- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03179020
Rete di donazioni per ottimizzare lo studio sul recupero degli organi (DONORS)
30 ottobre 2020 aggiornato da: Hospital Moinhos de Vento
Sperimentazione randomizzata a grappolo che valuta l'implementazione di una lista di controllo basata sull'evidenza per la gestione dei potenziali donatori di organi
Questo studio consiste in una sperimentazione clinica randomizzata a grappolo che coinvolge circa 60 unità di terapia intensiva (ICU) brasiliane con un alto tasso di notifica di potenziali donatori di organi e tessuti.
Le unità di terapia intensiva saranno randomizzate in un rapporto 1: 1 per gestire i potenziali donatori di organi attraverso l'uso di una lista di controllo basata sull'evidenza o per gestire i potenziali donatori di organi secondo le cure abituali.
L'esito primario è il tasso di perdite di potenziali donatori a causa di arresto cardiaco.
Le misure di outcome secondari includono il numero di donatori effettivi di organi e il numero di organi recuperati per donatore effettivo.
Il primo soggetto è stato iscritto il 20 giugno 2018.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1535
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Rio De Janeiro, Brasile
- Hospital Estadual Getúlio Vargas
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São Paulo, Brasile
- Irmandade Da Santa Casa de Misericordia de Sao Paulo
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São Paulo, Brasile
- Hospital Beneficencia Portuguesa de Sao Paulo
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São Paulo, Brasile
- Hospital Geral de Taipas
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São Paulo, Brasile
- Hospital Paulistano
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São Paulo, Brasile
- Hospital Sao Paulo
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Acre
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Rio Branco, Acre, Brasile
- Hospital das Clínicas de Rio Branco
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Rio Branco, Acre, Brasile
- Hospital de Urgência e Emergência de Rio Branco
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Alagoas
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Maceió, Alagoas, Brasile
- Hospital Geral Prof. Osvaldo Brandão Vilela
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Amazonas
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Manaus, Amazonas, Brasile
- Hospital de Pronto Socorro Dr. João Lúcio Pereira Machado
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Bahia
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Feira De Santana, Bahia, Brasile
- Hospital Geral Clériston Andrade
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Ceará
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Fortaleza, Ceará, Brasile
- Hospital Geral de Fortaleza
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Fortaleza, Ceará, Brasile
- Hospital Insituto Dr José Frota
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Juazeiro Do Norte, Ceará, Brasile
- Hospital Regional do Cariri
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Mossoró, Ceará, Brasile
- Hospital Regional Tarcisio de Vasconcelos Maia
-
Sobral, Ceará, Brasile
- Hospital Regional Norte
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Sobral, Ceará, Brasile
- Santa Casa de Misericórdia de Sobral
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Distrito Federal
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Brasília, Distrito Federal, Brasile
- Hospital de Base do Distrito Federal
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Espirito Santo
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Vitória, Espirito Santo, Brasile
- Hospital Estadual de Urgência e Emergência de Vitória
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Goias
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Goiânia, Goias, Brasile
- Hospital de Urgência de Goiânia
-
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MA
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São Luís, MA, Brasile
- Hospital Dr Carlos Macieira
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São Luís, MA, Brasile
- Socorrão I - Hospital Municipal Djalma Marques
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Mato Grosso Do Sul
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Campo Grande, Mato Grosso Do Sul, Brasile
- Santa Casa de Campo Grande
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Minas Gerais
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Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasile
- Hospital Universitário Ciencias Medicas
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Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasile
- Hospital das Clinicas das Minas Gerais
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Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasile
- Hospital João XXIII Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais
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Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasile
- Santa Casa de Belo Horizonte
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Paraná
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Arapongas, Paraná, Brasile
- Hospital Norte Paranaense
-
Campina Grande do Sul, Paraná, Brasile, 83430-000
- Hospital e Maternidade Angelina Caron
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Campo Largo, Paraná, Brasile
- Hospital Nossa Senhora do Rocio de Campo Largo
-
Cascavel, Paraná, Brasile
- Hospital Universitário de Cascavel do Oeste do Paraná
-
Foz do Iguaçu, Paraná, Brasile, 85864-380
- Hospital Municipal Padre Germano Lauk
-
Guarapuava, Paraná, Brasile
- Hospital São Vicente de Paulo Guarapuava
-
Londrina, Paraná, Brasile
- Hospital Evangélico de Londrina
-
Londrina, Paraná, Brasile
- Hospital Universitário Regional do Norte do Paraná
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Maringá, Paraná, Brasile
- Hospital Santa Rita de Maringá
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Maringá, Paraná, Brasile
- Hospital Universitário de Maringá
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Maringá, Paraná, Brasile
- Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Maringá
-
Ponta Grossa, Paraná, Brasile
- Hospital Bom Jesus de Ponta Grossa
-
Ponta Grossa, Paraná, Brasile
- Hospital Universitario Regional dos Campos Gerais
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Toledo, Paraná, Brasile
- Hospital Bom Jesus de Toledo
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Paraíba
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João Pessoa, Paraíba, Brasile
- Alberto Urquiza Wanderley - Unimed João Pessoa
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Pernambuco
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Petrolina, Pernambuco, Brasile
- Hospital de Ensino Doutor Washington Antônio de barros
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Recife, Pernambuco, Brasile
- Hospital da Restauração
-
-
RS
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Porto Alegre, RS, Brasile
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
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Rio De Janeiro
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Nova Iguaçu, Rio De Janeiro, Brasile
- Hospital Geral de Nova Iguaçu
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Rio Grande Do Sul
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Canoas, Rio Grande Do Sul, Brasile
- Hospital de Canoas
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Lajeado, Rio Grande Do Sul, Brasile
- Hospital Bruno Born
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Passo Fundo, Rio Grande Do Sul, Brasile
- Hospital São Vicente de Paulo
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Pelotas, Rio Grande Do Sul, Brasile
- Hospital Universitário São Francisco de Paula
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasile
- Hospital Cristo Redentor
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasile
- Hospital de Pronto Socorro de Porto Alegre
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasile
- Irmandade da Santa Casa de Porto Alegre
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Rondônia
-
Porto Velho, Rondônia, Brasile
- Hospital de Pronto Socorro João Paulo II
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Sergipe
-
Aracaju, Sergipe, Brasile
- Hospital de Urgência de Sergipe
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São Paulo
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Botucatu, São Paulo, Brasile
- Hospital das Clínicas de Botucatu
-
Bragança Paulista, São Paulo, Brasile
- Hospital Universitário São Francisco da Providência de Deus de Bragança Paulista
-
Praia Grande, São Paulo, Brasile
- Hospital Municipal Irmã Dulce
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasile
- Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
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Santos, São Paulo, Brasile
- Casa de Saúde de Santos
-
Sorocaba, São Paulo, Brasile
- Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Sorocaba
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São José Do Rio Preto, São Paulo, Brasile
- Hospital de Base de São José do Rio Preto
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Taubaté, São Paulo, Brasile
- Hospital Regional do Vale do Paraiba
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Per le unità di terapia intensiva:
- Adulti in terapia intensiva che segnalano almeno 10 potenziali donatori validi (senza controindicazioni cliniche alla donazione) all'anno
Per il potenziale donatore:
- Età di 14 anni o più
- Sospetta morte cerebrale dopo il primo test clinico
Criteri di esclusione:
Per le unità di terapia intensiva:
- Unità coronariche, unità intermedie, servizi di emergenza
- TI che utilizzano checklist per la gestione dei potenziali donatori
Per i potenziali donatori:
- Età >90 anni
- HIV
- Cancro metastatico
- Sepsi incontrollata
- Epatite acuta
- Malaria
- Infezioni virali acute
- Meningoencefalite criptococcica e malattie da prioni
- Tubercolosi attiva trattata per meno di 2 mesi
- Colonizzazione del donatore da parte di batteri senza possibilità di trattamento antibiotico
- Storia di tumore al seno, melanoma, sarcoma dei tessuti molli o neoplasia ematologica, tumori primari del gruppo 3 dell'OMS
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Lista di controllo per le unità di terapia intensiva
Gestione del potenziale donatore guidata dall'utilizzo di una checklist evidence-based.
Questa lista di controllo si basa sulle principali raccomandazioni delle linee guida brasiliane per la gestione dei potenziali donatori multipli di organi.
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Gestione del potenziale donatore guidata dall'utilizzo di una checklist evidence-based.
Questa lista di controllo si basa sulle principali raccomandazioni delle linee guida brasiliane per la gestione dei potenziali donatori multipli di organi.
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Comparatore attivo: Unità di terapia intensiva per cure abituali
Gestione del potenziale donatore secondo le cure abituali.
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Gestione del potenziale donatore secondo le cure abituali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Perdite di potenziali donatori per arresto cardiaco
Lasso di tempo: Questo evento sarà valutato dalla data di arruolamento del soggetto dello studio fino alla data del recupero dell'organo o della fine del protocollo di morte cerebrale (per i casi di rifiuto della famiglia o controindicazioni al recupero dell'organo) valutato fino a 14 giorni
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Percentuale di perdite di potenziali donatori a causa di arresto cardiaco
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Questo evento sarà valutato dalla data di arruolamento del soggetto dello studio fino alla data del recupero dell'organo o della fine del protocollo di morte cerebrale (per i casi di rifiuto della famiglia o controindicazioni al recupero dell'organo) valutato fino a 14 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Donatore effettivo di organi
Lasso di tempo: Questo evento sarà valutato dalla data di arruolamento del soggetto dello studio fino alla data del recupero dell'organo o della fine del protocollo di morte cerebrale (per i casi di rifiuto della famiglia o controindicazioni al recupero dell'organo) valutato fino a 14 giorni
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Proporzione di donatori effettivi di organi
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Questo evento sarà valutato dalla data di arruolamento del soggetto dello studio fino alla data del recupero dell'organo o della fine del protocollo di morte cerebrale (per i casi di rifiuto della famiglia o controindicazioni al recupero dell'organo) valutato fino a 14 giorni
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Recupero di organi per donatore effettivo
Lasso di tempo: Questo evento sarà valutato dalla data di arruolamento del soggetto dello studio fino alla data del recupero dell'organo valutato fino a 14 giorni
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Numero di prelievi di organi per donatore effettivo
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Questo evento sarà valutato dalla data di arruolamento del soggetto dello studio fino alla data del recupero dell'organo valutato fino a 14 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Glauco Westphal, MD, PhD, Hospital Moinhos de Vento
- Direttore dello studio: Regis G Rosa, MD, PhD, Hospital Moinhos de Vento
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Giordani NE, Robinson CC, Westphal GA, Rosa RG, Sganzerla D, Cavalcanti AB, Machado FR, Azevedo LCP, Bozza FA, Teixeira C, de Andrade J, Franke CA, Guterres CM, Madalena IC, Rohden AI, da Silva SS, Andrighetto LV, Rech GS, Gimenes BDP, Hammes LS, Pontes DFS, Meade MO, Falavigna M. Statistical analysis plan for a cluster-randomised trial assessing the effectiveness of implementation of a bedside evidence-based checklist for clinical management of brain-dead potential organ donors in intensive care units: DONORS (Donation Network to Optimise Organ Recovery Study). Trials. 2020 Jun 17;21(1):540. doi: 10.1186/s13063-020-04457-1.
- Westphal GA, Robinson CC, Biasi A, Machado FR, Rosa RG, Teixeira C, de Andrade J, Franke CA, Azevedo LCP, Bozza F, Guterres CM, da Silva DB, Sganzerla D, do Prado DZ, Madalena IC, Rohden AI, da Silva SS, Giordani NE, Andrighetto LV, Benck PS, Roman FR, de Melo MFRB, Pereira TB, Grion CMC, Diniz PC, Oliveira JFP, Mecatti GC, Alves FAC, Moraes RB, Nobre V, Hammes LS, Meade MO, Nothen RR, Falavigna M; DONORS (Donation Network to Optimise Organ Recovery Study) Investigators and the BRICNet. DONORS (Donation Network to Optimise Organ Recovery Study): Study protocol to evaluate the implementation of an evidence-based checklist for brain-dead potential organ donor management in intensive care units, a cluster randomised trial. BMJ Open. 2019 Jun 25;9(6):e028570. doi: 10.1136/bmjopen-2018-028570.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 giugno 2017
Completamento primario (Effettivo)
28 agosto 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
28 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 marzo 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2017
Primo Inserito (Effettivo)
7 giugno 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DONORS Study
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Descrizione del piano IPD
I set di dati utilizzati e/o analizzati durante il presente studio sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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