- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04324983
Identificazione di biomarcatori predittivi (BioPoP)
Identificazione di biomarcatori predittivi per interventi chirurgici di salvataggio di successo su recidive di cancro alla prostata metastatico limitato PSMA-PET-positivo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Come accennato in precedenza, i dati attuali sulla linfoadenectomia di salvataggio nel cancro alla prostata sono molto limitati e derivano principalmente da serie retrospettive. Non sono disponibili studi prospettici. Inoltre, la maggior parte di queste analisi si basa sulla tomografia ad emissione di positroni a base di colina, che ormai è stata progressivamente sostituita con la PET a base di PSMA significativamente più sensibile e specifica. I vantaggi diagnostici sono particolarmente evidenti nelle recidive biochimiche precoci con bassi livelli di PSA. L'elevata specificità di un tracciante PSMA nella diagnosi del tessuto tumorale della prostata è ulteriormente dimostrata dall'introduzione della chirurgia radioguidata PSMA. Qui, i pazienti vengono iniettati per via endovenosa prima dell'intervento chirurgico con ligandi PSMA marcati con 111In o 99mTc per migliorare il rilevamento intraoperatorio dei linfonodi interessati che mostrano l'accumulo di radiotracciante.
Per quanto riguarda i biomarcatori utilizzati nel cancro alla prostata, oltre al PSA e alle variazioni associate al PSA, esiste anche un numero multiplo di diversi biomarcatori. Tuttavia, la maggior parte di questi biomarcatori viene utilizzata nel contesto diagnostico primario o negli stadi tumorali metastatici avanzati con uno stadio resistente alla castrazione. Tuttavia, specialmente nelle recidive biochimiche precoci, è necessario che i biomarcatori aiutino a determinare se il trattamento di salvataggio locale può o deve essere preso in considerazione. Le cellule tumorali circolanti (CTC) sono candidati promettenti come biomarcatori, che potrebbero supportare il processo decisionale. Mentre la rilevanza prognostica delle CTC per i pazienti con carcinoma prostatico allo stadio metastatico resistente alla castrazione è stata dimostrata in molti studi, esistono molti meno dati per i pazienti con carcinoma prostatico metastatico sensibile agli ormoni. Indipendentemente dal fatto, la sopravvivenza è associata al numero di CTC misurate nel sangue periferico. Recentemente, siamo stati in grado di dimostrare che le CTC nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico limitato hanno mostrato una rilevanza prognostica maggiore, prima e dopo la prostatectomia radicale citoriduttiva, rispetto ai biomarcatori convenzionali (PSA, LDH = lattato deidrogenasi e BAP). Anche quando i biomarcatori convenzionali sono stati combinati con marcatori di routine e CTC, la rilevanza prognostica non è aumentata. Sebbene i numeri dei casi fossero molto piccoli, in futuro le CTC potrebbero ancora aiutare a identificare i pazienti che trarrebbero maggior profitto da una prostatectomia radicale citoriduttiva.
Pertanto, questo progetto esaminerà se le CTC possono o meno fornire preoperatoriamente informazioni prognostiche sulla risposta oncologica postoperatoria, come descritto nel protocollo di studio. Il piano è quello di prelevare il sangue (7,5 ml) prima dell'intervento chirurgico da 150 limitati pazienti affetti da cancro alla prostata metastatico. Questi pazienti devono qualificarsi per la chirurgia di salvataggio secondo il PSMA-PET. Il sangue sarà esaminato con Cell-Search-Systems per le CTC e la loro espressione di PSMA.
Saranno conservati anche campioni di plasma e cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC) dal sangue periferico. Questi campioni saranno utilizzati successivamente per un ulteriore progetto sugli esosomi specifici del cancro alla prostata in cui verranno esaminati la positività del PSMA e gli acidi nucleici circolanti liberi. Sono disponibili le competenze per tali analisi, le procedure operative standard (SOP) e le attrezzature necessarie.
Inoltre, l'Institute for Tumor Biology ha recentemente istituito un nuovo esame del sangue per rilevare il cancro al seno. Questo test sarà utilizzato anche su pazienti affetti da cancro alla prostata nell'ambito di questo progetto. Questo test misura la concentrazione sierica delle proteine Cyr61. L'Istituto ha istituito un saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA), che è già stato implementato con successo per l'analisi del plasma sanguigno in 527 pazienti con carcinoma mammario. Di conseguenza, questo esame del sangue di nuova concezione presenta un importante miglioramento nella diagnosi del cancro al seno (International patent System 2018/054052). Vorrebbe anche testare questo metodo per la sua adeguatezza e miglioramento nella diagnosi del cancro alla prostata nell'ambito di questo progetto.
Inoltre, in un sottogruppo di pazienti verrà raccolto anche tessuto dai linfonodi metastatici per l'analisi patologica molecolare se il campionamento del tessuto non influisce sull'esame patologico di routine.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Hamburg, Germania, 20246
- Martini-Klinik am UKE GmbH
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti in buone condizioni di salute generale e con un'aspettativa di vita prevista > 10 anni
- Diagnosi di recidiva del cancro alla prostata
- Evidenza di linfonodi positivi o metastasi dei tessuti molli osservati in PSMA PET
Criteri di esclusione:
- Controindicazione per una procedura chirurgica
- Sospetto clinico di malattia sistemica come determinato da PSMA PET
- Esame PSMA PET di età superiore a 4 mesi al momento dell'intervento chirurgico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Biomarcatore
Questo studio a braccio singolo è uno studio di fase I per identificare in modo esplorativo potenziali biomarcatori in pazienti con recidiva precoce del cancro alla prostata e metastasi limitate in PSMA-PET, che necessitano di ulteriore assistenza nelle decisioni terapeutiche (a favore o contro le opzioni terapeutiche locali).
|
Campione di sangue aggiuntivo di circa 30 ml che verrà prelevato per l'analisi dei biomarcatori (2 EDTA = acido etilendiamminotetraacetico e 1 Cell-search-tubes). Il sangue prelevato per l'analisi CTC e l'identificazione del biomarcatore verrà prontamente processato secondo gli standard stabiliti presso l'Institute for Tumor Biology (vedi sotto). L'analisi istologica del tessuto asportato durante l'intervento chirurgico di salvataggio viene eseguita secondo la routine clinica (colorazione convenzionale con ematossilina ed eosina e PSMA-Immunoistochimica). Inoltre, i campioni di tessuto saranno sottoposti ad analisi patologiche molecolari se ciò non influisce sull'esame patologico di routine. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta biochimica completa (cBR: PSA
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Livello di PSA dopo linfoadenectomia di salvataggio senza trattamento adiuvante specifico per il cancro alla prostata
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6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da trattamento specifica per cancro alla prostata dopo intervento chirurgico di salvataggio
Lasso di tempo: 3, 6, 12 e 24 mesi
|
Livello PSA dopo linfoadenectomia di salvataggio
|
3, 6, 12 e 24 mesi
|
|
Questionario Qualità della vita
Lasso di tempo: 3, 6, 12 e 24 mesi
|
Indice espanso del cancro alla prostata Composito (EPIC 26)
|
3, 6, 12 e 24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Tobias Maurer, Prof., Head Doctor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BioPoP-MK-2020-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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