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Sperimentazione clinica del cancro al pancreas a Stoccolma. (SPP)

22 ottobre 2023 aggiornato da: Matthias Löhr, Karolinska University Hospital

Studio prospettico basato sulla popolazione sul cancro al pancreas a Stoccolma: caratteristiche del profilo delle mutazioni, biobanche e fattori di rischio.

Lo studio SPP include casi di incidenza di cancro al pancreas nella regione della contea di Stoccolma dal 2007 al 2014. Lo scopo dello studio SPP è stimare il rischio relativo di cancro al pancreas in relazione a immersione nel tabacco da fiuto, sovrappeso/obesità, singoli alimenti, gruppi di alimenti, modello dietetico e vari nutrienti; stimare il rischio relativo di cancro al pancreas in relazione all'esposizione a nitrosammine, sia per via endogena che esogena; stimare il rischio relativo di cancro al pancreas in relazione alla salute orale e all'infezione da H.pylori e la loro interazione con il gruppo sanguigno ABO; alla stima del rischio relativo di cancro al pancreas in relazione all'infezione da epatite B o da epatite C; stimare il rischio relativo di cancro al pancreas in relazione ad alcuni polimorfismi genetici, funzionali o suggeriti nello studio GWAS; per stimare il profilo di mutazione nei casi di cancro al pancreas e la sua correlazione con le esposizioni ambientali e gli impatti sui periodi di sopravvivenza nei pazienti con cancro al pancreas.

Il nome MeSH è Carcinoma, duttale pancreatico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio SPP è uno studio caso-controllo prospettico basato sulla popolazione. Includiamo i casi incidenti di cancro al pancreas nella regione della contea di Stoccolma dal 2008 al 2014. I controlli vengono selezionati casualmente dalla popolazione generale nella regione di Stoccolma e abbinati individualmente ai casi per età e sesso.

Selezione dei casi. I criteri per la selezione dei casi, inclusi quelli di età inferiore a 85 anni, nati in Svezia e attualmente residenti nella contea di Stoccolma. I casi di cancro al pancreas vengono identificati per la prima volta nell'ambito del sistema sanitario clinico della contea di Stoccolma. Attraverso una rete, composta da tutte le cliniche chirurgiche e dall'unica clinica oncologica nell'area della contea di Stoccolma, siamo stati in grado di includere la stragrande maggioranza dei casi diagnosticati con metodi radiologici, a cui è stato chiesto di partecipare allo studio. Dopo aver ottenuto il consenso informato dal paziente, è stato informato il coordinatore dello studio presso il Karolinska University Hospital di Huddinge. Il coordinatore informerà l'intervistatore di Statistics Sweden per intervistare il caso paziente. Inoltre, dopo la diagnosi radiologica del cancro al pancreas, cerchiamo di recuperare una biopsia del tumore per ogni caso. In totale circa il 30% dei casi viene resecato chirurgicamente e del restante 70% dei pazienti trattati con intento palliativo e di cui oltre l'80% viene biopsiato mediante agoaspirato (il restante 20% non viene biopsiato per motivi pratici come deterioramento clinico), risultando così in una percentuale totale di pazienti in cui il tessuto tumorale è trattenuto vicino al 90%.

Selezione del controllo. Le persone di controllo (pazienti non oncologici) sono identificate in modo casuale tramite le statistiche svedesi. Per ogni caso, una persona di controllo corrispondente per sesso ed età (stesso anno di nascita) sarà identificata in modo casuale dalla popolazione generale della contea di Stoccolma.

Raccolta dati. Attraverso intervistatori professionisti di Statistics Sweden, sono state condotte interviste riguardanti i fattori ambientali sia con i casi che con le persone di controllo. Non appena il coordinatore dello studio ha identificato un caso di cancro al pancreas e il paziente ha accettato di partecipare, Statistics Sweden viene contattato per l'identità e l'ubicazione di questo paziente. Gli intervistatori professionisti, accecati dalle ipotesi di ricerca dello studio, contatteranno e andranno dal paziente a casa, in ospedale o ovunque si trovi il paziente ed eseguiranno l'intervista che si calcola duri circa 1 ora e 15 minuti. Il questionario contiene elementi riguardanti dati demografici, fattori socioeconomici, attività fisica, storia di altezza e peso, uso di tabacco e tabacco da fiuto, salute dentale, malattie precoci e concomitanti e storia di farmaci. Un questionario strutturato sulla frequenza degli alimenti, una versione modificata di un questionario valutato in precedenza, comprendente 63 alimenti e bevande di interesse, viene utilizzato per valutare le abitudini alimentari 20 anni prima dell'intervista.

Una volta che un caso è stato identificato, Statistics Sweden selezionerà una serie di un massimo di 5 controlli (stesso sesso e stesso anno di nascita) dalla popolazione generale di Stoccolma. Le persone di controllo nell'elenco vengono contattate per ordine, fino a quando una persona di controllo non accetta di partecipare al nostro studio. Gli intervistatori eseguiranno l'intervista esattamente nello stesso modo per i casi.

Per ogni caso e controllo, se concordano, vengono raccolti 20 ml di sangue. I campioni vengono separati in siero e cellule (rosso e bianco insieme) e aliquotati in 4 campioni di siero separati (per la successiva analisi delle proteine) e 2 campioni di cellule dopo il gradiente di Ficoll (per la successiva analisi di DNA e RNA) e immediatamente congelati a -80°C . Alle persone di controllo che rifiutano di lasciare un campione di sangue viene invece offerto di lasciare un campione di saliva, da cui il DNA può essere estratto e analizzato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Stockholm, Svezia, 14186
        • Karolinska University Hospital, Gastrocentrum

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Coorte basata sulla popolazione di tutti i pazienti con cancro al pancreas nel distretto di Stoccolma e controlli sani abbinati per età e sesso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • malati di cancro al pancreas di età inferiore a 85 anni nati in Svezia che vivono a Stoccolma
  • consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • cancro al pancreas di età superiore a 85 anni
  • cancro pancratico di età inferiore ai 18 anni
  • non disposti a partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tumore del pancreas
Pazienti con cancro al pancreas e controlli abbinati per età e sesso senza alcun cancro provenienti da un'area di popolazione distinta (distretto di Stoccolma). I pazienti con cancro al pancreas saranno sottoposti a chirurgia pancreatica
Rimozione chirurgica del tumore pancreatico (cancro) nel gruppo di intervento
Altri nomi:
  • Procedura Whipple
  • Resezione pancreatica
  • Resezione della testa del pancreas

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fattori che influenzano la sopravvivenza
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthias Löhr, Professor, Karolinska University Hospital
  • Direttore dello studio: Magnus Nilsson, ass prof, Karolinska University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2014

Primo Inserito (Stimato)

13 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2006/1089-31/4 (Altro identificatore: Swedish Ethic committee)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore del pancreas

Prove cliniche su Chirurgia pancreatica

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