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Studio di Bevacizumab ed Erlotinib per i pazienti con cancro alla prostata refrattario agli ormoni

26 marzo 2019 aggiornato da: Columbia University

Uno studio di fase I/II su bevacizumab ed erlotinib in combinazione con docetaxel e prednisone per pazienti con carcinoma della prostata refrattario agli ormoni

Gli obiettivi primari di questo studio sono valutare la sicurezza e la migliore dose di un regime che include bevacizumab ed erlotinib in combinazione con docetaxel e prednisone. Inoltre, i ricercatori desiderano valutare quanto bene questi farmaci potrebbero funzionare contro questa malattia. Bevacizumab ed erlotinib sono nuovi farmaci che attaccano rispettivamente i vasi sanguigni che irrorano le cellule tumorali e attaccano un recettore sulle cellule tumorali. Questo studio ha due parti. Nella prima parte dello studio verranno arruolati diciotto pazienti. I pazienti riceveranno dosi crescenti di docetaxel in combinazione con dosi standard di bevacizumab ed erlotinib fino a quando non verrà determinata la dose più sicura. Altri 37 pazienti entreranno nella seconda parte dello studio e tutti riceveranno la dose più sicura. In questa parte dello studio, l'efficacia di questo regime contro il cancro alla prostata refrattario agli ormoni (HRPC) sarà monitorata valutando l'antigene prostatico specifico (PSA) e la risposta obiettiva del tumore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio di Fase I/Fase II, gli obiettivi primari sono stabilire la dose massima tollerata di docetaxel, erlotinib, bevacizumab e prednisone in pazienti con carcinoma prostatico metastatico refrattario agli ormoni e determinare l'efficacia di questo regime per il trattamento dell'HRPC metastatico. Nella parte di fase I dello studio, i pazienti idonei saranno arruolati e trattati utilizzando un disegno "3+3". Il docetaxel verrà avviato a 55 mg/m2 ogni ciclo (21 giorni) e la dose aumenterà di 10 mg/m2 a ciascun livello di coorte. La dose di bevacizumab sarà mantenuta costante a 15 mg/kg ogni 3 settimane ed erlotinib sarà fornito a 200 mg PO al giorno dai giorni 216 come descritto nei precedenti studi sulla sicurezza. Tutti i pazienti riceveranno prednisone 5 mg PO bid. Diciotto pazienti saranno trattati nella porzione di fase I. La dose di fase II per questo trattamento combinato sarà definita come la coorte di dosaggio più alta in cui sono trattati 6 pazienti e ci sono meno di 3 tossicità limitanti la dose (DLT); o la combinazione di docetaxel, erlotinib e bevacizumab al livello di dose della coorte 3, qualunque sia la dose più bassa. Altri 37 pazienti saranno arruolati per lo studio di fase II. Tutti i pazienti riceveranno la dose raccomandata di fase II determinata dalla parte di fase I dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi istologicamente documentata di adenocarcinoma prostatico (PCa) non suscettibile di terapia curativa.
  • Evidenza di malattia metastatica progressiva.
  • Castrato chirurgicamente o medicalmente. I pazienti devono continuare la castrazione medica (agonisti LHRH) per tutta la partecipazione al protocollo. I pazienti che hanno interrotto la terapia con agonisti LHRH devono riprendere la terapia. I livelli di testosterone devono essere ottenuti prima dell'inizio del protocollo e devono essere inferiori a 50 ng/mL.
  • Le precedenti terapie antiandrogeniche e ormonali devono essere state interrotte prima dell'inizio del protocollo.
  • Ricevere terapie con bifosfonati dovrebbe aver iniziato questa terapia almeno 4 settimane prima dell'inizio del trattamento e dovrebbe essere a una dose stabile. Sebbene essere in terapia con bifosfonati non sia un'esclusione dallo studio, la terapia con bifosfonati non deve essere iniziata durante lo studio.
  • Completamente guarito e superiore a 4 settimane da qualsiasi intervento chirurgico importante o radioterapia. Devono essere trascorse più di 8 settimane dall'ultima dose di somministrazione del radionucleotide. Devono essere trascorsi più di 7 giorni da procedure chirurgiche minori (ad es. inserimento di portacath, aspirazioni con ago sottile o biopsie del nucleo).
  • Nessuna precedente terapia citotossica inclusi estramustina o suramina. Nessuna precedente terapia con agenti anti-angiogenici inclusi talidomide o bevacizumab.
  • Nessuna storia di metastasi cerebrali.
  • Nessuna insufficienza cardiaca congestizia in corso (definita come New York Heart Association Classe II, III o IV).
  • Pressione sanguigna ben controllata. Quelli con una storia di ipertensione dovrebbero essere ben controllati con un regime di farmaci antipertensivi (escludere se BP> 150/100).
  • Nessuna storia di sanguinamento significativo (ad es. sanguinamento gastrointestinale superiore o inferiore o emottisi) entro 6 mesi dall'arruolamento nel protocollo.
  • Nessuna storia di perforazione gastrointestinale, fistola intraaddominale o ascesso intraaddominale entro 6 mesi dall'arruolamento nel protocollo.
  • Nessuna storia di eventi trombotici arteriosi entro 6 mesi dall'arruolamento nel protocollo.
  • Nessuna ferita attiva grave non cicatrizzante, ulcera o frattura ossea.
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) compreso tra 0 e 1.
  • > 18 anni.
  • Adeguata funzione ematopoietica e degli organi.
  • In grado di ingoiare capsule.
  • Disponibilità a utilizzare mezzi contraccettivi efficaci per la durata dello studio e per almeno 3 mesi dopo il completamento della terapia del protocollo.
  • In grado di fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Secondo tumore maligno attivo diverso dal carcinoma cutaneo basale o squamoso. I pazienti che hanno completato tutta la terapia necessaria e che secondo il loro medico hanno un rischio di recidiva inferiore al 30% non sono ritenuti affetti da una seconda neoplasia attiva.
  • Grave disturbo medico concomitante non controllato.
  • Malattie per le quali i corticosteroidi sono controindicati come ulcera peptica attiva o diabete non controllato. I pazienti con diabete controllato possono essere presi in considerazione, ma devono essere consapevoli del fatto che i loro farmaci per il diabete potrebbero richiedere un aggiustamento.
  • - Ricevuto un precedente trattamento con un inibitore della tirosina chinasi, un inibitore della velocità di filtrazione glomerulare stimata (EGFR) o un inibitore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF). Per lo studio di fase II, i pazienti che hanno avuto una precedente terapia citotossica non saranno idonei.
  • Attualmente o hanno recentemente partecipato a uno studio clinico (entro 4 settimane dal primo giorno di trattamento) o stanno ricevendo terapie sperimentali.
  • Incapace di rispettare le procedure di studio o di follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Regime di combinazione

Bevacizumab, Erlotinib, Docetaxel, Prednisone (aumento della dose)

Fase I:

  • Coorte 1: 55 mg/m2 di Docetaxel il giorno 1 del ciclo, 15 mg/kg di Bevacizumab ogni 3 settimane, 200 mg di Erlotinib PO giornalmente giorni 2-16, 5 mg di Prednisone PO bid
  • Coorte 2: 65 mg/m2 di Docetaxel il giorno 1 del ciclo, 15 mg/kg di Bevacizumab ogni 3 settimane, 200 mg di Erlotinib PO giornalmente giorni 2-16, 5 mg di Prednisone PO bid
  • Coorte 3: 75 mg/m2 di Docetaxel il giorno 1 del ciclo, 15 mg/kg di Bevacizumab ogni 3 settimane, 200 mg di Erlotinib PO al giorno giorni 2-16, 5 mg di Prednisone PO bid

Fase I:

  • Coorte 1: 55 mg/m2 di Docetaxel il giorno 1 del ciclo
  • Coorte 2: 65 mg/m2 di Docetaxel il giorno 1 del ciclo
  • Coorte 3: 75 mg/m2 di Docetaxel il giorno 1 del ciclo
Altri nomi:
  • Taxotere
15 mg/kg di Bevacizumab ogni 3 settimane
Altri nomi:
  • Avastin
200 mg di Erlotinib PO al giorno giorni 2-16
Altri nomi:
  • Tarceva
5 mg di Prednisone PO bid
Altri nomi:
  • Prednicot

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dose massima tollerata di docetaxel in combinazione con erlotinib, bevacizumab e prednisone (fase I)
Lasso di tempo: Dopo tre cicli di 21 giorni
Dopo tre cicli di 21 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Tasso di risposta obiettiva al livello di dose raccomandato di fase II di docetaxel, bevacizumab, erlotinib e prednisone
Lasso di tempo: Ogni 9 settimane
Ogni 9 settimane
Proporzione di pazienti vivi a un anno (fase II)
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel P Petrylak, MD, Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

16 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Docetaxel

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