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Collegamento di cure infettive e narcologiche - Parte II (LINC-II)

26 marzo 2023 aggiornato da: Boston Medical Center
Questo studio, "Linking Infectious and Narcology Care - Part II (LINC-II)", implementerà e valuterà un intervento multiforme (LINC-II), attraverso uno studio controllato randomizzato a due bracci tra 240 PWID con infezione da HIV a St. .Pietroburgo. LINC-II, comprendente la terapia farmacologica (ovvero, rapido accesso alla terapia antiretrovirale e ricezione di naltrexone per il disturbo da uso di oppioidi) e 12 mesi di gestione del caso basata sui punti di forza, valuterà gli esiti dell'HIV (ad esempio, la soppressione della carica virale dell'HIV), l'impatto sull'assistenza sistemi ed economicità dell'intervento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La Russia e l'Europa orientale continuano ad avere una delle epidemie di HIV in più rapida crescita al mondo, con i più alti rischi di trasmissione tra le persone che si iniettano droghe (PWID) e i loro partner sessuali. Mentre i test HIV di routine all'interno dei sistemi di trattamento delle dipendenze in Russia (ad esempio, gli ospedali narcologici) sono la norma, i collegamenti tra i sistemi narcologici e di cura dell'HIV sono limitati e inefficaci. A San Pietroburgo il 50-60% dei PWID è affetto da HIV, ma tra questa popolazione meno del 10% è in terapia antiretrovirale (ART). Affinché la Russia compia progressi verso gli obiettivi UNAIDS 90-90-90 (ovvero, il 90% a conoscenza della diagnosi di HIV, il 90% di quelli diagnosticati con ART e il 90% di quelli con ART con carica virale HIV soppressa [HVL]), un grassetto è necessaria una nuova strategia. L'obiettivo di questo studio, "Linking Infectious and Narcology Care - Part II (LINC-II)", è quello di implementare e valutare, attraverso uno studio controllato randomizzato a due bracci tra 240 PWID con infezione da HIV, un intervento multiforme che combina farmacologico terapia (vale a dire, accesso rapido all'ART e ricezione di naltrexone per il disturbo da uso di oppioidi) e 12 mesi di gestione del caso basata sui punti di forza.

L'ipotesi centrale è che LINC-II porterà a notevoli progressi verso il raggiungimento della cascata 90-90-90 di obiettivi di cura dell'HIV tra PWID con infezione da HIV, rispetto all'attuale standard di cura, e che LINC-II faciliterà il sistema sanitario coordinamento della narcologia e della cura dell'HIV. LINC-II mira a: 1) valutare l'efficacia di LINC-II su HVL non rilevabile a 12 mesi (outcome primario), inizio della ART entro 28 giorni dalla randomizzazione, variazione della conta dei CD4 dal basale a 12 mesi, mantenimento della cura dell'HIV ( cioè ≥ 1 visita medica in 2 periodi consecutivi di 6 mesi) e HVL non rilevabile a 6 mesi; 2) valutare l'impatto di LINC-II sull'assistenza coordinata attraverso i sistemi sanitari narcologici e HIV, utilizzando metodi misti dati da operatori sanitari, amministratori e pazienti; e 3) valutare l'efficacia in termini di costi dell'intervento per informare i responsabili politici sul potenziamento dell'approccio LINC-II sia in Russia che in altri paesi con epidemie di HIV guidate dal consumo di droghe per iniezione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

225

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • St. Petersburg, Federazione Russa, 197022
        • First St. Petersburg Pavlov State Medical University
      • St. Petersburg, Federazione Russa
        • City Addiction Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Infetto da HIV
  • Ricoverato all'ospedale di narcologia
  • Storia dell'uso di droghe per iniezione
  • Diagnosi attuale di disturbo da uso di oppioidi
  • Fornitura di informazioni per 2 contatti per assistere con il follow-up
  • Indirizzo entro 100 chilometri da San Pietroburgo
  • Possesso di un telefono (casa o cellulare)
  • In grado e disposto a rispettare tutti i protocolli e le procedure dello studio

Criteri di esclusione:

  • Non parla correntemente il russo
  • Decadimento cognitivo
  • Gravidanza, pianificazione di una gravidanza o allattamento
  • Uso di ART negli ultimi 30 giorni prima del ricovero
  • Ipersensibilità nota al naltrexone
  • Malattia psichiatrica acuta grave (es. , ha risposto sì a una qualsiasi delle seguenti domande: allucinazioni attive negli ultimi tre mesi; sintomi di salute mentale che richiedono una visita al PS o all'ospedale; cambiamenti dei farmaci per la salute mentale dovuti al peggioramento dei sintomi; presenza di ideazioni suicide)
  • Storia nota di insufficienza epatica
  • ALT o AST >5 volte il limite superiore del normale
  • Trombocitopenia grave nota (<50k)
  • Disturbi noti della coagulazione/assunzione di farmaci anticoagulanti
  • Habitus corporeo che preclude l'iniezione intramuscolare
  • Ipersensibilità nota al naloxone
  • Storia nota della malattia di Raynaud
  • Storia nota della sindrome di Itsenko-Cushing
  • Storia nota di micosi generalizzate
  • Storia nota di glaucoma
  • Storia nota di osteoporosi.
  • Interventi programmati nei prossimi 12 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: LINC II
LINC-II è un intervento poliedrico che combina la terapia farmacologica (ovvero ART e naltrexone per il disturbo da uso di oppioidi) e 12 mesi di gestione dei casi basata sui punti di forza forniti per coordinare l'assistenza attraverso i sistemi sanitari narcologici e HIV.
L'infezionista semplificherà l'approvazione con l'obiettivo finale di avviare i partecipanti all'ART mentre sono ancora ricoverati presso il City Addiction Hospital.
Tredici mesi di trattamento con naltrexone per il disturbo da uso di oppioidi (iniezione al basale, seguita da 4 impianti).
Altri nomi:
  • Naltrexone
Gestione dei casi basata sui punti di forza: 10 sessioni nell'arco di 12 mesi in cui un case manager (CM) qualificato incontra individualmente i pazienti per motivarli a impegnarsi nell'assistenza medica per l'HIV sostenendo il riconoscimento dei propri punti di forza per apportare cambiamenti positivi nella loro vita e, in ultima analisi, migliorare i loro esiti di HIV.
Nessun intervento: Standard di sicurezza
I partecipanti randomizzati al gruppo di controllo riceveranno lo standard di cura dell'ospedale narcologico, che è disintossicazione con o senza stabilizzazione. Prima della dimissione, alle persone identificate come infette da HIV vengono forniti i recapiti di una clinica per l'HIV, non un appuntamento. Alla dimissione, i pazienti sono incoraggiati a ricevere un trattamento narcologico ambulatoriale, mensile, per 1 anno. Per questo studio, per quanto riguarda il collegamento con l'assistenza medica per l'HIV, ai pazienti verranno fornite informazioni stampate su dove ottenere assistenza medica per l'HIV e una scheda delle risorse contenente informazioni sulla riduzione del danno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carica virale HIV non rilevabile a 12 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la randomizzazione
Numero di partecipanti con carica virale HIV non rilevabile a 12 mesi, valutata mediante test di laboratorio della carica virale HIV (<40 copie per millilitro)
12 mesi dopo la randomizzazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inizio della terapia antiretrovirale (ART)
Lasso di tempo: Entro 28 giorni dalla randomizzazione
Numero di partecipanti che hanno avviato ART entro 28 giorni dalla randomizzazione. I dati saranno estratti dalla cartella clinica.
Entro 28 giorni dalla randomizzazione
Variazione della conta media dei CD4 dal basale a 12 mesi
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 mesi
La variazione della conta media dei CD4 (cellule CD4 per millimetro cubo) sarà calcolata dal basale e dai risultati di laboratorio a 12 mesi
Modifica dal basale a 12 mesi
Conservazione nella cura dell'HIV
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero di partecipanti che hanno avuto almeno 1 visita a cure mediche per l'HIV in 2 periodi consecutivi di 6 mesi. I dati saranno estratti dalla cartella clinica.
12 mesi
Carica virale HIV non rilevabile a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
Numero di partecipanti con carica virale HIV non rilevabile a 6 mesi, valutata mediante test di laboratorio della carica virale HIV (<40 copie per millilitro).
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeffrey Samet, MD MA MPH, Boston University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

6 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

6 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezione da HIV

Prove cliniche su Avvio rapido dell'ART

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