- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01361529
Studio sulla sicurezza dell'iniezione di FLP per il trattamento di pazienti con tumore
26 maggio 2011 aggiornato da: Acea Bio (Hangzhou) Co., Ltd.
Studio di fase 1 sull'iniezione di FLP su pazienti con tumore
Lo scopo di questo studio è determinare la tolleranza e la dose massima tollerata (MTD) per l'iniezione di FLP con dose multipla nei pazienti con tumore.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Determinare la tolleranza e l'MTD per l'iniezione di FLP con dose multipla nei pazienti con tumore.
Per testare la farmacocinetica clinica (PK) e il parametro PK
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
- Reclutamento
- GCP center,First Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Contatto:
- jianzhong shentu, professor
- Numero di telefono: +86-571-87236560
- Email: stjzcn@yahoo.com.cn
-
Sub-investigatore:
- qiong zhao, professor
-
Sub-investigatore:
- weijia fang, doctor
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- di età compresa tra i 18 ei 70 anni, maschio o femmina;
- tumori solidi maligni avanzati istologicamente o citologicamente provati;
- malati di cancro dopo il fallimento del trattamento convenzionale e la mancanza di un trattamento efficace, o pazienti che rifiutano un trattamento efficace delle pratiche esistenti;
- pazienti sottoposti all'ultimo trattamento (chemioterapia, radioterapia, terapia biologica, terapia mirata o altri farmaci in studio) per almeno 4 settimane;
- tempo di sopravvivenza atteso>3 mesi;
- Punteggio ECOG 0-1
Criteri di esclusione:
- attività virale nei pazienti
- allergico a droghe o eccipienti;
- ipersensibilità ai pazienti con iniezione di paclitaxel;
- Anticorpo HIV positivo, o affetto da altra malattia da immunodeficienza acquisita e congenita, o storia di trapianto di organi;
- conta dei neutrofili
- creatinina sierica normale superiore a 1,5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento o il muscolo della clearance epatica
- nessun caso di ALT o AST epatiche > 2,5 volte il limite superiore della norma o metastasi epatiche rispetto alla norma al di sotto della ALT o AST 5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento;
- febbre o temperatura corporea superiore a 38 ℃ può avere un impatto clinicamente significativo sugli studi clinici di infezione attiva;
- i farmaci non sono riusciti a controllare l'ipertensione (pressione sistolica superiore a 160 mmHg o pressione diastolica superiore a 100 mmHg);
- anomalie cardiovascolari significative (come infarto miocardico, sindrome della vena cava superiore) o aritmie clinicamente significative (come sindrome del QT lungo, QTc corretto non misurabile o ≧ 480 ms);
- ioni calcio, potassio, magnesio al di sotto del limite inferiore della norma;
- > Neuropatia periferica di I livello
- Prima della tossicità della terapia antitumorale non è stata ripristinata o non dall'intervento prima del completo recupero;
- metastasi ossee per la lesione primaria della radioterapia palliativa;
- qualsiasi problema clinico non può controllare (come le gravi malattie mentali, neurologiche, cardiovascolari, respiratorie e di altro tipo);
- una metastasi tumorale o una varietà di centri di disturbi mentali; nessuna storia di asma;
- donne in gravidanza o che allattano
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: test di sicurezza
FLP, aumento della dose, MTD
|
dosaggio da 93 mg/m2 a 331 mg/m2, somministrazione continua per 7 giorni, 21 giorni per un ciclo
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
valutazione degli effetti avversi
Lasso di tempo: 21 giorni
|
valutare il sintomo dell'effetto avverso e il numero di partecipanti con effetto avverso
|
21 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: jianying zhou, professor, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
- Investigatore principale: nong xu, professor, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
- Investigatore principale: jianzhong shentu, professor, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 maggio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 maggio 2011
Primo Inserito (Stima)
27 maggio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 maggio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2011
Ultimo verificato
1 maggio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ACEA100108(FLP)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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