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Effetto del sulforafano sulla prevenzione del cancro alla prostata (ESCAPE)

28 marzo 2018 aggiornato da: Quadram Institute Bioscience

Uno studio sull'intervento dietetico umano per indagare sull'effetto del sulforafano sull'intercettazione del cancro alla prostata

La biologia del cancro alla prostata è associata a cambiamenti nei geni e nei metaboliti all'interno del tessuto prostatico. Ci sono solide prove che suggeriscono che una dieta ricca di broccoli può prevenire o ritardare lo sviluppo del cancro alla prostata influenzando questi cambiamenti. È probabile che ciò sia dovuto a una sostanza chimica naturale che si ottiene in queste verdure nota come sulforafano.

In questo studio, stiamo cercando di fornire ulteriori prove del fatto che una dieta ricca di broccoli può prevenire lo sviluppo del cancro alla prostata e di capire come ciò possa accadere. Proponiamo di intraprendere uno studio di intervento sull'uomo per testare l'ipotesi che una dieta ricca di broccoli possa alterare il metabolismo e l'espressione genica all'interno del tessuto prostatico degli uomini sotto sorveglianza attiva in un modo che ridurrebbe la probabilità dell'insorgenza e della progressione di cloni cancerosi aggressivi . I partecipanti reclutati in questo studio verranno assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi dietetici in cui dovranno consumare una porzione a settimana di una zuppa di broccoli che fornisce una diversa concentrazione di sulforafano. Questo farà parte della loro dieta normale per un anno.

Il sangue, l'urina e il tessuto bioptico della prostata saranno ottenuti prima e dopo un periodo di intervento di 12 mesi. Le biopsie della prostata saranno ottenute tramite biopsie transperineali, una tecnica accettata come migliore pratica clinica perché fornisce un migliore campionamento della prostata, o biopsia ecoguidata transrettale che è attualmente lo standard di cura per ottenere biopsie.

Questo studio è stato finanziato dal Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC) e dalla Prostate Cancer Foundation (PCF).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio è uno studio di intervento dietetico randomizzato in doppio cieco. La popolazione in studio sarà composta da uomini fumatori e non fumatori di età compresa tra i 18 e gli 80 anni. I partecipanti reclutati in questo studio verranno inseriti in modo casuale in uno dei tre gruppi dietetici in cui sarà richiesto loro di consumare una porzione di zuppa di broccoli a settimana, fornendo un diverso livello di glucorafanina (precursore del sulforafano), come parte della loro dieta normale per un anno. I tre tipi di zuppa conterranno (i) broccoli standard, (ii) broccoli arricchiti con glucorafanina (Beneforte®) o (iii) Beneforte extra. I broccoli Beneforte e Beneforte extra sono particolarmente coltivati ​​per fornire alti livelli di sulforafano dopo il consumo. Tutte e tre le varietà di broccoli hanno lo stesso aspetto e sapore, consentendo così di intraprendere uno studio di intervento umano in cieco. Le zuppe di broccoli saranno prodotte da un'azienda alimentare che fornisce zuppe ai principali supermercati del Regno Unito. Al fine di valutare la dieta abituale dei partecipanti, verrà chiesto loro di tenere tre diari dietetici di 7 giorni, uno prima dell'intervento, dopo 6 mesi e un altro una settimana prima della fine del loro intervento. Considerando l'effetto dell'esercizio sul metabolismo di tutto il corpo, otterremo anche informazioni sull'attività fisica dei partecipanti allo studio. Verrà chiesto loro di completare un questionario sull'attività fisica convalidato insieme al diario della dieta (cioè prima di iniziare la dieta dello studio poi a 6 e 12 mesi). Ventisei partecipanti saranno reclutati in ciascuno dei gruppi di broccoli. I partecipanti saranno caratterizzati come aventi un rischio basso o intermedio di sviluppare il cancro alla prostata e saranno sottoposti a sorveglianza attiva. Verranno eseguiti una serie di test fisiologici sui partecipanti prima che inizino l'intervento dietetico (linea di base) e dopo i loro 12 mesi sull'intervento. Lo studio comporterà la raccolta di biopsie prostatiche, campioni di sangue e urina al basale e dopo un intervento dietetico di 12 mesi. Le biopsie della prostata saranno ottenute mediante biopsia transperineale con stampo (TPB) ove possibile o biopsia transrettale standard guidata da ecografia (biopsia TRUS). Il TPB è una procedura clinica eseguita in anestesia generale o regionale che fornisce informazioni più dettagliate sulla posizione, la quantità e l'aggressività del cancro all'interno della prostata rispetto ad altre tecniche standard. Tuttavia, i pazienti che non desiderano sottoporsi a TPB possono in alternativa scegliere la biopsia TRUS standard.

Alla fine della sperimentazione verrà chiesto ai partecipanti di dare il consenso scritto se desiderano continuare la dieta per altri 12 mesi. I pazienti consenzienti dovranno successivamente mangiare una porzione di zuppa di broccoli a settimana per 12 mesi. Non chiederemo ai partecipanti di partecipare a visite ospedaliere extra ai fini dello studio o di fornire ulteriori campioni biologici; invece cattureremo i dati clinici relativi al loro follow-up del cancro alla prostata.

Si prevede che il tasso di abbandono per questo studio sarà di circa il 25% a causa della progressione clinica del cancro alla prostata entro il periodo di studio di 12 mesi. In caso di progressione clinica il volontario interromperà l'intervento, riceverà consulenza dall'urologo responsabile e in caso di prostatectomia verrà chiesto di donare parte della propria ghiandola prostatica per scopi di ricerca.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

61

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Norwich, Regno Unito, NR4 7UY
        • Norfolk and Norwich University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi
  • Diagnosi di cancro alla prostata basso e intermedio sotto sorveglianza attiva
  • Età 18-80 anni
  • BMI tra 19,5 e 35 kg/m2
  • Fumatori e non fumatori

Criteri di esclusione:

  • terapia chemiopreventiva
  • inibitori della 5α-reduttasi o farmaci sostitutivi del testosterone
  • trattamento con warfarin
  • diabete
  • ad alto rischio di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e/o epatite
  • allergia a uno qualsiasi degli ingredienti delle zuppe di broccoli
  • integratori alimentari o rimedi erboristici che possono influenzare l'esito dello studio
  • partecipazione parallela ad un altro progetto di ricerca che prevede interventi dietetici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Zuppa di broccoli standard
26 volontari
I volontari dovranno consumare una porzione di zuppa di broccoli a settimana come parte della loro dieta normale per un anno.
Sperimentale: Zuppa di broccoli Beneforte
26 volontari
Ai volontari sarà richiesto di consumare una porzione a settimana di una zuppa contenente broccoli arricchiti con glucorafanina (Beneforte®) come parte della loro dieta normale per un anno.
Sperimentale: Zuppa di broccoli extra Beneforte
26 volontari
I volontari saranno in cui dovranno consumare una porzione a settimana di una zuppa contenente un'altra varietà di broccoli arricchiti con glucorafanina (Beneforte extra) come parte della loro dieta normale per un anno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
espressione genica globale
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Per determinare se una dieta di 12 mesi ricca di broccoli comporterà cambiamenti nell'espressione genica globale nel tessuto prostatico da uomini con diagnosi di cancro alla prostata a rischio basso e intermedio sotto sorveglianza attiva.
Basale e 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
concentrazione di metaboliti
Lasso di tempo: Basale e 12 mesi
Per determinare se una dieta di 12 mesi ricca di broccoli si tradurrà in cambiamenti nei livelli di metaboliti nel tessuto prostatico da uomini con diagnosi di cancro alla prostata a rischio basso e intermedio sotto sorveglianza attiva.
Basale e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard Mithen, PhD, Quadram Institute Bioscience

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

25 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IFR01-2013
  • 14482 (Altro identificatore: UKCRN)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

Prove cliniche su Zuppa di broccoli standard

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