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Un sistema elettronico per migliorare i risultati del recupero nei pazienti con disturbo da uso di droghe

13 settembre 2021 aggiornato da: Haifeng Jiang, Shanghai Mental Health Center

Un sistema elettronico di riabilitazione dalle dipendenze basato sulla comunità per migliorare i risultati del recupero nei pazienti con disturbo da uso di droghe: protocollo per uno studio controllato randomizzato

Sfondo: La ricaduta è molto comune nei pazienti con disturbo da uso di droghe illecite e contribuisce a una serie di conseguenze negative che hanno un impatto sostanziale sulle funzioni fisiche e sociali dei pazienti. A causa dell'esistenza limitata di un efficace trattamento della dipendenza, la maggior parte dei pazienti con disturbo da uso di droghe non poteva accedere all'aiuto quando ne aveva bisogno. La salute mobile (mHealth) offre una potenziale soluzione per migliorare l'esito del recupero per i pazienti in comunità.

Obiettivo: Questo documento è un protocollo per uno studio controllato randomizzato (RCT) di un'applicazione per smartphone chiamata sistema elettronico di riabilitazione dalla dipendenza basato sulla comunità (CARE). Questo sistema interattivo è costituito da un'APP per i clienti e una pagina web per i fornitori di servizi, con l'obiettivo di insegnare ai clienti le capacità di affrontare le emergenze e di desiderio e aiutare i fornitori di servizi a migliorare l'efficienza e l'efficacia del lavoro nella comunità.

Metodi: Verrà condotto uno studio controllato randomizzato (RCT). Sessanta tossicodipendenti ai quali è stato recentemente ordinato di sottoporsi a riabilitazione comunitaria saranno reclutati dalla comunità di Shanghai. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale 1: 1 a ricevere riabilitazione di comunità integrata utilizzando CARE o ricevendo solo riabilitazione di comunità di routine per 6 mesi. I corrispondenti assistenti sociali antidroga forniranno servizi e monitoreranno il comportamento di consumo di droga dei partecipanti in conformità con il flusso di lavoro di routine. I risultati saranno valutati al basale e nel 6° mese. L'esito principale dello studio è l'esecuzione del test delle urine per sostanze illecite che verrà eseguito regolarmente due volte a settimana durante il periodo di studio. I risultati secondari dello studio includono i giorni in cui i partecipanti interagiscono con gli assistenti sociali antidroga e il tasso di diminuzione dell'indice di gravità dei problemi legati alla dipendenza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
        • Haifeng Jiang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) I consumatori di droghe illecite a cui è stato recentemente ordinato di sottoporsi a riabilitazione su base comunitaria saranno reclutati per lo studio.
  • (2) I candidati possono partecipare se hanno un'età compresa tra 20 e 50 anni
  • (3) I candidati possono partecipare se soddisfano i criteri del DSM-V (Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali-V) per la dipendenza da sostanze
  • (4) I candidati sono idonei a partecipare se sono disposti a soddisfare i requisiti pertinenti dello studio, incluso l'utilizzo dell'app mobile
  • (5) Non vi è alcuna limitazione per il genere durante il reclutamento dei partecipanti.

Criteri di esclusione:

  • (1) Consumatori di droghe illecite a cui non è stato recentemente ordinato di sottoporsi a riabilitazione su base comunitaria.
  • (2) L'età dei candidati è inferiore a 20 anni o superiore a 50 anni
  • (3) I candidati non soddisfano i criteri DSM-V (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-V) per la dipendenza da sostanze
  • (4)I candidati non sono in grado di utilizzare l'app mobile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo riabilitativo integrato
I partecipanti riceveranno la riabilitazione standardizzata basata sulla comunità e contemporaneamente riceveranno una riabilitazione integrata di 6 mesi basata sul sistema elettronico di riabilitazione delle dipendenze basato sulla comunità.
Il partecipante al gruppo di riabilitazione integrato deve visitare il proprio assistente sociale corrispondente e accettare il test per droghe illecite ogni due mesi. L'assistente sociale aiuterà il cliente corrispondente a richiedere le prestazioni sociali di conseguenza e fornirà consulenza in modo irregolare se necessario. Il gruppo di riabilitazione integrata ha ricevuto la riabilitazione standardizzata basata sulla comunità sopra descritta e contemporaneamente ha ricevuto una riabilitazione integrata di 6 mesi basata su CAREs (Community-based Addiction Rehabilitation Electronic System).CAREs è stato sviluppato dal dipartimento di ricerca sulla dipendenza nel Centro di salute mentale di Shanghai ( SMHC), con funzioni che includono istruzione, supporto, intervento psicologico e altre funzioni.
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di riabilitazione su base comunitaria
I partecipanti riceveranno la riabilitazione standardizzata basata sulla comunità.
Il partecipante al gruppo di riabilitazione basato sulla comunità deve visitare il proprio assistente sociale corrispondente per sei mesi e accettare il test per droghe illecite ogni due mesi. L'assistente sociale aiuterà il cliente corrispondente a richiedere le prestazioni sociali di conseguenza e fornirà consulenza in modo irregolare se necessario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test delle urine della droga
Lasso di tempo: Fino a sei mesi
I risultati dei test delle urine antidroga saranno esaminati in percentuale complessiva di campioni positivi alla droga. Percentuale complessiva di campioni positivi al farmaco = il numero di risultati positivi dei test delle urine / il numero totale dei test delle urine (Soggetto che non presenta i campioni di urina in tempo durante il periodo di intervento o rifiuta di presentare i campioni anche se è presente nel sito sarà considerato come risultato positivo del test delle urine).
Fino a sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interazione con gli assistenti sociali antidroga
Lasso di tempo: Fino a sei mesi
Interazione con gli assistenti sociali antidroga: i giorni in cui i partecipanti interagiscono con i loro corrispondenti assistenti sociali saranno raccolti durante il periodo di studio. Qualsiasi telefonata, SMS, incontro faccia a faccia o comunicazione tramite CARE sarà considerata come un'interazione in corso.
Fino a sei mesi
Il tasso di diminuzione dell'indice di gravità dei problemi legati alla dipendenza
Lasso di tempo: Fino a sei mesi
La traduzione cinese dell'Addiction Severity Index (ASI) che ha una buona affidabilità e validità in Cina verrà utilizzata per valutare la gravità della dipendenza all'iscrizione e 6 mesi dopo l'iscrizione. Il tasso di discesa verrà conteggiato dividendo il valore negativo tra il punteggio basale e il punteggio a 6 mesi per il punteggio basale.
Fino a sei mesi
Durata più lunga dell'astinenza prolungata
Lasso di tempo: Fino a sei mesi
La durata più lunga dell'astinenza prolungata sarà misurata dai test delle urine per droga e sarà riportata in settimane (le settimane più consecutive di campioni negativi per droga).
Fino a sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Haifeng Jiang, Doctor, Shanghai Mental Health Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi da uso di droghe

Prove cliniche su Gruppo riabilitativo integrato

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