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Identificazione di biomarcatori predittivi (BioPoP)

11 aprile 2023 aggiornato da: Martini-Klinik am UKE GmbH

Identificazione di biomarcatori predittivi per interventi chirurgici di salvataggio di successo su recidive di cancro alla prostata metastatico limitato PSMA-PET-positivo

L'imaging nucleare molecolare nel cancro alla prostata ha compiuto progressi significativi negli ultimi anni. L'introduzione di traccianti che prendono di mira l'antigene di membrana specifico della prostata (PSMA) ha profondamente influenzato la diagnostica per immagini nel cancro alla prostata. In caso di recidiva dopo trattamento curativo (soprattutto dopo prostatectomia radicale), la tomografia a emissione di positroni (PET) PSMA ha la capacità di rilevare lesioni già a livelli molto bassi di antigene prostatico specifico (PSA). Il miglioramento del rilevamento delle recidive aumenta l'interesse per terapie mirate individualizzate nei pazienti con recidiva del cancro alla prostata. Pertanto, questo sviluppo ha portato all'accettazione della PSMA PET per la diagnostica nei pazienti con cancro alla prostata con recidive biochimiche nelle linee guida nazionali e internazionali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Come accennato in precedenza, i dati attuali sulla linfoadenectomia di salvataggio nel cancro alla prostata sono molto limitati e derivano principalmente da serie retrospettive. Non sono disponibili studi prospettici. Inoltre, la maggior parte di queste analisi si basa sulla tomografia ad emissione di positroni a base di colina, che ormai è stata progressivamente sostituita con la PET a base di PSMA significativamente più sensibile e specifica. I vantaggi diagnostici sono particolarmente evidenti nelle recidive biochimiche precoci con bassi livelli di PSA. L'elevata specificità di un tracciante PSMA nella diagnosi del tessuto tumorale della prostata è ulteriormente dimostrata dall'introduzione della chirurgia radioguidata PSMA. Qui, i pazienti vengono iniettati per via endovenosa prima dell'intervento chirurgico con ligandi PSMA marcati con 111In o 99mTc per migliorare il rilevamento intraoperatorio dei linfonodi interessati che mostrano l'accumulo di radiotracciante.

Per quanto riguarda i biomarcatori utilizzati nel cancro alla prostata, oltre al PSA e alle variazioni associate al PSA, esiste anche un numero multiplo di diversi biomarcatori. Tuttavia, la maggior parte di questi biomarcatori viene utilizzata nel contesto diagnostico primario o negli stadi tumorali metastatici avanzati con uno stadio resistente alla castrazione. Tuttavia, specialmente nelle recidive biochimiche precoci, è necessario che i biomarcatori aiutino a determinare se il trattamento di salvataggio locale può o deve essere preso in considerazione. Le cellule tumorali circolanti (CTC) sono candidati promettenti come biomarcatori, che potrebbero supportare il processo decisionale. Mentre la rilevanza prognostica delle CTC per i pazienti con carcinoma prostatico allo stadio metastatico resistente alla castrazione è stata dimostrata in molti studi, esistono molti meno dati per i pazienti con carcinoma prostatico metastatico sensibile agli ormoni. Indipendentemente dal fatto, la sopravvivenza è associata al numero di CTC misurate nel sangue periferico. Recentemente, siamo stati in grado di dimostrare che le CTC nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico limitato hanno mostrato una rilevanza prognostica maggiore, prima e dopo la prostatectomia radicale citoriduttiva, rispetto ai biomarcatori convenzionali (PSA, LDH = lattato deidrogenasi e BAP). Anche quando i biomarcatori convenzionali sono stati combinati con marcatori di routine e CTC, la rilevanza prognostica non è aumentata. Sebbene i numeri dei casi fossero molto piccoli, in futuro le CTC potrebbero ancora aiutare a identificare i pazienti che trarrebbero maggior profitto da una prostatectomia radicale citoriduttiva.

Pertanto, questo progetto esaminerà se le CTC possono o meno fornire preoperatoriamente informazioni prognostiche sulla risposta oncologica postoperatoria, come descritto nel protocollo di studio. Il piano è quello di prelevare il sangue (7,5 ml) prima dell'intervento chirurgico da 150 limitati pazienti affetti da cancro alla prostata metastatico. Questi pazienti devono qualificarsi per la chirurgia di salvataggio secondo il PSMA-PET. Il sangue sarà esaminato con Cell-Search-Systems per le CTC e la loro espressione di PSMA.

Saranno conservati anche campioni di plasma e cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC) dal sangue periferico. Questi campioni saranno utilizzati successivamente per un ulteriore progetto sugli esosomi specifici del cancro alla prostata in cui verranno esaminati la positività del PSMA e gli acidi nucleici circolanti liberi. Sono disponibili le competenze per tali analisi, le procedure operative standard (SOP) e le attrezzature necessarie.

Inoltre, l'Institute for Tumor Biology ha recentemente istituito un nuovo esame del sangue per rilevare il cancro al seno. Questo test sarà utilizzato anche su pazienti affetti da cancro alla prostata nell'ambito di questo progetto. Questo test misura la concentrazione sierica delle proteine ​​Cyr61. L'Istituto ha istituito un saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA), che è già stato implementato con successo per l'analisi del plasma sanguigno in 527 pazienti con carcinoma mammario. Di conseguenza, questo esame del sangue di nuova concezione presenta un importante miglioramento nella diagnosi del cancro al seno (International patent System 2018/054052). Vorrebbe anche testare questo metodo per la sua adeguatezza e miglioramento nella diagnosi del cancro alla prostata nell'ambito di questo progetto.

Inoltre, in un sottogruppo di pazienti verrà raccolto anche tessuto dai linfonodi metastatici per l'analisi patologica molecolare se il campionamento del tessuto non influisce sull'esame patologico di routine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hamburg, Germania, 20246
        • Martini-Klinik am UKE GmbH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti in buone condizioni di salute generale e con un'aspettativa di vita prevista > 10 anni
  • Diagnosi di recidiva del cancro alla prostata
  • Evidenza di linfonodi positivi o metastasi dei tessuti molli osservati in PSMA PET

Criteri di esclusione:

  • Controindicazione per una procedura chirurgica
  • Sospetto clinico di malattia sistemica come determinato da PSMA PET
  • Esame PSMA PET di età superiore a 4 mesi al momento dell'intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Biomarcatore
Questo studio a braccio singolo è uno studio di fase I per identificare in modo esplorativo potenziali biomarcatori in pazienti con recidiva precoce del cancro alla prostata e metastasi limitate in PSMA-PET, che necessitano di ulteriore assistenza nelle decisioni terapeutiche (a favore o contro le opzioni terapeutiche locali).

Campione di sangue aggiuntivo di circa 30 ml che verrà prelevato per l'analisi dei biomarcatori (2 EDTA = acido etilendiamminotetraacetico e 1 Cell-search-tubes). Il sangue prelevato per l'analisi CTC e l'identificazione del biomarcatore verrà prontamente processato secondo gli standard stabiliti presso l'Institute for Tumor Biology (vedi sotto).

L'analisi istologica del tessuto asportato durante l'intervento chirurgico di salvataggio viene eseguita secondo la routine clinica (colorazione convenzionale con ematossilina ed eosina e PSMA-Immunoistochimica). Inoltre, i campioni di tessuto saranno sottoposti ad analisi patologiche molecolari se ciò non influisce sull'esame patologico di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta biochimica completa (cBR: PSA
Lasso di tempo: 6 mesi
Livello di PSA dopo linfoadenectomia di salvataggio senza trattamento adiuvante specifico per il cancro alla prostata
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da trattamento specifica per cancro alla prostata dopo intervento chirurgico di salvataggio
Lasso di tempo: 3, 6, 12 e 24 mesi
Livello PSA dopo linfoadenectomia di salvataggio
3, 6, 12 e 24 mesi
Questionario Qualità della vita
Lasso di tempo: 3, 6, 12 e 24 mesi
Indice espanso del cancro alla prostata Composito (EPIC 26)
3, 6, 12 e 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tobias Maurer, Prof., Head Doctor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

5 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

5 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BioPoP-MK-2020-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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