- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04272944
Uno studio di MSB2311 nei tumori solidi avanzati
11 dicembre 2023 aggiornato da: Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.
Sperimentazione clinica sulla tolleranza e la farmacocinetica dell'iniezione di anticorpo monoclonale MSB2311 umanizzato ricombinante anti-PD-L1 nel trattamento del tumore solido avanzato in fase I
Questo è uno studio first-in-human (FIH), in aperto, di dose-escalation di fase 1 di MSB2311, un anticorpo monoclonale umanizzato anti-PD-L1, in soggetti con tumori solidi avanzati.
I soggetti qualificati verranno arruolati per ricevere il regime di dose assegnato di MSB2311 fino alla progressione della malattia o tossicità intollerabile, revoca del consenso o fine dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
La durata massima del trattamento è di 2 anni.
Durante lo studio, i soggetti saranno valutati per sicurezza e tossicità, PK/PD, immunogenicità e attività antitumorale di MSB2311.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Cina, 215123
- Mabspace Biosciences (Suzhou) Co., Ltd.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato volontario, conoscenza dello studio e disponibilità a seguire e capacità di completare tutte le procedure di sperimentazione
C'è un tumore istologicamente o citologicamente confermato, localmente avanzato o metastatico che non è resecabile
- i partecipanti al periodo b devono fornire l'archivio campioni di tessuto tumorale inclusi in paraffina
- Il punteggio ECOG (Cooperative Tumour Group) degli Stati Uniti orientali era 0 o 1
- Aspettatevi di sopravvivere almeno 3 mesi
- I soggetti devono avere lesioni misurabili (almeno 1 lesione) e livelli minimi di antigene tumore-specifico, ove applicabile
- Se hai ricevuto una terapia antitumorale, devi soddisfare determinate condizioni
- Ci sono organi adatti e funzioni ematopoietiche
- I soggetti maschi e femmine in età fertile devono accettare di adottare misure contraccettive efficaci approvate dallo sperimentatore dalla data della firma del consenso informato fino a 3 mesi dopo l'ultima somministrazione
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha avuto un tumore maligno diverso dal tumore trattato in questo studio nei 5 anni precedenti la prima somministrazione, a meno che il medico legale del gruppo di studio e lo sponsor non concordino che il vecchio tumore è stato curato o non metastatizzerà o causerà la morte in questo studio
- Le reazioni avverse ai trattamenti precedenti non sono tornate al rating CTCAE v4.03 ≤ 1, ad eccezione dell'effetto di alopecia residua
- Pazienti che erano stati trattati con anticorpi anti-pd-1 o pd-l1 o che erano stati trattati con anticorpi/farmaci che mirano a qualsiasi altra proteina co-regolatrice delle cellule T entro 12 settimane dalla prima somministrazione del farmaco in questo studio
- Pazienti con tumori primitivi del SNC o metastasi del SNC note o identificate durante lo screening
- Soggetti con malattia autoimmune attiva o preesistente che può ripresentarsi o pazienti ad alto rischio
- Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore nelle prime 4 settimane di screening e che avrebbero dovuto sottoporsi a un intervento chirurgico maggiore durante il periodo di studio, compreso un periodo di screening di 28 giorni
- Soggetti che richiedono un trattamento sistemico con corticosteroidi o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima dell'arruolamento o durante il periodo di studio
- Malattia polmonare improvvisa, malattia polmonare interstiziale o polmonite o altra malattia sistemica incontrollata, inclusi diabete, fibrosi polmonare, malattia polmonare acuta, malattia cardiovascolare, inclusa ipertensione, ad eccezione della polmonite interstiziale locale indotta da radioterapia
- Una storia di infezione da virus dell'immunodeficienza umana, o altra immunodeficienza acquisita o congenita, o una storia di trapianto di organi o trapianto di cellule staminali
- Aveva una storia di tubercolosi o aveva la malattia della tubercolosi al momento dello screening
- Possono essere inclusi nel gruppo pazienti con epatite b cronica o epatite c attiva. Portatori di epatite b, epatite b stabile dopo trattamento farmacologico e pazienti con epatite c curati
- Pazienti che sono stati gravemente infettati nelle 4 settimane precedenti la prima somministrazione, o che hanno sviluppato segni o sintomi di qualsiasi infezione attiva nelle 2 settimane precedenti, o che richiedono un trattamento antibiotico nelle 2 settimane precedenti; Febbre inspiegabile si è verificata prima della prima somministrazione e la temperatura corporea ha superato i 38,5 ℃
- Soggetti che in precedenza erano noti per avere una grave reazione allergica a una preparazione proteica macromolecolare/anticorpo monoclonale o a qualsiasi componente del farmaco in esame
- Eventi avversi immuno-correlati (irAE) di grado ≥3 si sono verificati dopo aver ricevuto l'immunoterapia
- Partecipazione a sperimentazioni cliniche di altri farmaci entro 4 settimane prima dell'arruolamento
- Una storia di abuso di alcol, droghe o sostanze nell'ultimo anno
- Ha una chiara storia di disturbi neurologici o psichiatrici, come epilessia, demenza, scarsa compliance
- Una donna incinta o che allatta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 10 mg/kg una volta ogni 2 settimane
10 mg/kg e.v. ogni 2 settimane
|
10 mg/kg MSB2311 ogni due settimane
Altri nomi:
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Sperimentale: 20 mg/kg Q3W
20 mg/kg IV ogni 3 settimane
|
20 mg/kg MSB2311 ogni tre settimane.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose massima tollerata (MTD) o dose di fase 2 raccomandata (RP2D)
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
|
Misurato in base al numero di soggetti che hanno sperimentato DLT in ciascuna coorte di escalation
|
Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
|
|
Sicurezza e tollerabilità di MSB2311
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
|
Misurato dal numero di eventi avversi correlati al trattamento
|
Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo alla massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
|
Tmax è il tempo in ore/giorni per raggiungere la Cmax dopo la somministrazione
|
Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
|
|
Emivita di eliminazione terminale (t1/2)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
|
Il tempo necessario affinché il livello plasmatico del farmaco in studio si riduca della metà durante la fase di eliminazione terminale
|
Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
|
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) per MSB2311
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
|
Variazioni dell'AUC nel tempo nei soggetti con MSB2311
|
Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
|
|
Concentrazione plasmatica di picco (Cmax) per MSB2311
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
|
Cmax è la concentrazione plasmatica massima osservata
|
Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR) misurato da RESISTv1.1
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
|
Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
|
|
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Durata della risposta (DOR) misurata da RESISTv1.1
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
|
Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
|
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) misurata da RESISTv1.1
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
|
Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Migliore risposta complessiva misurata da RESISTv1.1
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
|
Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
|
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Sopravvivenza globale (OS) misurata da RESISTv1.1
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
|
Fino a 90 giorni dopo l'ultima dose
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Mengde Wang, Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 agosto 2018
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
17 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSB2311-CSP-002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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