Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

ADherence of ticagrelOr in Real World Patients with a Cute Coronary Syndrome (AD-HOC)

10 gennaio 2023 aggiornato da: Fondazione per la Ricerca Ospedale Maggiore

Incidenza e modelli di interruzione di Ticagrelor in pazienti con sindrome coronarica acuta

Il trattamento con Ticagrelor 90 mg due volte al giorno è raccomandato per 12 mesi nei pazienti con sindrome coronarica acuta (SCA) e nei pazienti sottoposti a rivascolarizzazione coronarica e strategie conservative. Dati recenti dello studio PEGASUS-TIMI 541 hanno dimostrato che il trattamento a lungo termine con ticagrelor ha ridotto il rischio di eventi avversi cardiovascolari maggiori (MACE) in pazienti ambulatoriali stabili con una storia di infarto del miocardio. Sulla base di questi dati, in pazienti selezionati potrebbe essere indicato il prolungamento oltre i 12 mesi della terapia con ticagrelor; anche se con tale prolungamento si potrebbero osservare alcuni effetti avversi sul trattamento. Nello studio PLATO2, in cui la durata mediana dell'esposizione al farmaco in studio è stata di 277 giorni, la sospensione della terapia con ticagrelor è stata del 7,4% nel ticagrelor rispetto al 6% nei pazienti trattati con clopidogrel ( P <0,001). L'interruzione del trattamento con Ticagrelor è stata determinata principalmente da eventi avversi non gravi che si sono verificati principalmente poco dopo la randomizzazione. Per i pazienti dopo il primo anno di trattamento, il successivo tasso di interruzione è stato basso. Questi dati dimostrano che gli eventi avversi considerati "non gravi" dai tradizionali criteri sperimentali possono avere un effetto sulla qualità della vita e, quindi, possono causare l'interruzione del trattamento; Il fenomeno sottolinea allo stesso tempo l'importanza dell'educazione del paziente e dei consigli sui tempi e sulla natura degli effetti avversi al fine di migliorare l'aderenza. I pazienti nel mondo reale possono mostrare un tasso di sospensione prematura del farmaco anche superiore a quello degli studi clinici. Tuttavia, i dati dei pazienti del mondo reale sono scarsi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il trattamento con Ticagrelor 90 mg due volte al giorno è raccomandato per 12 mesi nei pazienti con sindrome coronarica acuta (SCA) e nei pazienti sottoposti a rivascolarizzazione coronarica e strategie conservative. Il prolungamento della terapia con ticagrelor oltre i 12 mesi potrebbe essere indicato in pazienti selezionati; anche se con tale prolungamento si potrebbero osservare alcuni effetti avversi sul trattamento. Nello studio PLATO2, in cui la durata mediana dell'esposizione al farmaco in studio è stata di 277 giorni, la sospensione della terapia con ticagrelor è stata del 7,4% nel ticagrelor rispetto al 6% nei pazienti trattati con clopidogrel ( P <0,001). L'interruzione del trattamento con Ticagrelor è stata determinata principalmente da eventi avversi non gravi che si sono verificati principalmente poco dopo la randomizzazione. Per i pazienti dopo il primo anno di trattamento, il successivo tasso di interruzione è stato basso. Questi dati dimostrano che gli eventi avversi considerati "non gravi" dai tradizionali criteri sperimentali possono avere un effetto sulla qualità della vita e, quindi, possono causare l'interruzione del trattamento; Il fenomeno sottolinea allo stesso tempo l'importanza dell'educazione del paziente e dei consigli sui tempi e sulla natura degli effetti avversi al fine di migliorare l'aderenza. I pazienti nel mondo reale possono mostrare un tasso di sospensione prematura del farmaco anche superiore a quello degli studi clinici. Tuttavia, i dati dei pazienti del mondo reale sono scarsi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
480

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti adulti consecutivi sono stati dimessi dall'ospedale con una diagnosi di ACS e in terapia con ticagrelor

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti (>=18 anni).
  • Pazienti dimessi dall'ospedale con una diagnosi di ACS
  • Pazienti dimessi in terapia con ticagrelor
  • Pazienti che hanno firmato un consenso informato alla partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che partecipano a uno studio con un dispositivo medico o un farmaco sperimentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della sospensione del farmaco
Lasso di tempo: A 12 mesi
Le procedure di sospensione di Ticagrelor includono sospensione, interruzione e interruzione. L'interruzione è definita come la sospensione definitiva raccomandata dal medico per i pazienti che si ritiene non abbiano più bisogno di ticagrelor. L'interruzione è definita come la sospensione temporanea della terapia antipiastrinica per esigenze chirurgiche con ripresa del ticagrelor dopo l'intervento chirurgico. L'interruzione della terapia include la cessazione del trattamento antipiastrinico a causa di sanguinamento o mancata compliance
A 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi cardiaci avversi maggiori (MACE)
Lasso di tempo: A 12 mesi
Incidenza di eventi cardiaci avversi maggiori (MACE)
A 12 mesi
Incidenza di sanguinamento maggiore
Lasso di tempo: A 12 mesi
Incidenza di sanguinamento maggiore
A 12 mesi
Incidenza della sospensione del farmaco
Lasso di tempo: A 24 mesi
Incidenza della sospensione del farmaco
A 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fondazione per la Ricerca Ospedale Maggiore

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Luigi Fiocca, MD, Asst Papa Giovanni XXIII

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 gennaio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AD-HOC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome coronarica acuta

Prove cliniche su Ticagrelor

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni