- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04146207
SHR0302 e steroidi come terapia di prima linea per la GVHD cronica
11 novembre 2024 aggiornato da: Xianmin Song, MD, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
SHR0302 e Prednisone come terapia di prima linea per la malattia cronica del trapianto contro l'ospite dopo il trapianto di cellule staminali allogeniche
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di SHR0302 in combinazione con Prednisone come terapia di prima linea in pazienti con malattia cronica del trapianto contro l'ospite (GVHD) da moderata a grave.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Trattamento: una volta che ai pazienti viene diagnosticata la GVHD cronica, la terapia di combinazione deve essere iniziata il prima possibile.
1. Prednisone: 1 mg/kg/die PO.
Ridurre gradualmente lo steroide ogni due settimane in base alla risposta del paziente.
2. SHR0302 QD po. per almeno 28 giorni.
Indicazione per interrompere il trattamento SHR0302: 1.
Nessuna risposta dopo il trattamento SHR0302 per 12 settimane.
2. Sviluppare complicazioni pericolose per la vita.
3. ANC<0,5×10e9/L o PLT<30×10e9/L.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
28
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200080
- Shanghai General Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200080
- Xianmin Song
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ≥ 18 anni e ≤ 70 anni, maschio o femmina;
- Pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali del sangue periferico per malattie ematologiche;
- Le neoplasie ematologiche primarie sono completamente alleviate e dovrebbero essere stabili per almeno 3 mesi;
- La GVHD cronica che è stata attaccata per la prima volta dopo il trapianto e almeno 100 giorni dopo il trapianto, ha raggiunto un livello moderato o grave secondo la classificazione NIH;
- Non vi era alcun trattamento sistemico precedente (compresa l'illuminazione in vitro [ECP]);
- Il paziente può ricevere altri agenti immunosoppressori per prevenire o trattare la GVHD acuta, ma se il soggetto riceve prednisone per prevenire o trattare la GVHD acuta, deve essere <0,5 mg/kg/giorno o dose equivalente di altri glucocorticoidi;
- La GVHD cronica che ha iniziato la terapia ormonale non supera le 72 ore;
- Punteggio Karnofsky > 60 punti;
- I pazienti devono essere in grado di comprendere e sono disposti a partecipare allo studio e firmare un modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Non può tollerare la dose di prednisone 1 mg/kg/die o dose equivalente di altri glucocorticoidi per il trattamento della cGVHD;
- Ricevere qualsiasi trattamento sistemico della cGVHD, ad eccezione dei corticosteroidi che trattano la cGVHD entro 72 ore prima della firma del consenso informato;
- Pazienti con sindrome da sovrapposizione GVHD (criteri NIH);
- Il trattamento della GVHD acuta ha ricevuto altri inibitori di Jak come ruxolitinib;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Il paziente è giudicato dall'investigatore avere complicazioni che possono causare altri rischi;
- Il paziente sta ricevendo altri farmaci dello studio;
- Routine ematica del paziente: ANC <1,0 × 109/L o PLT <50 × 109/L;
- Danno epatico non correlato a GVHD: il rapporto aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) è più di 3 volte il valore normale o il valore normale della bilirubina diretta è più di 3 volte;
- Disfunzione renale: clearance della creatinina endogena (Ccr) < 50 ml/min o creatinina sierica normale 1,5 volte o più, indipendentemente dal trattamento di emodialisi;
- Infezioni non controllate: instabilità emodinamica associata a infezione, o nuovi segni o segni di infezione, o nuove infezioni all'imaging, febbre persistente senza sintomi o segni e non può essere esclusa Persona infetta
- Le persone che vivono con l'HIV;
- L'epatite attiva B (HBV), l'epatite attiva C (HCV) richiedono una terapia antivirale; i pazienti con rischio di attivazione dell'HBV si riferiscono a pazienti con positività all'antigene di superficie dell'epatite B o positivi agli anticorpi centrali che non sono trattati con anti-HBV;
- La malattia maligna primaria del paziente si ripresenta e l'innesto viene rifiutato;
- Coloro che sono allergici ai noti inibitori JAK.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: terapia di combinazione
Sperimentale: terapia di combinazione C'è solo 1 braccio. Il braccio della terapia di combinazione comprende SHR0302 e Prednisone Prednisone 1 mg/kg/die PO, somministrare contemporaneamente SHR0302 QDpo; |
SHR0302po QD
Prednisone 1 mg/kg/die po
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sicurezza e tollerabilità di SHR0302 e prednisone
Lasso di tempo: Dopo la prima dose di SHR0302 o prednisone fino a 30 giorni dopo l'ultima dose di SHR0302 o prednisone.
|
La gravità degli eventi avversi è determinata secondo i criteri CTCAE V5.0.
|
Dopo la prima dose di SHR0302 o prednisone fino a 30 giorni dopo l'ultima dose di SHR0302 o prednisone.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta globale (ORR) alla settimana 4
Lasso di tempo: Entro 4 settimane
|
Tasso di risposta alla settimana 4 (la percentuale di rispondenti [CR o PR]) come definito dal NIH Consensus Development Project (2014)
|
Entro 4 settimane
|
|
Tasso di risposta globale (ORR) alla settimana 24
Lasso di tempo: Entro 24 settimane
|
Tasso di risposta alla settimana 24 (la percentuale di rispondenti [CR o PR]) come definito dal NIH Consensus Development Project (2014)
|
Entro 24 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Xianmin Song, M.D., Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 aprile 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 ottobre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 ottobre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
31 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
13 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 novembre 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHSYXY-cGVHD-2019002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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