Endostatina combinata con chemioterapia per il trattamento adiuvante del cancro esofageo

Criterio di inclusione:

• Carcinoma a cellule squamose dell'esofago in fase IIA-IIIC confermato da istopatologia e immunoistochimica.
• La resezione R0 è stata eseguita almeno prima di 4 settimane.
• Punteggio ECOG PS: 0-1 punti.
• Tempo di sopravvivenza stimato: almeno 12 settimane.
• Nessuna radioterapia, chemioterapia o terapia a bersaglio molecolare prima.
• Gli organi principali sono funzionali e soddisfano i seguenti criteri:

Routine del sangue:

HB≥90 g/L（Nessuna trasfusione di sangue entro 14 giorni）, ANC≥1,5×109/L, PLT ≥80×109/L. Esame biochimico： ALB≥30g / L（Nessuna trasfusione di sangue entro 14 giorni）, ALT<2ULN； AST<2ULN TBIL≤1.5ULN； Plasma Cr≤1.5ULN；

• Volontariato con modulo di consenso informato firmato, buona conformità e buona cooperazione di follow-up.
• Pazienti che l'investigatore ritiene di poter beneficiare.

Criteri di esclusione:

• Coloro che hanno avuto altri tumori maligni in passato o contemporaneamente.
• Donne in gravidanza o in allattamento.
• Pazienti con ischemia miocardica o infarto del miocardio di grado II o superiore, aritmie scarsamente controllate (incluso intervallo QTC ≥ 450 ms) e disfunzione cardiaca secondo i criteri NYHA da III a IV. Esame color Doppler cardiaco: punteggio LVEF (eiezione ventricolare sinistra) <50%.
• Avere chiari problemi di sanguinamento gastrointestinale (come lesioni ulcerose attive locali, sangue occulto nelle feci ++) e una storia di sanguinamento gastrointestinale entro 6 mesi.
• Avere una storia di malattia mentale o abuso di sostanze psicotrope.
• Pazienti che hanno partecipato a sperimentazioni cliniche di altri farmaci entro 4 settimane.
• Secondo il giudizio dello sperimentatore, i pazienti che sono a rischio o hanno malattie concomitanti.
• Pazienti che ritengono di non essere idonei all'inclusione.