- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04552509
TRUEBEAM Radioterapia corporea stereotassica per carcinoma prostatico localizzato
Valutazione prospettica della radioterapia corporea stereotassica TRUEBEAM per il cancro alla prostata localizzato: monoterapia a rischio stratificato contro potenziamento della RADIOCHIRURGIA
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
1.0 BACKGROUND 1.1 L'adenocarcinoma prostatico è una delle forme più comuni di malignità negli uomini. Ogni anno negli Stati Uniti a oltre 200.000 pazienti viene diagnosticato il cancro alla prostata. Le opzioni terapeutiche per questi pazienti comprendono la sorveglianza attiva, la prostectomia radicale, la radioterapia a fasci esterni, la brachiterapia interstiziale a fonte permanente e la brachiterapia ad alto dosaggio (HDR).
1.2 Ognuna di queste opzioni terapeutiche varia per quanto riguarda la logistica, i risultati attesi e i potenziali effetti collaterali della terapia.
1.3 La brachiterapia ad alto dosaggio (HDR) è stata utilizzata nel trattamento del cancro alla prostata sin dagli anni '80 con buoni risultati. I cateteri vengono posizionati temporaneamente nella prostata e quindi caricati con una fonte di Iridio-192 ad alto dosaggio, erogando poche frazioni di RT ad altissimo dosaggio. La brachiterapia consente l'erogazione di radioterapia conformazionale ad alte dosi alla prostata, con una rapida diminuzione della dose al di fuori della regione. Sfrutta anche il basso rapporto alfa/beta del cancro alla prostata utilizzando un approccio ipofrazionato.
1.4 TrueBeam è un sistema radiochirurgico non invasivo, in grado di trattare qualsiasi parte del corpo da più angolazioni di puntamento, creando un volume di trattamento radiochirurgico tridimensionale altamente conforme, guidato da un feedback di puntamento ortogonale basato sui raggi X e erogando radiazioni da un raggio altamente acceleratore lineare collimato e controllato da robot. Il sistema TrueBeam prende di mira i fiducial marker impiantati con una precisione di impostazione inferiore al millimetro.
1.5 Dal punto di vista della dosimetria, la radiochirurgia stereotassica TrueBeam è in grado di produrre una distribuzione della dose paragonabile a quella creata dal trattamento di brachiterapia HDR prostatica, senza la necessità di cateteri transperineali invasivi, anestesia o ricovero ospedaliero. Sarebbe quindi possibile erogare la porzione HDR boost del trattamento di un paziente in modo non invasivo. Pertanto, il programma di frazionamento della dose prostatica TrueBeam prescritto in questo studio si basa su una precedente esperienza di brachiterapia prostatica HDR pubblicata sia come monoterapia che come potenziamento della radioterapia a fasci esterni in pazienti con malattia ad alto rischio. Il volume terapeutico in questo studio sarà anche fatto per assomigliare al volume terapeutico della brachiterapia HDR della prostata, con obiettivi di limitazione della dose simili ai tessuti adiacenti, inclusi il retto, la vescica e l'uretra. Si teorizza che un tale approccio dovrebbe comportare tassi di controllo del cancro simili, riducendo al contempo la morbilità complessiva e migliorando il comfort e la comodità del paziente.
1.6 La fattibilità della radioterapia corporea stereotassica per il trattamento del carcinoma prostatico localizzato è stata descritta per la prima volta da King alla Stanford University. Il loro protocollo di fase I ha fornito 36,25 Gy in 5 frazioni di 7,25 Gy. In un recente rapporto di tossicità acuta e tardiva a 18 mesi in 26 pazienti "a basso rischio", nessun paziente ha manifestato tossicità acuta o tardiva di grado 3 o 4 e solo un paziente ha manifestato una morbilità tardiva di grado 2 (stenosi uretrale). La tossicità era inferiore a quella riportata nello studio di aumento della dose del raggio esterno di MD Anderson. Il PSA medio 18 mesi dopo il trattamento era di 0,22 ng/ml. L'Ospedale Comunale di Napoli ha riportato una casistica di oltre 70 pazienti a rischio basso e intermedio trattati con la SBRT. La prostata ha ricevuto 35 Gy in 5 frazioni di 7 Gy ciascuna; la tossicità acuta è stata minima. San Diego Cyberknife, che ha utilizzato una tecnica HDR virtuale, ha riportato una serie di oltre 124 pazienti a rischio basso e intermedio trattati. La prostata ha ricevuto 38 Gy in 4 frazioni di 9,5 Gy ciascuna; la tossicità acuta è stata minima.
1.7 Un altro potenziale vantaggio della radiochirurgia corporea stereotassica rispetto alla brachiterapia HDR è probabilmente una migliore conservazione della potenza, anche se la distribuzione delle radiazioni è essenzialmente identica tra queste modalità. Questo perché il trauma dell'ago è stato identificato come un fattore potenzialmente significativo che contribuisce alla disfunzione erettile con la brachiterapia, inclusa la tecnica della monoterapia basata sull'HDR, presumibilmente a causa di lesioni fisiche dirette al fascio neurovascolare e/o al bulbo del pene, in particolare quando maggiore di Vengono eseguiti 13 inserimenti dell'ago. In confronto, la radiochirurgia stereotassica del corpo non è invasiva e quindi rimuove questo particolare fattore di rischio di disfunzione erettile.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Linda Chan, MD
- Numero di telefono: 562-933-0300
- Email: lchan@memorialcare.org
Luoghi di studio
-
-
California
-
Laguna Hills, California, Stati Uniti, 92653
- Reclutamento
- MemorialCare Saddleback Medical Center
-
Contatto:
- Linda Chan, MD
- Numero di telefono: 562-933-0300
- Email: lchan@memorialcare.org
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione
Adenocarcinoma prostatico istologicamente provato
- Biopsia entro 12 mesi dalla data di registrazione richiesta ad eccezione dei pazienti che soddisfano già i criteri per l'arruolamento nel braccio ad alto rischio del protocollo. Per questi pazienti, ripetere la biopsia sarà a discrezione del medico curante. In generale, la ripetizione della biopsia è raccomandata per questi pazienti, ma non è necessaria se non influisce sulle decisioni gestionali del medico curante in merito alla cura del paziente.
Stadio clinico I-IV, MX-M0 (AJCC 6a edizione)
- Stadio M determinato da esame fisico, TC, risonanza magnetica o scintigrafia ossea. Scintigrafia ossea non richiesta per i pazienti del gruppo di rischio in monoterapia a meno che i risultati clinici non suggeriscano possibili metastasi ossee. La scintigrafia ossea e la TC con mezzo di contrasto dell'addome devono essere eseguite nei pazienti del gruppo a rischio Boost.
Volume della prostata: ≤ 100 cc (consigliato non richiesto)
- Determinato usando: volume = π/6 x lunghezza x altezza x larghezza
- Misurazione da TC o ecografia ≤90 giorni prima della registrazione.
- Stato delle prestazioni ECOG 0-1
- Completamento dei questionari per i pazienti nella sezione 4.7.
- Consenso firmato
Criteri di esclusione:
- Precedente prostatectomia o crioterapia della prostata
- Precedente radioterapia alla prostata o al bacino inferiore
- Hardware impiantato o altro materiale che, secondo l'opinione dello sperimentatore, vieterebbe un'appropriata pianificazione del trattamento o l'erogazione del trattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Osservazione
Studio osservazionale dell'efficacia del paziente e degli effetti collaterali
|
Trattamento del cancro alla prostata con radioterapia corporea stereotassica (SBRT)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Controllo locale
Lasso di tempo: 5 anni
|
Tasso di recidiva locale della malattia
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Linda Chan, MD, Memorial Health Services
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 790-17
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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