- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01415154
Stimolazione magnetica transcranica (TMS) NeuroStar di mantenimento in pazienti con disturbo depressivo maggiore
10 febbraio 2025 aggiornato da: Neuronetics
Uno studio pilota prospettico randomizzato a doppio braccio della durata di 12 mesi sulla stimolazione magnetica transcranica (TMS) NeuroStar di mantenimento in pazienti con disturbo depressivo maggiore
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia del trattamento di stimolazione magnetica transcranica (TMS) di mantenimento programmato rispetto al trattamento TMS su richiesta per il peggioramento sintomatico nei pazienti che hanno mostrato una risposta clinica al trattamento TMS acuto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio sul trattamento di mantenimento della durata di 12 mesi per pazienti che hanno risposto a un ciclo di 6 settimane di trattamento TMS acuto per il disturbo depressivo maggiore (MDD).
Lo studio cercherà di valutare il cambiamento nella sintomatologia depressiva per tutta la durata del trattamento di mantenimento utilizzando misure di efficacia dell'osservatore e autosomministrate.
Descrivere l'efficacia della reintroduzione della TMS nei pazienti che non ricevono una terapia farmacologica di mantenimento che mostrano una recidiva dei sintomi depressivi.
Valutare la sicurezza e la durata della terapia TMS acuta seguita da un trattamento TMS di mantenimento fino a 12 mesi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
67
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21285
- Sheppard Pratt Health System
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Stati Uniti, 68526
- Premier Psychiatric Group, L.L.C.
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02906
- Butler Hospital
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Washington
-
Mercer Island, Washington, Stati Uniti, 98040
- Center For Anxiety and Depression
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi primaria secondo i criteri del DSM-IV per Episodio Depressivo Maggiore, episodio singolo o decorso ricorrente della malattia, con l'ulteriore stipulazione di una durata per questo episodio di ≥ 4 settimane e CGI-S ≥ 4.
- Durata dell'attuale episodio di depressione ≤ 3 anni (la definizione di episodio è delimitata da un periodo di ≥ 2 mesi in cui il paziente non ha soddisfatto i criteri completi per la definizione DSM-IV di Episodio Depressivo Maggiore.
- Capace e disposto a fornire il consenso informato.
- Autorizzazione HIPAA firmata.
- In grado di aderire al programma di trattamento e al ritiro della farmacoterapia in corso.
- Se attualmente sta assumendo una farmacoterapia antidepressiva, deve essere clinicamente appropriato interrompere il trattamento con tali agenti.
Criteri di esclusione:
- Investigatori, personale del sito direttamente affiliato a questo studio e loro parenti stretti (per famiglia immediata si intende un coniuge, genitore, figlio o fratello, sia per nascita che per adozione legale).
Individui diagnosticati dall'investigatore con le seguenti condizioni (attuali se non diversamente indicato):
- Depressione secondaria a una condizione medica generale o indotta da sostanze;
- Schema stagionale della depressione come definito dal DSM-IV;
- Storia di abuso o dipendenza da sostanze nell'ultimo anno eccetto nicotina e caffeina);
- Qualsiasi disturbo psicotico (per tutta la vita), incluso il disturbo schizoaffettivo o la depressione maggiore con caratteristiche psicotiche in questo o in precedenti episodi;
- Disturbo bipolare;
- Disturbo alimentare (attuale o nell'ultimo anno);
- Disturbo ossessivo compulsivo (per tutta la vita); O
- Disturbo da stress post-traumatico (attuale o nell'ultimo anno).
- Un Disturbo di Personalità di Asse II, che a giudizio dello Sperimentatore può ostacolare il paziente nel completare le procedure richieste dal protocollo di studio.
Individui con un disturbo neurologico clinicamente definito o insulto inclusi, ma non limitati a:
- Qualsiasi condizione che possa essere associata ad un aumento della pressione intracranica;
- Lesione cerebrale occupante spazio;
- Storia di accidente cerebrovascolare;
- Attacco ischemico transitorio entro due anni;
- aneurisma cerebrale;
- Demenza;
- Morbo di Parkinson;
- corea di Huntington;
- Sclerosi multipla.
- Aumento del rischio di convulsioni per qualsiasi motivo, inclusa ma non limitata alla diagnosi precedente di aumento della pressione intracranica (come dopo grandi infarti o traumi) o anamnesi di trauma cranico significativo con perdita di coscienza per ≥ 5 minuti.
- Storia del trattamento con la stimolazione del nervo vago.
- Pacemaker cardiaci, pompe per farmaci impiantate, linee intracardiache o malattie cardiache acute e instabili.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Braccio di trattamento programmato
Dopo il completamento delle valutazioni di efficacia alla settimana 6, una sessione TMS neurostar ogni quattro settimane e la reintroduzione TMS, se necessario per il deterioramento clinico.
|
Trattamento NeuroStar TMS - 120% della MT osservata, 10 impulsi al secondo, 4 secondi di attivazione, 26 secondi di disattivazione, 75 treni, 3.000 impulsi/sessioni totali per 6 giorni.
3 trattamenti durante la riduzione della settimana 1, 2 trattamenti durante la riduzione della settimana 2 e 1 trattamento durante la riduzione della settimana 3.
|
|
Nessun intervento: Braccio di follow -up osservativo mensile
Dopo il completamento delle valutazioni di efficacia alla settimana 6, il follow -up dell'ufficio ogni 4 settimane e la reintroduzione TMS neurostar, se necessario per il deterioramento clinico.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di pazienti che mantengono una risposta sostenuta durante una fase di trattamento di mantenimento di 12 mesi.
Lasso di tempo: Valutazione di 12 mesi
|
La risposta sostenuta è definita come non richiede la reintroduzione di TMS in ogni punto di osservazione durante la fase di mantenimento.
|
Valutazione di 12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo medio alla prima reintroduzione di TMS tra i due bracci di trattamento di manutenzione.
Lasso di tempo: Valutazione di 12 mesi
|
Il cambiamento nella sintomatologia depressiva verrà valutato per tutta la durata del trattamento di manutenzione mediante misure di efficacia dell'osservatore e auto-somministrate.
|
Valutazione di 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: David G. Brock, MD, Neuronetics
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 agosto 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 agosto 2011
Primo Inserito (Stimato)
11 agosto 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 44-03001-000
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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