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Studio pilota di PLX3397 in pazienti con cancro alla prostata avanzato resistente alla castrazione (CRPC)

18 febbraio 2020 aggiornato da: Daiichi Sankyo, Inc.

Uno studio pilota su PLX3397 in pazienti affetti da carcinoma prostatico resistente alla castrazione (CRPC) con metastasi ossee e conta elevata di cellule tumorali circolanti (CTC)

L'obiettivo principale di questo studio è valutare gli effetti di PLX3397 su soggetti di sesso maschile con CRPC.

Gli obiettivi secondari includono la valutazione della sicurezza e della tollerabilità di PLX3397 e degli effetti antitumorali che PLX3397 ha sui soggetti.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro alla prostata istologicamente confermato, attualmente con malattia progressiva oggettiva.
  • Livello castrato di testosterone (<50 ng/dL).
  • Conta basale delle cellule tumorali circolanti (CTC) ≥10/7,5 ml di sangue.
  • Il tessuto tumorale archiviato (sezioni non colorate, blocco di paraffina o tessuto tumorale congelato) è stato richiesto per la spedizione al laboratorio centrale.
  • Karnofsky performance status di 80-100.
  • Adeguata funzionalità degli organi e del midollo.

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto ha ricevuto:

    • Qualsiasi chemioterapia sistemica (compresi gli agenti sperimentali) entro 4 settimane (ad eccezione di nitrosouree/mitomicina C entro 6 settimane), dalla prima dose del trattamento in studio, OPPURE
    • Agenti biologici (anticorpi, immunomodulatori, citochine o vaccini) entro 6 settimane dalla prima dose del trattamento in studio, OPPURE
    • Terapia antitumorale ormonale (esclusi agonisti o antagonisti dell'LHRH) entro 2 settimane prima della prima dose del trattamento in studio. Restrizioni specifiche sui precedenti trattamenti ormonali e altri trattamenti antitumorali sono dettagliate nel criterio di inclusione, OR
    • Inibitori della chinasi a piccole molecole o qualsiasi altro tipo di agente sperimentale entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento in studio o 5 emivite del composto o del metabolita attivo, a seconda di quale sia più breve.
  • - Il soggetto ha ricevuto farmaci usati per controllare la perdita di massa ossea (ad es. Bifosfonati) entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento in studio.
  • - Il soggetto ha metastasi cerebrali sintomatiche o incontrollate o malattia epidurale che richiedono un trattamento attuale inclusi steroidi e anticonvulsivanti.
  • Il soggetto ha un intervallo QT corretto calcolato dalla formula di Fridericia (QTcF) >450 ms allo screening.

  • Il soggetto ha una malattia intercorrente incontrollata o significativa, incluse, ma non limitate a, le seguenti condizioni:

    • Disturbi cardiovascolari come insufficienza cardiaca congestizia (CHF) sintomatica, *ipertensione non controllata
    • Angina pectoris instabile, aritmie cardiache clinicamente significative
    • Storia di ictus (incluso attacco ischemico transitorio [TIA] o altro evento ischemico) entro 6 mesi dal trattamento in studio
    • Infarto del miocardio entro 6 mesi dal trattamento in studio
    • - Storia di evento tromboembolico che richieda terapia anticoagulante entro 6 mesi dal trattamento in studio o trombosi o occlusione della vena porta principale o della vena cava.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PLX3397
I partecipanti assumeranno una dose orale giornaliera di PLX3397 per cicli di 28 giorni. I partecipanti continueranno a prendere PLX3397 fino alla progressione della malattia o alla tossicità.
Droga: PLX3397
Capsule somministrate due volte al giorno, dosaggio continuo. I soggetti assumeranno PLX3397 a 1000 mg/giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riepilogo del numero elevato di conta delle cellule tumorali circolanti negli uomini con carcinoma prostatico resistente alla castrazione radiograficamente progressivo e cellule tumorali ad alta circolazione
Lasso di tempo: Vedere la descrizione della misura per il periodo di tempo.

Effetti di PLX3397 sul numero di CTC negli uomini con CRPC radiograficamente progressiva e conte elevate di CTC (≥10 CTC/7,5 mL di sangue utilizzando CellSearch Assay)

I conteggi CTC dovevano essere valutati nei seguenti punti temporali: Screening, Baseline, ogni 4 settimane dopo l'inizio del trattamento e al Safety Follow-up.

La valutazione radiografica del tumore doveva essere eseguita ogni 8 settimane. La progressione alla prima rivalutazione richiedeva una scansione di conferma almeno 6 settimane dopo e il trattamento con il farmaco in studio doveva continuare fino a quando la progressione non fosse stata confermata.
Vedere la descrizione della misura per il periodo di tempo.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno segnalato eventi avversi correlati al trattamento per classificazione per sistemi e organi e termine preferito
Lasso di tempo: Valutato dalla prima dose fino ad almeno 4 settimane dopo l'ultima dose.
Valutato dalla prima dose fino ad almeno 4 settimane dopo l'ultima dose.
Numero di partecipanti che hanno segnalato eventi avversi emergenti dal trattamento per grado di gravità peggiore
Lasso di tempo: Valutato dalla prima dose fino ad almeno 4 settimane dopo l'ultima dose.
Gli eventi avversi (EA) sono stati valutati utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) versione 4.0 del National Cancer Institute, dove 1=lieve, 2=moderato, 3=grave, 4=pericoloso per la vita e 5=morte correlata all'EA .
Valutato dalla prima dose fino ad almeno 4 settimane dopo l'ultima dose.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Daiichi Sankyo, Inc.

Collaboratori

Plexxikon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 maggio 2012

Completamento primario (Effettivo)

11 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

11 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

26 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PLX108-06

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati dei singoli partecipanti (IPD) e i documenti di supporto della sperimentazione clinica applicabili possono essere disponibili su richiesta all'indirizzo https://vivli.org/. Nei casi in cui i dati della sperimentazione clinica e i documenti giustificativi vengano forniti in conformità alle nostre politiche e procedure aziendali, Daiichi Sankyo continuerà a proteggere la privacy dei partecipanti alla sperimentazione clinica. I dettagli sui criteri di condivisione dei dati e sulla procedura per richiedere l'accesso sono disponibili a questo indirizzo web: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Periodo di condivisione IPD

Studi per i quali il medicinale e l'indicazione hanno ricevuto l'approvazione all'immissione in commercio dell'Unione Europea (UE) e degli Stati Uniti (USA) e/o del Giappone (JP) a partire dal 1° gennaio 2014 o dalle autorità sanitarie degli Stati Uniti o dell'UE o del Giappone quando le presentazioni normative in tutte le regioni non sono pianificate e dopo che i risultati dello studio primario sono stati accettati per la pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Richiesta formale da parte di ricercatori scientifici e medici qualificati su IPD e documenti di studi clinici da sperimentazioni cliniche a supporto di prodotti presentati e autorizzati negli Stati Uniti, nell'Unione Europea e/o in Giappone dal 1° gennaio 2014 e oltre allo scopo di condurre ricerche legittime. Ciò deve essere coerente con il principio della salvaguardia della privacy dei partecipanti allo studio e coerente con la fornitura del consenso informato.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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