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Studio sulla sicurezza dell'iniezione di FLP per il trattamento di pazienti con tumore

26 maggio 2011 aggiornato da: Acea Bio (Hangzhou) Co., Ltd.

Studio di fase 1 sull'iniezione di FLP su pazienti con tumore

Lo scopo di questo studio è determinare la tolleranza e la dose massima tollerata (MTD) per l'iniezione di FLP con dose multipla nei pazienti con tumore.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Determinare la tolleranza e l'MTD per l'iniezione di FLP con dose multipla nei pazienti con tumore.

Per testare la farmacocinetica clinica (PK) e il parametro PK

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
        • Reclutamento
        • GCP center,First Affiliated Hospital of Zhejiang University
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • qiong zhao, professor
        • Sub-investigatore:
          • weijia fang, doctor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra i 18 ei 70 anni, maschio o femmina;
  • tumori solidi maligni avanzati istologicamente o citologicamente provati;
  • malati di cancro dopo il fallimento del trattamento convenzionale e la mancanza di un trattamento efficace, o pazienti che rifiutano un trattamento efficace delle pratiche esistenti;
  • pazienti sottoposti all'ultimo trattamento (chemioterapia, radioterapia, terapia biologica, terapia mirata o altri farmaci in studio) per almeno 4 settimane;
  • tempo di sopravvivenza atteso>3 mesi;
  • Punteggio ECOG 0-1

Criteri di esclusione:

  • attività virale nei pazienti
  • allergico a droghe o eccipienti;
  • ipersensibilità ai pazienti con iniezione di paclitaxel;
  • Anticorpo HIV positivo, o affetto da altra malattia da immunodeficienza acquisita e congenita, o storia di trapianto di organi;
  • conta dei neutrofili
  • creatinina sierica normale superiore a 1,5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento o il muscolo della clearance epatica
  • nessun caso di ALT o AST epatiche > 2,5 volte il limite superiore della norma o metastasi epatiche rispetto alla norma al di sotto della ALT o AST 5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento;
  • febbre o temperatura corporea superiore a 38 ℃ può avere un impatto clinicamente significativo sugli studi clinici di infezione attiva;
  • i farmaci non sono riusciti a controllare l'ipertensione (pressione sistolica superiore a 160 mmHg o pressione diastolica superiore a 100 mmHg);
  • anomalie cardiovascolari significative (come infarto miocardico, sindrome della vena cava superiore) o aritmie clinicamente significative (come sindrome del QT lungo, QTc corretto non misurabile o ≧ 480 ms);
  • ioni calcio, potassio, magnesio al di sotto del limite inferiore della norma;
  • > Neuropatia periferica di I livello
  • Prima della tossicità della terapia antitumorale non è stata ripristinata o non dall'intervento prima del completo recupero;
  • metastasi ossee per la lesione primaria della radioterapia palliativa;
  • qualsiasi problema clinico non può controllare (come le gravi malattie mentali, neurologiche, cardiovascolari, respiratorie e di altro tipo);
  • una metastasi tumorale o una varietà di centri di disturbi mentali; nessuna storia di asma;
  • donne in gravidanza o che allattano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: test di sicurezza
FLP, aumento della dose, MTD
dosaggio da 93 mg/m2 a 331 mg/m2, somministrazione continua per 7 giorni, 21 giorni per un ciclo
Altri nomi:
  • Fluorapacina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione degli effetti avversi
Lasso di tempo: 21 giorni
valutare il sintomo dell'effetto avverso e il numero di partecipanti con effetto avverso
21 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: jianying zhou, professor, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
  • Investigatore principale: nong xu, professor, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
  • Investigatore principale: jianzhong shentu, professor, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

27 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACEA100108(FLP)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro avanzato

Prove cliniche su FLP, aumento della dose, MTD

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