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Uno studio che combina ABT-888, inibitore orale di PARP, con temozolomide in pazienti con carcinoma prostatico metastatico

17 novembre 2017 aggiornato da: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Uno studio pilota che combina ABT-888, un inibitore orale di PARP, con temozolomide in pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico che hanno fallito fino a due terapie sistemiche non ormonali

Valutare se la combinazione di ABT-888 con temozolomide (TMZ) ha attività in soggetti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (CRPC) come evidenziato dalla risposta dell'antigene prostatico specifico (PSA).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto ha un cancro alla prostata confermato istologicamente o citologicamente.
  • Cancro alla prostata metastatico con malattia misurabile e/o ossea che è progredita nonostante la terapia di deprivazione androgenica e almeno una e non più di due precedenti terapie sistemiche non ormonali (almeno una deve includere docetaxel) per la malattia metastatica resistente alla castrazione.
  • Devono essere trascorsi almeno 28 giorni dal completamento della precedente terapia antitumorale e devono essersi ripresi da tutti gli effetti indesiderati a < Grado 1.
  • Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 2. ECOG PS 3 è consentito se dovuto al dolore.
  • I soggetti devono avere una progressione del PSA definita come:

    • Un aumento del 25% del PSA rispetto al valore basale con un aumento del valore assoluto del livello di PSA di 2 ng/ml, confermato da un altro livello di PSA a un intervallo minimo di 1 settimana.
  • I soggetti devono avere un PSA minimo > 2 ng/ml.
  • Testosterone < 50 ng/dL. I soggetti devono continuare la privazione primaria degli androgeni con un analogo dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH) se non sono stati sottoposti a orchiectomia.
  • Nessun agente sperimentale o commerciale (diverso dall'analogo LHRH) o terapie che includono altri agenti ormonali come antiandrogeni o farmaci a base di erbe possono essere somministrati con l'intento di trattare la neoplasia del soggetto. Sono ammessi soggetti che assumono dosi stabili di steroidi o megestrolo acetato (per vampate di calore o appetito).
  • Devono essere trascorse quattro settimane dall'intervento chirurgico importante.
  • È consentita una precedente radioterapia purché la funzione del midollo osseo sia adeguata e siano trascorse almeno 4 settimane dal completamento della radioterapia. Non sono ammessi radiofarmaci precedenti.
  • I soggetti devono avere una normale funzionalità degli organi e del midollo osseo come definito di seguito ottenuto entro due settimane dall'inizio del trattamento:

    • Midollo osseo: conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/mcL; piastrine ≥ 100.000/mcL; emoglobina ≥ 9,0 g/dL
    • Funzionalità renale: creatinina sierica ≤ 1,5 × limiti superiori del range normale dell'istituto (ULIN) o clearance della creatinina ≥ 50 mL/min/1,73 m2
    • Funzione epatica: Aspartato aminotransferasi (AST) e/o alanina transaminasi (ALT) ≤ 2,5 × ULIN. Per soggetti con metastasi epatiche, AST e/o ALT < 5 × ULIN. Bilirubina ≤ 1,5 × ULIN (i soggetti con sindrome di Gilbert possono avere una bilirubina ≥ 1,5 × ULIN)
  • Saranno ammissibili i soggetti che rifiutano di fornire campioni di sangue per gli studi correlativi.
  • ABT-888 e temozolomide sono noti per essere teratogeni, pertanto gli uomini devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione (metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio.
  • I soggetti con malattia epidurale trattata e controllata sono ammessi nello studio.
  • Il soggetto è in grado di comprendere e rispettare i parametri delineati nel protocollo e in grado di firmare e datare il consenso informato, approvato da un Comitato etico indipendente (IEC)/Comitato di revisione istituzionale (IRB), prima dell'inizio di qualsiasi screening o studio procedure specifiche.

Criteri di esclusione:

  • Un soggetto con compressione del midollo o una storia di metastasi incontrollate del sistema nervoso centrale (SNC) o malattia leptomeningea.
  • Il soggetto ha avuto precedenti terapie con regimi contenenti dacarbazina (DTIC) o TMZ.
  • - Il soggetto ha ricevuto un agente sperimentale entro 28 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
  • Soggetto con una storia di disturbo convulsivo e attualmente in trattamento con farmaci per disturbi convulsivi (ad esempio, farmaci steroidi o anticonvulsivanti).
  • Il soggetto ha avuto un altro tumore maligno attivo nell'ultimo anno, ad eccezione dei carcinomi definitivamente trattati in situ, carcinoma superficiale della vescica e carcinoma cutaneo non melanoma. Le domande relative all'inclusione di singoli soggetti devono essere discusse con l'Abbott Medical Monitor.
  • Principali condizioni mediche clinicamente significative e non controllate, incluse ma non limitate a:

    • infezione incontrollata attiva,
    • insufficienza cardiaca congestizia sintomatica,
    • angina pectoris instabile o aritmia cardiaca,
    • Malattia psichiatrica/situazione sociale che limiterebbe il rispetto dei requisiti di studio,
    • O qualsiasi condizione medica che, secondo il ricercatore dello studio, espone il soggetto a un rischio inaccettabilmente elevato di tossicità.
  • Il soggetto è stato precedentemente trattato con un inibitore di PARP.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Braccio A
Ai soggetti verrà somministrato ABT-888 nei giorni 1-7 ogni 28 giorni per via orale e temozolomide nei giorni 1-5 nei giorni 1-5 ogni 28 giorni per via orale con ABT-888
Altri nomi:
  • ABT-888, veliparib
Ai soggetti verrà somministrato ABT-888 40 mg due volte al giorno nei giorni 1-7 ogni 28 giorni per via orale e temozolomide nei giorni 1-5 ogni 28 giorni per via orale con ABT-888

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test dell'antigene proteico-specifico (PSA).
Lasso di tempo: Giorno 0 fino all'interruzione determinata dallo sperimentatore (visita finale)
Questo viene eseguito per valutare se ABT-888 combinato con temozolomide ha attività nei pazienti con cancro alla prostata come riflesso dall'antigene prostatico specifico (PSA).
Giorno 0 fino all'interruzione determinata dallo sperimentatore (visita finale)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'efficacia
Lasso di tempo: Dal giorno 0 fino all'interruzione determinata dallo sperimentatore
Valutare la sicurezza e la tollerabilità della terapia di combinazione attraverso valutazioni di sicurezza (ad es. elettrocardiogramma (ECG), test clinici di laboratorio, segni vitali, valutazione degli eventi avversi, eventi avversi gravi, esami fisici, tomografia computerizzata (TC))
Dal giorno 0 fino all'interruzione determinata dallo sperimentatore
Valutazione della sicurezza
Lasso di tempo: Giorno 0 attraverso il follow-up di sopravvivenza
Valutare il tasso di risposta obiettiva (ORR), il declino del PSA, il tempo alla progressione (TTP), la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la sopravvivenza globale (OS)
Giorno 0 attraverso il follow-up di sopravvivenza

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Bhardwaj Desai, MD, AbbVie

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2010

Primo Inserito (STIMA)

11 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

Prove cliniche su ABT-888

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