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Efficacia della fistulotomia per la cannulazione biliare

Efficacia e sicurezza della fistulotomia pretagliata rispetto alla tecnica di cannulazione convenzionale come approccio primario all'accesso biliare secondo il grado di esperienza dell'endoscopista in ERCP

L'accesso al dotto biliare principale è il primo passo per eseguire una manovra terapeutica per le malattie biliari. È stato dimostrato che il pretaglio precoce migliora il tasso di successo dell'incannulamento, specialmente nei casi di incannulazione difficili, rispetto all'incannulamento con filo guida (che è considerato, per la maggior parte, la tecnica standard). Miriamo a eseguire uno studio clinico randomizzato che confronti la fistulotomia (F) pretagliata rispetto all'incannulamento con filo guida (CC), come tecnica di incannulazione primaria, e confrontare i risultati tra endoscopisti di grande esperienza (> 200 ERCP [colangiopancreatografia retrograda endoscopica]) e endoscopisti di bassa esperienza (< 200 ERCP).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La colangiografia pancreatografica retrograda endoscopica (ERCP) è la procedura standard per il trattamento delle patologie che interessano il dotto biliare. L'avvicinamento all'ampolla seguito dall'incannulamento biliare selettivo profondo è il primo passo per applicare qualsiasi metodo terapeutico per le patologie del dotto biliare. In pazienti con un'anatomia normale si stima che circa l'11% degli ERCP terapeutici sarà considerato incannulamento biliare difficile (durata dell'incannulamento > 5 minuti, più di 5 tentativi, > 1 incannulazione del dotto pancreatico principale). Quando il pretaglio convenzionale precoce è stato confrontato con l'incannulamento con filo guida, il successo dell'incannulamento è a favore del pretaglio con l'86,7% rispetto al 66,7%; con un tasso di eventi di pancreatite acuta post-ERCP inferiore: 6,1% vs 9,1%.

Obiettivo: Determinare il tasso di incannulazione biliare confrontando due tecniche (fistulotomia contro tecnica di incannulazione biliare standard con filo guida) in base all'esperienza dell'endoscopista in ERCP.

Materiale e metodi: Uno studio clinico prospettico randomizzato sarà condotto nel reparto di endoscopia gastrointestinale dell'ospedale di specialità CMN SXXI tra il periodo di agosto 2019 e marzo 2020. 2 gruppi saranno assegnati come segue: nel gruppo A l'approccio primario per accedere al dotto biliare sarà incannulato convenzionale (CC) con filo guida e gruppo B per fistulotomia (F). Ci saranno invece 2 gruppi di endoscopisti (alta esperienza > 200 ERCP) [HE] e bassa esperienza (<200 ERCP) [LE]. In totale 4 gruppi: CCHE, CCLE, FHE, FLE. Saranno inclusi tutti i pazienti sottoposti a ERCP con sospetta o confermata coledocolitiasi, stenosi maligna e benigna del dotto biliare, uomini e donne tra i 18 ei 90 anni. Criteri di esclusione: pazienti con precedente ERCP, anatomia gastro-duodenale alterata da precedente intervento chirurgico, sospetto o diagnosi di neoplasia ampollare, carcinoma duodenale, diverticoli periampollari di tipo 1 e 2, donne in gravidanza, coagulopatia con INR maggiore di 1,5. Criteri di eliminazione: pazienti con ERCP incompleta a causa di eventi avversi dell'anestesia. Verrà determinato il motivo e l'indicazione dello studio ERCP, verrà utilizzata una scheda di raccolta dati compilando: dati clinici come età, sesso, malattie concomitanti, sintomi, dati biochimici, studi di imaging (ecografia addominale, TC addominale e MRCP), risultati su ERCP (caratteristiche della papilla, presenza di diverticoli periampollari); dettagli della tecnica di incannulamento come il numero di tentativi, tempo per accedere al dotto biliare. Verrà effettuato un confronto tra entrambe le tecniche ed entrambi i gruppi HE e LE. Sarà documentato il tasso di successo dell'incannulamento biliare e delle complicanze per entrambi i gruppi di medici e le manovre utilizzate.

Analisi statistica: Le variabili continue saranno descritte con media, mediana o deviazione standard in base alla loro distribuzione; e le variabili categoriali saranno descritte come percentuali. Le variabili categoriche saranno confrontate utilizzando il Chi-quadro o il test esatto di Fisher, mentre le variabili quantitative saranno confrontate utilizzando il test T-Student o U di Mann Whitney. Un P inferiore a 0,05 sarà considerato statisticamente significativo (per T-Student e Mann-Whitney U sarà a 2 code). È stata calcolata una dimensione del campione di 80 pazienti per ciascun gruppo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

320

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Mexico City, Messico, 06700
        • Reclutamento
        • Centro Medico Nacional Siglo XXI Hospital de Especialidades
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti sottoposti a ERCP con sospetta o confermata coledocolitiasi, stenosi biliare maligna e benigna.

Criteri di esclusione:

  • pazienti con precedente ERCP, anatomia gastro-duodenale alterata da precedente intervento chirurgico, sospetto o diagnosi di neoplasia ampollare, carcinoma duodenale, diverticoli periampollari di tipo 1 e 2, donne in gravidanza, coagulopatia con INR superiore a 1,5.

Criteri di eliminazione:

- Procedura incompleta a causa di eventi avversi dell'anestesia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Fistulotomia - Alto esperienza
Fistulotomy Preclut con un coltello da ago, Erbe Endocut I, Effect 2; come tecnica di cannulazione primaria negli endoscopisti ad alta esperienza.
Effettueremo una duodenoscopia, una volta localizzata vicino alla papilla, eseguiremo una fistulotomia pretagliata sull'infundibolo papillare con un coltello ad ago con EBRE, EndoCut I, Effetto 2, fino a vedere l'uscita del liquido biliare o si nota il dotto biliare, quindi noi accederà all'albero biliare per completare la procedura.
Comparatore attivo: Fistulotomia - basso esperto
Fistulotomy Preclut con un coltello da ago, Erbe Endocut I, Effect 2; come tecnica di cannulazione primaria negli endoscopisti a bassa esperienza.
Effettueremo una duodenoscopia, una volta localizzata vicino alla papilla, eseguiremo una fistulotomia pretagliata sull'infundibolo papillare con un coltello ad ago con EBRE, EndoCut I, Effetto 2, fino a vedere l'uscita del liquido biliare o si nota il dotto biliare, quindi noi accederà all'albero biliare per completare la procedura.
Comparatore attivo: Cannulazione convenzionale (guida guida)- esperienza elevata
Cannulazione convenzionale con uno sfinterotomo e un filo di guida idrofilo da 0,035 pollici come tecnica di cannulazione primaria negli endoscopisti ad alta esperienza.
Eseguiremo una duodenoscopia, una volta localizzato vicino alla papilla, eseguiremo l'inserimento di una cannula con sfinterotomo e filo guida con punta idrofila aiutati dalla fluoroscopia, una volta che il filo guida raggiunge il dotto biliare comune (visto in fluoroscopia) continueremo con la procedura in base alle esigenze del paziente indicazione.
Comparatore attivo: Cannulazione convenzionale (guida guida) - bassa esperienza.
Cannulazione convenzionale con uno sfinterotomo e un filo di guida idrofilo da 0,035 pollici come tecnica di cannulazione primaria negli endoscopisti a basso esperto.
Eseguiremo una duodenoscopia, una volta localizzato vicino alla papilla, eseguiremo l'inserimento di una cannula con sfinterotomo e filo guida con punta idrofila aiutati dalla fluoroscopia, una volta che il filo guida raggiunge il dotto biliare comune (visto in fluoroscopia) continueremo con la procedura in base alle esigenze del paziente indicazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di successo dell'incannulamento entro 5 minuti
Lasso di tempo: 8 mesi
Accesso riuscito al dotto biliare principale e successivamente all'albero biliare
8 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di eventi avversi
Lasso di tempo: 8 mesi
Pancreatite post-ERCP, perforazione e tassi di sanguinamento
8 mesi
Successo tecnico
Lasso di tempo: 8 mesi
Successo terapeutico secondo l'indicazione del paziente
8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Oscar V Hernandez Mondragon, MD, Instituto Mexicano del Seguro Social

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 luglio 2019

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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