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Terapia anti-CD20 (cluster di differenziazione dell'antigene 20) per il trattamento del melanoma metastatico

4 ottobre 2015 aggiornato da: Stephan N. Wagner, MD, Medical University of Vienna

CD20-Immunotargeting nei pazienti con melanoma metastatico: uno studio pilota sequenziale, in aperto, prospettico

Lo scopo di questo studio è valutare il tasso complessivo di controllo della malattia di Ofatumumab w/w Dacarbazina in soggetti con melanoma in stadio III o stadio IV non resecabile dell'American Joint Committee on Cancer (AJCC 2009).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio prospettico, multicentrico, in aperto, sequenziale, a 2 coorti, di fase 2 per valutare il tasso complessivo di controllo della malattia di Ofatumumab secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) v. 1.1. in soggetti con malattia non resecabile in stadio III B (T1-4a, N2b-c), stadio III C o stadio IV (American Joint Committee on Cancer 2009).

Coorte 1: 10 pazienti idonei saranno trattati con ofatumumab da solo. Se l'analisi ad interim mostra che si verifica almeno 1 risposta globale confermata, verranno trattati altri 19 pazienti idonei, per un totale di 29 pazienti.

Coorte 2: se nei primi 10 pazienti non si osserva una risposta globale confermata dalla sola terapia con ofatumumab, verrà aperta la coorte 2. Inizialmente, 13 pazienti idonei saranno trattati con una combinazione di dacarbazina più ofatumumab. Se l'analisi ad interim fornisce almeno 2 risposte complessive confermate, verranno reclutati altri 26 pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna
      • Vienna, Austria, 1030
        • Rudolfstiftung

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni
  • Consenso informato firmato
  • Melanoma non oculare metastatico - stadio III B non resecabile (T1-4a, N2b-c), stadio III C (AJCC 2009) o stadio IV (AJCC 2009).
  • malattia misurabile con più di una lesione metastatica, secondo i criteri RECIST v. 1.1,
  • Una di queste metastasi deve essere resecabile prima della terapia anti-CD20.
  • Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0-2.
  • Non appena BRAF o altri inibitori della chinasi saranno standard di cura, includeremo solo i pazienti che non possono essere presi in considerazione per tali terapie. Per esempio. pazienti con tumori non portatori del rispettivo profilo mutazionale, pazienti che rifiutano questo tipo di terapia per qualsiasi motivo, pazienti non idonei a tali terapie a causa di controindicazioni o progressione della malattia in tale tipo di terapia.
  • Aspettativa di vita di 3 mesi o più
  • Test di gravidanza negativo nelle pazienti di sesso femminile in età fertile e contraccezione adeguata nelle pazienti di sesso femminile in età fertile.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi i pazienti con metastasi cerebrali attive (eccezione: metastasi cerebrali stabili con e senza corticosteroidi per 2 mesi dopo il trattamento mediante intervento chirurgico o radioterapia) e deficit di immunoglobuline.

I soggetti che soddisfano uno dei seguenti criteri non devono essere arruolati in uno studio su ofatumumab:

  • Soggetti con malattia epatica o biliare attiva in corso (ad eccezione dei pazienti con sindrome di Gilbert, calcoli biliari asintomatici, metastasi epatiche o malattia epatica cronica stabile secondo la valutazione dello sperimentatore)
  • Trattamento con qualsiasi sostanza farmacologica nota non in commercio o terapia sperimentale entro 5 emivite terminali o 4 settimane prima dell'arruolamento, a seconda di quale sia il periodo più lungo, o partecipazione corrente a qualsiasi altro studio clinico interventistico
  • Altri tumori maligni passati o attuali. Sono ammissibili i soggetti che non presentano tumori maligni da almeno 5 anni o che hanno una storia di cancro della pelle non melanoma completamente resecato o carcinoma in situ trattato con successo.
  • Malattie infettive croniche o in corso che richiedono antibiotici sistemici, trattamento antimicotico o antivirale come, ma non limitato a, infezione renale cronica, infezione toracica cronica con bronchiectasie, tubercolosi ed epatite C attiva.
  • Storia di malattia cerebrovascolare significativa negli ultimi 6 mesi o evento in corso con sintomi attivi o sequele
  • HIV positivo
  • Malattie cardiache clinicamente significative tra cui angina instabile, infarto miocardico acuto entro sei mesi prima dell'arruolamento, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA III-IV) e aritmia se non controllata dalla terapia, ad eccezione di extrasistoli o anomalie di conduzione minori.
  • Sierologia positiva per Epatite B (HB) definita come test positivo per HBsAg. Inoltre, se negativo per HBsAg ma positivo per HBcAb (indipendentemente dallo stato di HBsAb), verrà eseguito un test HB DNA e se positivo il soggetto verrà escluso.
  • Sierologia positiva per l'epatite C (HC) definita come un test positivo per HCAb (anticorpi HC), nel qual caso eseguire di riflesso un HC RIBA (saggio di immunoblot ricombinante) sullo stesso campione per confermare il risultato
  • Screening dei valori di laboratorio:

emoglobina < 8g/dL piastrine <70 x 109/L leucociti <1,5 x 109/L creatinina >2,0 volte ULN (limite superiore della norma) bilirubina totale >1,5 volte ULN transaminasi epatica ALT >2,5 volte ULN fosfatasi alcalina >2,5 volte ULN

  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • - Soggetti maschi incapaci o non disposti a utilizzare metodi contraccettivi adeguati dall'inizio dello studio fino a un anno dopo l'ultima dose della terapia del protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Ofatumumab da solo
I pazienti con melanoma non operabile in stadio III B (T1-4a, N2b-c), stadio III C o stadio IV (AJCC 2009) saranno inclusi in questo studio. Ofatumumab verrà somministrato alla dose di 1000 mg iv settimanalmente per 8 settimane e q4w per altre 16 settimane. L'imaging del tumore viene eseguito alla settimana 4 (screening per la rapida progressione della malattia), 8, 16 e 24. In caso di PD, i pazienti avranno l'opportunità di ricevere almeno 3 cicli di ofatumumab ogni 4 settimane in combinazione con DTIC (1000 mg/m2) ogni 4 settimane (vedere Arm2).
Ofatumumab verrà somministrato alla dose di 1000 mg iv settimanalmente per 8 settimane e ogni 4 settimane per altre 16 settimane
Altri nomi:
  • Arzerra
SPERIMENTALE: Ofatumumab più Dacarbazina
I pazienti saranno trattati con una combinazione di DTIC (1000 mg/m2) q4w più ofatumumab (1000mg) qw per 8 settimane, e successivamente q4w. L'imaging del tumore viene eseguito alla settimana 8, 16 e 24.

Ofatumumab verrà somministrato alla dose di 1000 mg iv settimanalmente per 8 settimane e q4w per altre 16 settimane.

Dacarbazina somministrata ogni 4 settimane alla dose di 1000 mg/m2, 4 giorni prima della successiva somministrazione di Ofatumumab per 24 settimane.

Altri nomi:
  • DTIC
  • Arzerra

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo delle malattie secondo i criteri RECIST v. 1.1
Lasso di tempo: 24 settimane
Controllo della malattia secondo i criteri RECIST v. 1.1 fino alla settimana 24
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: circa 2 anni
circa 2 anni
Valutazione della sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: circa 2 anni
Valutazione della sopravvivenza libera da progressione (PFS) definita come il tempo dal primo giorno di trattamento alla prima documentazione di progressione della malattia o decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
circa 2 anni
Valutazione delle risposte biologiche cellulari
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutata fino a 24 settimane
nei campioni di sangue e tumore dei pazienti
Dalla data di inclusione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutata fino a 24 settimane
Durata del controllo della malattia
Lasso di tempo: circa 2 anni
circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephan N Wagner, MD, Medical University of Vienna
  • Investigatore principale: Klemens Rappersberger, Prof. Dr., Hospital Rudolfstiftung

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2011

Primo Inserito (STIMA)

20 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

6 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Melanoma in stadio IV

Prove cliniche su Ofatumumab

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