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TMC114-C227: uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TMC114 (Darunavir) con una bassa dose di ritonavir in monoterapia (non saranno somministrati altri farmaci anti-HIV) in pazienti che non sono mai stati trattati con antiretrovirali (farmaci anti-HIV ) In precedenza

22 aprile 2010 aggiornato da: Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Uno studio di fase II, in aperto, su soggetti con infezione da HIV 1 na�ve al trattamento che riceveranno TMC114/Rtv in monoterapia

Questo è uno studio in aperto (non vengono utilizzati placebo; tutti i pazienti riceveranno il vero farmaco) per valutare l'efficacia di TMC114/rtv in pazienti naï-ve al trattamento (mai trattati in precedenza con farmaci anti-HIV), pazienti con infezione da HIV 1.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio in aperto (senza placebo), non controllato (tutti i pazienti riceveranno TMC114 con ritonavir alla stessa dose, studio per studiare l'attività antivirale sostenuta della monoterapia TMC114/rtv in 24 pazienti naïve al trattamento, con infezione da HIV 1 per un periodo di 48 settimane.TMC114, 800 mg al giorno (2 compresse da 400 mg [F021]) saranno somministrati insieme a 1 capsula (100 mg) di ritonavir.Inizialmente 11 soggetti (Panel A, screening carica virale tra 10000 e 100000 copie/mL ) sarà incluso e seguito per 8 settimane. Se dopo 8 settimane di somministrazione almeno 7 soggetti rispondono virologicamente (carica virale <400 copie/mL), verranno inclusi 13 pazienti aggiuntivi (pannello B). Se non si osserva fallimento virologico in almeno 18 pazienti su 24 che completano 8 settimane di somministrazione, lo studio continuerà come previsto. Nel caso in cui più di 6 pazienti nel Pannello A e nel Pannello B sviluppino un fallimento virologico dopo 8 settimane di trattamento, lo studio verrà interrotto per concludere che il trattamento non è efficace. I 13 pazienti aggiuntivi arruolati nel Pannello B dovrebbero avere una carica virale di screening tra 20000 e 500000 copie/mL. La conta delle cellule CD4+ in tutti i 24 pazienti deve essere > 100 cellule/µL allo screening. Le condizioni mediche del paziente, gli eventi avversi (effetti collaterali), la conformità ai farmaci in studio e le valutazioni di laboratorio per l'efficacia e la sicurezza saranno valutate a intervalli regolari. Alla fine del periodo di trattamento di 48 settimane i pazienti saranno seguiti per ulteriori 4 settimane per valutare eventuali effetti collaterali o anomalie di laboratorio. Il trattamento con TMC114/rtv sarà esteso a tutti i pazienti che continueranno a trarne beneficio dopo 48 settimane. 2 compresse orali di TMC114 400 mg verranno somministrate una volta al giorno con 1 capsula (100 mg) di ritonavir per 48 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con infezione da HIV-1 documentata
  • Per i primi 11 soggetti (pannello A), lo screening della carica virale dell'HIV-1 plasmatico è = 10000 copie/mL e <100000 copie/mL
  • Per il secondo gruppo di 13 pazienti (pannello B), la carica virale plasmatica dell'HIV-1 è =20000 copie/mL e <500000 copie/mL
  • Pazienti con conta di cellule CD4+ superiore a 100 cellule/µl
  • I pazienti hanno firmato volontariamente l'ICF
  • I pazienti possono rispettare i requisiti del protocollo
  • Le condizioni mediche generali del paziente, a parere dello sperimentatore, non interferiscono con le valutazioni e il completamento della sperimentazione.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di qualsiasi malattia attualmente attiva che definisca l'AIDS (condizioni di categoria C secondo il sistema di classificazione CDC per l'infezione da HIV 1993) con alcune eccezioni
  • Uso precedente o attuale di antiretrovirali (ARV/farmaci anti-HIV) (compresi sia gli ARV sperimentali che quelli disponibili in commercio indicati per il trattamento dell'infezione da HIV e gli ARV per il trattamento dell'infezione da epatite B con attività anti-HIV (ad es. adefovir)
  • Avere una delle mutazioni associate a resistenza PI, NRTI o NNRTI elencate nel protocollo allo screening
  • Pazienti con infezione primaria da HIV
  • Pazienti di sesso femminile in età fertile che non utilizzano efficaci metodi contraccettivi non ormonali o che non sono disposte a continuare a praticare questi metodi contraccettivi per almeno 30 giorni dopo la fine del periodo di trattamento
  • Qualsiasi malattia attiva clinicamente significativa (ad es. Funzione cardiaca anormale, pancreatite, infezione virale acuta) o risultati durante lo screening dell'anamnesi o dell'esame fisico che si prevede possano compromettere la sicurezza o l'esito del paziente nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
L'obiettivo primario è valutare l'attività antivirale sostenuta di TMC114/rtv in monoterapia in soggetti HIV 1 naive al trattamento, definiti dalla diminuzione di >1 log della carica virale (VL) alla settimana 4, VL <400 copie/ml alla settimana 8 e VL < 50 copie/ml alle settimane 24 e 48.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Gli obiettivi secondari sono valutare la sicurezza e la tollerabilità di TMC114/rtv per 48 settimane, valutare la risposta immunologica, valutare il possibile sviluppo di resistenza e monitorare potenziali cambiamenti nella forma del corpo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

8 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da HIV

Prove cliniche su TMC114 (darunavir)/ritonavir

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