist med eller uten Pembrolizumab hos pasienter med avanserte eller metastatiske solide svulster

Avansert solid svulst | Metastatisk solid svulst | Lokalt avansert solid svulst | Neoadjuvant melanom | Hode og nakke plateepitelkarsinom HNSCC | HPV-assosiert kreft | Neoadjuvant kutant plateepitelkarsinom (cSCC)

Forente stater, Australia, Spania, Nederland, Korea, Republikken, Taiwan
Canwell Biotech Limited

Rekruttering

Intratumoral CAN1012 hos personer med solide svulster

Solid svulst

Kina
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Rekruttering

TransCon (TC) TLR7/8 Agonist, TC IL-2 β/γ, Pembrolizumab før kirurgi for avansert hode- og nakkeplateepitelkarsinom (BelieveIT-201)

Neoplasmer i hode og nakke

Forente stater, Spania, Georgia, Ungarn, Tyskland, Italia, Taiwan
Ascendis Pharma Oncology Division A/S

Rekruttering

En studie for å undersøke sikkerhet og tolerabilitet av TransCon IL-2 β/γ alene eller i kombinasjon med Pembrolizumab og/eller kjemoterapi eller TransCon TLR7/8-agonist hos voksne deltakere med lokalt avanserte eller metastatiske solide tumorer. (IL Believe)

Avansert solid svulst | Metastatisk solid svulst | Platina-resistent eggstokkreft | Lokalt avansert solid svulst | Post Anti-PD-1 melanom | 2L+ livmorhalskreft | Neoadjuvant melanom | Neoadjuvant ikke-småcellet lungekreft | Post Anti-PD-(L)1 ikke-småcellet lungekreft | Post Anti-PD-(L)1 småcellet lungekreft

Forente stater, Australia, Korea, Republikken
Hoffmann-La Roche

Aktiv, ikke rekrutterende

Et forsøk for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til flere kombinasjonsterapier hos deltakere med kronisk hepatitt B (Piranga)

Hepatitt B, kronisk

Taiwan, Canada, Korea, Republikken, Thailand, Storbritannia, Kina, Forente stater, Bulgaria, Spania, New Zealand, Hong Kong, Romania, Chile, Frankrike
Chinese PLA General Hospital

Ukjent

Studie av SHR2150 (TLR7-agonist) i kombinasjon med kjemoterapi pluss PD-1 eller CD47-antistoff hos personer med ikke-operable/metastatiske solide svulster

Solid svulst

Kina
Nektar Therapeutics

Avsluttet

En studie av NKTR-262 i kombinasjon med Bempegaldesleukin (NKTR-214) og med Bempegaldesleukin Plus Nivolumab hos pasienter med lokalt avanserte eller metastatiske solide tumorer. (REVEAL)

Melanom | Sarkom | Nyrecellekarsinom | Tykktarmskreft | Trippel negativ brystkreft | Plateepitelkarsinom i hode og nakke | Merkel cellekarsinom

Forente stater
Pfizer

Tilbaketrukket

PF-07225570 Alene eller i kombinasjon med et anti-PD-1 antistoff ved tilbakevendende ikke-muskelinvasiv blærekreft (NMIBC)

Blærekreft

Polen, Forente stater
Bolt Biotherapeutics, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Rekruttering

En første-i-menneske-studie med bruk av BDC-1001 som enkeltmiddel og i kombinasjon med Nivolumab i avanserte HER2-uttrykkende solide svulster

HER2-positiv brystkreft | HER2-positiv tykktarmskreft | HER2-positive solide svulster | HER2-positiv gastroøsofageal kreft | HER2-positiv endometriekreft

Forente stater, Spania, Frankrike, Korea, Republikken, Italia
Yuhan Corporation

Rekruttering

En multippel stigende dose, fase 1b-studie av YH35324 hos atopiske friske personer eller personer med milde allergiske sykdommer

Atopiske sunne fag | Voksne personer med milde allergiske sykdommer

Korea, Republikken
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical...

Fullført

Flutikason-Vilanterol en gang daglig dose for behandling av mild astma hos voksne

Astma

Bahrain
Regeneron Pharmaceuticals

Fullført

Studie hos katteallergiske pasienter med astma for å evaluere effekten av en enkelt dose REGN1908-1909 for å redusere bronkokonstriksjon ved katteallergenutfordring

Katteallergi | Lett astma

Frankrike
Korea University Guro Hospital

Fullført

En utprøving av Ciclesonide hos voksne med mild til moderat COVID-19

Covid-19

Korea, Republikken
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Vurder bronkodilatatoreffekt QVM149 Dosert enten om morgenen eller kvelden sammenlignet med placebo hos pasienter med astma (QVM149)

Astma

Tyskland, Nederland, Storbritannia
GlaxoSmithKline

Avsluttet

Gjentatt dosestudie av GSK3772847 hos deltakere med moderat til alvorlig astma med allergisk sopp i luftveiene (AFAD)

Astma

Frankrike, Nederland, Den russiske føderasjonen, Storbritannia
University of Dundee

Fullført

Flutikason/Salmeterol (FP/SM) versus dobbel dose Flutikason (FP) hos pasienter med lett til moderat astma (CLE001)

Astma

Storbritannia
University of Dundee

Fullført

Doserespons av fraksjonert utåndet nitrogenoksid (FeNO) på inhalerte steroider ved mild til moderat astma

Astma

Storbritannia
Mundipharma Research Limited

Fullført

Studie for å vurdere luftveisbetennelseseffekter av FlutiForm® pMDI lav og høy dose hos voksne med mild til moderat astma (FLT2503)

Astma

Tyskland
University of Chicago

Tilbaketrukket

Gjentatte høydose inhalerte kortikosteroider for astma (ReHICS)

Astma

Forente stater
Pulmocide Ltd

Fullført

En studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til enkeltdoser og gjentatte doser av PC945

Aspergillose

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

Gjentatt dosestudie av flutikasonpropionat/salmeterol versus flutikasonpropionat + salmeterol hos astmatikere

Astma

Tyskland
GlaxoSmithKline

Fullført

Enkelt- og gjentatt dose første gang i menneskelig studie for en intranasal H1/H3 dobbel antagonist hos friske mannlige forsøkspersoner

Rhinitt, Allergisk, Sesongbetinget

Tyskland
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å vurdere effekten av gjentatte doser av flutikasonfuroat og GW642444M-kombinasjon hos friske personer og hos personer med alvorlig funksjonsnedsettelse.

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Tsjekkia
GlaxoSmithKline

Fullført

En fireveis crossover, enkelt- og gjentatt dosestudie for å bestemme doseproporsjonaliteten og den absolutte biotilgjengeligheten til flutikasonfuroat-inhalasjonspulver administrert av Novel Dry Powder Inhaler (NDPI)

Astma

Nederland
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å vurdere intranasal gjentatt doseeffekt av levocabastin hos pasienter med allergisk rhinitt

Rhinitt, allergisk, flerårig og sesongbetont

Canada
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Fullført

GSK961081 Alene og med flutikasonfuroat (FF), fase 1 (Ph1), enkeltdoseregime (SD), gjentatt doseregime (RD), farmakokinetisk (PK) studie i friske frivillige (HV)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

En fase I farmakokinetisk studie av flutikasonfuroat/umeclidiniumbromid/vilanterol (100/62,5/25 mikrogram [mcg]) etter enkelt- og gjentatt doseadministrasjon fra en tørrpulverinhalator hos friske kinesiske personer

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Kina
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Ukjent

Gjenta dose neseallergenutfordring

Allergisk rhinitt

Canada
SkyePharma AG

Fullført

Sammenligning av ny kombinasjonsinhalator (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus flutikason og formoterol administrert alene, og placebo, hos pasienter med astma

Astma

Forente stater, Canada
SkyePharma AG

Fullført

Sammenligning av ny kombinasjonsinhalator (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) versus flutikason og formoterol administrert alene hos pasienter med astma

Astma

Forente stater, Canada
SkyePharma AG

Fullført

Enkeltdose-crossover-studie for å sammenligne sikkerheten og effekten av FlutiForm med flutikason og formoterol samtidig eller alene hos astmapasienter

Astma

Storbritannia, Irland
SkyePharma AG
Abbott

Fullført

Single-dose Crossover Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm HFA pMDI in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma

Lett til moderat astma

Forente stater
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Fullført

Effekten av en 10 000 EU-dose endotoksin hos allergiske og lett astmatiske voksne

Astma | Rhinitt, Allergisk, Flerårig | Rhinitt, Allergisk, Sesongbetinget

Forente stater
SkyePharma AG
Abbott

Fullført

En fase I-studie i astmapasienter som evaluerer effekten av doser av FlutiForm™ på mengden, hvis noen, av kortisol produsert av binyrene

Astma

Forente stater
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...

Rekruttering

Utvikling av en ny ikke-invasiv inflammometri etter allergenutfordring hos pasienter med mild allergisk astma

Lett allergisk astma

Tyskland
Jasper Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Doseeskaleringsforsøk av sikkerhet, farmakokinetisk/farmakodynamisk og foreløpig klinisk aktivitet av Briquilimab hos voksne pasienter med kronisk spontan urtikaria (CSU) (BEACON)

Kronisk spontan urticaria

Forente stater
Morten Hostrup, PhD

Rekruttering

U-LABA/ICS-effekter på treningsytelse, Vilanterol

Treningsytelse

Danmark
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekruttering

En studie for å teste om en fastdosekombinasjon av flutikasonpropionat/albuterolsulfat er effektiv for å forhindre astmaforverring

Astma

Forente stater, Canada

Søk i kliniske studier for: TLR7 agonist, Respiratory Allergies, Allergic Rhinitis, Mild Allergic Asthma, Repeat Dose Safety, Re

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder