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Utilità dell'ecografia polmonare nella gestione ambulatoriale dei pazienti con insufficienza cardiaca cronica

24 agosto 2017 aggiornato da: Agricola Eustachio, IRCCS San Raffaele

Scopo. Lo scopo di questo studio è valutare se l'ecografia polmonare, in aggiunta all'esame obiettivo, porti ad una riduzione del tasso di ricovero per insufficienza cardiaca scompensata acuta dei pazienti con scompenso cardiaco cronico (HF) seguiti in ambulatorio per lo scompenso cardiaco.

Metodi. Questo è uno studio prospettico randomizzato. La dimensione del campione pianificata è composta da 440 pazienti con insufficienza cardiaca cronica.

I criteri di inclusione sono: (1) maschi e femmine di età compresa tra 18 e 90 anni (2) consenso informato scritto firmato (3) storia di SC da almeno sei mesi, (4) frazione di eiezione ventricolare sinistra < 45%, (5) terapia medica adeguata per lo scompenso cardiaco per almeno due mesi.

I criteri di esclusione sono: (1) concomitante iscrizione ad altri studi clinici, o trattamento con farmaci o dispositivi sperimentali entro 30 giorni dalla valutazione clinica, (2) impossibilità di sottoporsi al follow-up e alle procedure pianificate (3) infezioni polmonari documentate ( 3) pneumopatia interstiziale e broncopneumopatia cronica ostruttiva di classe 4 secondo la classificazione GOLD.

I pazienti sono randomizzati in due gruppi: gruppo A, pazienti sottoposti a ecografia polmonare ed esame obiettivo; e gruppo B, pazienti sottoposti al solo esame obiettivo. I pazienti vengono valutati al basale e dopo tre mesi con anamnesi, test della qualità della vita, esame fisico, campione di sangue per ematochimica (creatinina, elettroliti, BNP/NTpro-BNP).

La terapia diuretica viene quindi ottimizzata in base alla presenza e alla gravità delle linee B nel gruppo A e all'esame fisico nel gruppo B.

Solo i pazienti arruolati nel gruppo A vengono sottoposti ad un esame ecografico polmonare per valutare l'entità della congestione polmonare, attraverso la sua evidenza di linee B. Le linee B hanno origine dal contrasto tra strutture piene d'aria e setti interlobulari polmonari ispessiti dall'acqua. Ciò porta a artefatti verticali ecogenici lineari che si diffondono dagli strati pleurici verso il basso nello schermo. L'esame ecografico viene eseguito con un dispositivo ecocardiografico palmare. Il medico esegue una scansione dei campi polmonari, dal campo basale verso il campo medio e apicale, attraverso la linea medioascellare mentre il paziente è in posizione supina. La quantificazione delle linee B viene eseguita in base alla loro estensione sui campi polmonari. Tutte le informazioni sono registrate in moduli dedicati.

I risultati sono valutati secondo i seguenti criteri. L'endpoint primario è una significativa riduzione dei ricoveri per SC acuto scompensato nel gruppo A durante il periodo di follow-up. Gli endpoint secondari sono i cambiamenti dei valori di NT-proBNP, il punteggio del test della qualità della vita (QLT) e la mortalità cardiaca.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

244

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Milano, Italia, 20132
        • San Raffaele Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

(1) maschio e femmina di età compresa tra 18 e 90 anni (2) consenso informato scritto firmato (3) anamnesi di SC da almeno sei mesi, (4) frazione di eiezione ventricolare sinistra < 45%, (5) terapia medica adeguata per SC per almeno due mesi.

Criteri di esclusione:

(1) iscrizione concomitante ad altri studi clinici o trattamento con farmaci o dispositivi sperimentali entro 30 giorni dalla valutazione clinica, (2) impossibilità di sottoporsi al follow-up e alle procedure pianificate (3) infezioni polmonari documentate (4) malattia polmonare interstiziale , broncopneumopatia cronica ostruttiva di classe 4 secondo le linee guida GOLD (5) dialisi cronica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Il gruppo A comprende pazienti sottoposti a ecografia polmonare ed esame obiettivo.
La terapia duretica viene quindi ottimizzata in base alla presenza e alla gravità delle linee B nel gruppo A.
Comparatore placebo: Gruppo B
Il gruppo B comprende solo i pazienti sottoposti a esame fisico.
La terapia duretica viene quindi ottimizzata in base alla presenza e alla gravità delle linee B nel gruppo A.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione dei ricoveri per scompenso cardiaco acuto scompensato
Lasso di tempo: 90 giorni
Riduzione significativa dei ricoveri per scompenso cardiaco acuto scompensato nel gruppo A durante il periodo di follow-up di 90 giorni.
90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valori dei peptidi natriuretici
Lasso di tempo: 90 giorni
Riduzione significativa dei valori dei peptidi natriuretici nel gruppo A durante il periodo di follow-up di 90 giorni.
90 giorni
Punteggio del test di qualità della vita (QLT).
Lasso di tempo: 90 giorni
Riduzione significativa del punteggio QTL nel gruppo A durante il periodo di follow-up di 90 giorni.
90 giorni
Mortalità cardiaca
Lasso di tempo: 90 giorni
Riduzione significativa del tasso di mortalità cardiaca nel gruppo A rispetto al gruppo B.
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B-LINES

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Insufficienza cardiaca cronica

Prove cliniche su Ecografia polmonare

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