Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia e sicurezza di Saxagliptin VS. Glimepiride nei pazienti con diabete di tipo 2 cinese controllati in modo inadeguato con metformina (SPECIFY)

Efficacia e sicurezza di saxagliptin e glimepiride in pazienti cinesi con diabete di tipo 2 controllati in modo inadeguato con metformina in monoterapia (studio SPECIFY): studio multicentrico, randomizzato, in aperto di 48 settimane

Questo è uno studio multicentrico, in aperto, randomizzato, parallelo per studiare l'efficacia e il profilo di sicurezza del trattamento con saxagliptin e glimepiride in pazienti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllati con metformina in monoterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio multicentrico, in aperto, randomizzato, parallelo per studiare l'efficacia e il profilo di sicurezza del trattamento con saxagliptin e glimepiride in pazienti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllati con metformina in monoterapia.

Verrà effettuato uno screening per selezionare i partecipanti idonei prima dell'intervento. Lo studio includerà un periodo di run-in di 1 settimana di dosi stabili di metformina (1500 mg) e un periodo di trattamento di 48 settimane. Dopo il periodo di run-in, i pazienti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi per le terapie antiiperglicemiche per un totale di 48 settimane: saxagliptin e glimepiride. Il trattamento con saxagliptin sarà iniziato e mantenuto a 5 mg ogni mattina fino al completamento dello studio. La glimepiride verrà inizialmente trattata con 1 mg ogni mattina e ulteriormente aumentata a intervalli di 4 settimane fino a raggiungere l'obiettivo della glicemia a digiuno (FPG). Per quanto riguarda i gruppi di glimepiride, se la dose di glicemia a digiuno non ha raggiunto l'obiettivo dopo la dosi, mantenere le dosi massime (6 mg al giorno) fino al completamento dello studio. Nel frattempo, i partecipanti di entrambi i gruppi dovrebbero assumere metformina 1500 mg al giorno per tutte le 48 settimane. Al termine dello studio, i dati saranno raccolti e analizzati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

388

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210008
        • at Division of Endocrinology, the Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per l'inclusione nello studio i soggetti devono soddisfare i seguenti criteri:
  • Fornitura del consenso informato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio
  • I pazienti diabetici di tipo 2 avevano ricevuto dosi stabili e massime tollerate di metformina (≧1500 mg/die, ≧8 settimane)
  • Età maschile o femminile ≧ 25 anni e ≦ 75 anni
  • HbA1c ≧7,0 e ≦9,5%
  • BMI ≧ 20 e ≦ 30 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • I soggetti non devono entrare nello studio se uno dei seguenti criteri di esclusione è soddisfatto:
  • Allergia nota o sospetta ai prodotti in prova o ai prodotti correlati.
  • Funzionalità renale compromessa definita come creatinina sierica ≥ 1,5 mg/dL (≥ 132,6 μmol/l).
  • Malattia acuta o cronica che può causare ipossia tissutale come insufficienza cardiaca o respiratoria, shock.
  • Insufficienza epatica, intossicazione alcolica acuta, alcolismo.
  • - I soggetti hanno una storia cardiovascolare clinicamente significativa, attiva (o negli ultimi 12 mesi) (inclusa una storia di infarto del miocardio (MI), aritmie o ritardi di conduzione all'ECG, angina instabile o insufficienza cardiaca scompensata (classe Ⅲ della New York Heart Association e Ⅳ).
  • Retinopatia proliferativa o edema muscolare che richiedono un trattamento acuto.
  • Allattamento.
  • Incinta o test di gravidanza positivo allo screening, madre che allatta o riluttanza a utilizzare una contraccezione adeguata (misure contraccettive adeguate sono sterilizzazione, dispositivo intrauterino, contraccettivi orali o metodi di barriera).
  • Trattamento con corticosteroidi sistemici negli ultimi due mesi prima dello screening.
  • Test positivo per l'anticorpo decarbossilasi dell'acido glutammico.
  • Ricezione di qualsiasi farmaco sperimentale entro 1 mese prima di questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Saxagliptin
Il trattamento con saxagliptin verrà iniziato e mantenuto a 5 mg ogni mattina fino al completamento del test. Nel frattempo, i soggetti verranno istruiti a prendere dosi stabili di metformina (1500 mg/giorno) durante l'intero processo.
5 mg/giorno
Altri nomi:
  • Onglyza,Astrazeneca
1 mg/die, titolato 1 mg se FPG >6,1 mmol/L (110 mg/dL) fino a 6 mg
Altri nomi:
  • Amaryl , Sanofi-Aventis
Comparatore attivo: Glimepiride
La glimepiride verrà inizialmente trattata con 1 mg ogni mattina fino a una dose di 6 mg/die. Ogni 4 settimane i soggetti saranno valutati se raggiungono l'obiettivo di glucosio plasmatico a digiuno (dosato con il polpastrello ≦6.1 mmol/l). Se la glicemia a digiuno non ha raggiunto l'obiettivo alla dose massima, mantenere la dose massima (6 mg/die) fino al completamento del test. Nel frattempo, i soggetti saranno istruiti a prendere dosi stabili di metformina (1500 mg/die) per tutto il tempo prova.
5 mg/giorno
Altri nomi:
  • Onglyza,Astrazeneca
1 mg/die, titolato 1 mg se FPG >6,1 mmol/L (110 mg/dL) fino a 6 mg
Altri nomi:
  • Amaryl , Sanofi-Aventis

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di soggetti che hanno raggiunto una risposta glicemica definita come Emoglobina glicosilata (HbA1c) < 7,0%
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale dopo 48 settimane di trattamento
Confrontare la percentuale di soggetti dopo 48 settimane di trattamento che hanno raggiunto HbA1c<7,0%, senza ipoglicemia e senza aumento di peso corporeo (definito come glucosio < 3,9 mmol/L con o senza sintomi e aumento di peso < 3,0%).
Variazione rispetto al basale dopo 48 settimane di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il cambiamento nelle fluttuazioni della glicemia dei soggetti.
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale dopo 48 settimane di trattamento
30 soggetti di ciascun gruppo sarebbero stati scelti casualmente per valutare le fluttuazioni della glicemia mediante il sistema di monitoraggio continuo del glucosio (CGMS) prima e dopo 48 settimane di trattamento.
Variazione rispetto al basale dopo 48 settimane di trattamento
Il miglioramento della funzione delle cellule beta dei soggetti
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale dopo 48 settimane di trattamento
Tutti i soggetti sarebbero stati testati in proinsulina a digiuno, rapporto proinsulina/insulina, insulina vera e peptide C durante il test del pasto standard (spaghetti istantanei da 75 grammi) prima e dopo 48 settimane di trattamento.
Variazione rispetto al basale dopo 48 settimane di trattamento
Il cambiamento nella composizione corporea dei soggetti.
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale dopo 48 settimane di trattamento
Tutti i soggetti sarebbero stati misurati in base al loro peso (WT), indice di massa corporea (BMI) e rapporto vita-fianchi (WHR) ogni quattro settimane fino alla fine delle 48 settimane di trattamento.
Variazione rispetto al basale dopo 48 settimane di trattamento
Sicurezza e tollerabilità di saxagliptin rispetto a glimepiride misurata in base a eventi avversi, eventi avversi gravi (SAE); valutazioni di laboratorio (biochimica, lipidi, analisi del sangue e delle urine di routine
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale dopo 48 settimane di trattamento
Verrebbe misurata la proporzione di AE e SAE. Incidenza di episodi di ipoglicemia (definiti come sintomi con glucosio < 3,1 mmol/L); eventi avversi (AE); eventi avversi gravi (SAE); valutazioni di laboratorio (biochimica, lipidi, test di routine); altri parametri di sicurezza e tollerabilità (ECG, segni vitali, esame fisico).
Variazione rispetto al basale dopo 48 settimane di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

31 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Diabete di tipo 2

Prove cliniche su Saxagliptin

Sottoscrivi