L'effetto della somministrazione precoce di Dapagliflozin nei pazienti STEMI con disfunzione sistolica ventricolare sinistra
L'effetto della somministrazione precoce di dapagliflozin nei pazienti con infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST che presentano disfunzione sistolica del ventricolo sinistro
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
300 pazienti STIMI con disfunzione sistolica ventricolare sinistra saranno divisi casualmente in due gruppi uguali (Gruppo I (braccio di studio, n=150); riceveranno
- Terapia di riperfusione: intervento coronarico percutaneo primario (PPCI) dopo il carico di DAPT (aspirina 300 mg e clopidogrel 600 mg o ticagrelor 180 mg per via orale) in ambulanza o pronto soccorso al momento della diagnosi.
- Trattamento anti-ischemico: DAPT, SC-anticoagulazione, beta-bloccanti, statine o altri saranno individualizzati in base alle condizioni del paziente.
- Trattamento anti-fallimento: inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina o bloccanti del recettore dell'angiotensina II, beta-bloccanti, antagonisti del recettore dei mineralcorticoidi, altri diuretici saranno aggiunti in caso di sovraccarico di volume.
- Dapagliflozin: sarà somministrato in una dose di 10 mg una volta al giorno entro 24 ore dopo PPCI.
Gruppo (II) Braccio di controllo (n=150); riceverà
- Terapia di riperfusione: come nel braccio dello studio
- Trattamento anti-ischemico: come nel braccio dello studio.
- Trattamento anti-fallimento: come nel braccio dello studio. Analisi ecocardiografica LV per entrambi i gruppi al basale e 3 mesi di follow-up mediante ecocardiografia 2D per valutare: LVEF con metodo Simpson Funzione diastolica Diametro e volume LV. Indice del volume LA. Indice di massa VS. Gravità di MR.
Analisi del sottostudio di indagine di laboratorio:
50 pazienti di entrambi i gruppi saranno sottoposti a NT-proBNP al basale e dopo 3 mesi di follow-up.
Esiti clinici:
I pazienti saranno seguiti in una clinica ambulatoriale detratta per la valutazione dei risultati clinici tramite telefono cellulare o visite cliniche a 3 mesi.
I pazienti saranno valutati per i seguenti parametri clinici:
I. Composito di morte CV e riospedalizzazione per scompenso cardiaco. II. Componente singolo nei punti terminali compositi. III. Reinfarto o riammissione per SCA e rivascolarizzazione della lesione bersaglio.
Misure dei risultati della ricerca:
UN. Primario (principale):
1. Il miglioramento della LVEF (≥ 5%) utilizzando l'ecocardiografia con metodo simpson biplanare.
UN. Secondaria (filiale):
Parametri ecocardiografici al follow-up a 3 mesi.
- Cambiamenti nel rimodellamento LV.
- Alterazioni della funzione diastolica
- Cambiamenti nell'indice del volume LA.
- Cambiamenti nell'indice di massa LV.
- Indagini di laboratorio. Cambiamenti di NT-proBNP dal basale al follow-up a 3 mesi
- Esiti clinici a 3 mesi. I. Composito di morte CV e riospedalizzazione per scompenso cardiaco. II. Componente singolo nei punti terminali compositi. III. Reinfarto o riammissione per SCA e rivascolarizzazione della lesione bersaglio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1a volta STEMI entro 24 ore sottoposto a PPCI. (Dolore toracico > 30 minuti e sopraslivellamento del segmento ST in più di una derivazione, includono la definizione di infarto del miocardio con un riferimento: Terza definizione universale di infarto del miocardio. (pubblicata in ESC Clinical Practice Guidelines 2012).
- LVEF inferiore al 50%.
- eGFR ≥20 mL/min/1,73 m2.
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età inferiore a 18 anni.
- T1D (diabete mellito di tipo I).
- Emodinamicamente instabile.
- Shock cardiogeno (sindrome clinica di ipoperfusione tissutale derivante da disfunzione cardiaca).
- Anamnesi di SC cronico sintomatico con un precedente hHF nell'ultimo anno
- Pazienti in dialisi.
- Grave ipersensibilità a dapagliflozin (ad esempio, anafilassi, angioedema).
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Compromissione epatica grave.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: dapagliflozin
(a) Dapagliflozin 10 mg una volta al giorno entro 24 ore dopo PPCI per 3 mesi
|
Altri nomi:
|
|
PLACEBO_COMPARATORE: terapia convenzionale
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Parametro ecocardiografico
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi
|
Il miglioramento della LVEF (≥ 5%) utilizzando l'ecocardiografia con metodo simpson biplanare
|
Follow-up a 3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nel rimodellamento LV
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi
|
utilizzando l'ecocardiografia
|
Follow-up a 3 mesi
|
|
Alterazioni della funzione diastolica
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi
|
utilizzando l'elettrocardiografia dei modelli di afflusso mitrale
|
Follow-up a 3 mesi
|
|
Cambiamenti nell'indice del volume LA
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi
|
utilizzando il metodo della lunghezza dell'area biplanare dall'elettrocardiografia con viste apicali a 4 e 2 camere
|
Follow-up a 3 mesi
|
|
Cambiamenti nell'indice di massa LV.
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi
|
utilizzando l'elettrocardiografia con metodo lineare
|
Follow-up a 3 mesi
|
|
Indagini di laboratorio.
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi
|
Cambiamenti di NT-proBNP dal basale al follow-up a 3 mesi
|
Follow-up a 3 mesi
|
|
Morte CV e riospedalizzazione per scompenso cardiaco
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi
|
Composito di morte CV e riospedalizzazione per scompenso cardiaco
|
Follow-up a 3 mesi
|
|
Componente singolo nei punti terminali compositi.
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi
|
Composito di morte CV o riospedalizzazione per scompenso cardiaco
|
Follow-up a 3 mesi
|
|
Sindrome coronarica acuta
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi
|
Reinfarto o riammissione per SCA e rivascolarizzazione della lesione bersaglio.
|
Follow-up a 3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Ischemia
- Processi patologici
- Necrosi
- Ischemia miocardica
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Soffi al cuore
- Disfunzione ventricolare
- Infarto miocardico
- Infarto
- Infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST
- Soffi sistolici
- Disfunzione ventricolare, sinistra
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Antagonisti adrenergici
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Agenti fibrinolitici
- Agenti modulanti la fibrina
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Inibitori della ciclossigenasi
- Antipiretici
- Antagonisti del recettore purinergico P2Y
- Antagonisti del recettore purinergico P2
- Antagonisti purinergici
- Agenti purinergici
- Antimetaboliti
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Inibitori della proteasi
- Agenti natriuretici
- Agenti anticolesteremici
- Agenti ipolipidemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Antagonisti ormonali
- Inibitori della Serina Proteinasi
- Inibitori del trasportatore sodio-glucosio 2
- Diuretici, risparmiatori di potassio
- Agenti vasocostrittori
- Aspirina
- Ticagrelor
- Clopidogrel
- Dapagliflozin
- Diuretici
- Inibitori enzimatici
- Antagonisti del recettore dei mineralcorticoidi
- Inibitori dell'idrossimetilglutaril-CoA reduttasi
- Mineralcorticoidi
- Beta-antagonisti adrenergici
- Angiotensina II
- Giaprezza
- Angiotensinogeno
- Inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina
- Antagonisti del recettore dell'angiotensina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GAgban
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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