- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04584554
Migliorare la transizione dall'ospedale a casa per i pazienti con lesioni cerebrali traumatiche e le famiglie (R03)
11 novembre 2024 aggiornato da: Duke University
Nonostante gli elevati rischi di riammissione e le complesse esigenze mediche, negli Stati Uniti non esistono standard di assistenza transitoria per i pazienti con trauma cranico da moderato a grave (TBI) dimessi a casa da cure ospedaliere per acuti senza riabilitazione ospedaliera.
Per migliorare lo standard della cura del trauma cranico, svilupperemo e perfezioneremo un intervento di cura transitorio per il trauma cranico centrato sul paziente e sulla famiglia che affronti le esigenze e le preferenze specifiche per i pazienti con trauma cranico (età <65 anni) e le famiglie e ne valuteremo la fattibilità, l'accettabilità, ed efficacia preliminare dell'intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nonostante gli elevati rischi di riammissione e le complesse esigenze mediche, negli Stati Uniti non esistono standard di assistenza transitoria per i pazienti con trauma cranico da moderato a grave (TBI).
I pazienti con trauma cranico da moderato a grave (età < 65 anni) dimessi a casa dall'assistenza ospedaliera per acuti senza riabilitazione ospedaliera presentano menomazioni cognitive, fisiche, comportamentali ed emotive che influiscono sulla loro capacità di autogestire in modo indipendente la propria salute, benessere e attività di vita quotidiana.
Le limitazioni di attività spesso si traducono in un maggiore coinvolgimento della famiglia nella gestione della cura della persona.
La complessità dei bisogni unita alla frammentazione dei servizi sanitari crea la tempesta perfetta per sintomi mal gestiti, eventi avversi per la salute, riammissioni e una minore probabilità di ritorno al lavoro e a scuola.
L'assistenza di transizione è definita come azioni nell'incontro clinico progettate per garantire il coordinamento e la continuità dell'assistenza sanitaria per i pazienti che si trasferiscono tra diversi luoghi o livelli di assistenza in stretta prossimità geografica.
In altri gruppi di pazienti che manifestano eventi acuti (ad es. ictus, infarto miocardico), la gestione delle cure di transizione ha portato a migliori risultati per pazienti e familiari.
Sebbene la ricerca preliminare dimostri che i pazienti con trauma cranico e le famiglie desiderano e potrebbero beneficiare di interventi per supportare la transizione dall'assistenza ospedaliera per acuti a quella domiciliare, la forza delle prove su questo argomento è bassa.
Gli interventi di cura transitoria per trauma cranico sviluppati fino ad oggi sono inefficaci nel migliorare i risultati funzionali e non incorporano i bisogni familiari.
Pertanto, lo scopo del nostro studio è innanzitutto quello di sviluppare e perfezionare un intervento di assistenza transitoria al trauma cranico centrato sul paziente e sulla famiglia per supportare i pazienti con trauma cranico da moderato a grave e i loro caregiver familiari durante la transizione a casa dall'assistenza ospedaliera acuta.
L'intervento mirerà a migliorare la qualità della vita dei pazienti con trauma cranico, ridurre lo sforzo per i loro caregiver familiari e indirizzare i pazienti e le famiglie verso risorse e cure adeguate che siano concordi con i loro obiettivi relativi alla salute.
In secondo luogo, esamineremo la fattibilità e l'accettabilità e valuteremo l'efficacia preliminare dell'intervento di cure transizionali per trauma cranico.
L'esito primario sarà la qualità della vita del paziente a 16 settimane dopo la dimissione.
Questo studio esaminerà anche gli esiti secondari a 16 settimane dopo la dimissione, tra cui la tensione e la preparazione del caregiver familiare per il ruolo di caregiver, l'autoefficacia del paziente e del caregiver familiare e l'utilizzo dell'assistenza sanitaria.
Le nuove conoscenze generate dalla ricerca proposta guideranno il gruppo di ricerca nella progettazione e conduzione di uno studio clinico sull'efficacia dell'implementazione del NIH R01 dell'intervento di cure transitorie per trauma cranico e, in ultima analisi, miglioreranno lo standard di cura per i pazienti con trauma cranico dimessi a casa dall'assistenza ospedaliera acuta e famiglie
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
31
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27701
- Duke University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti: età 18-64 anni, diagnosi di trauma cranico lieve-moderato basato sul punteggio della Glasgow Coma Scale di 9-14; sufficiente funzionamento cognitivo e capacità di comunicazione orale per partecipare (come determinato dal Galveston Orientation and Amnesia Test); pronto per essere dimesso direttamente a casa dalle cure ospedaliere per acuti; e ha uno smartphone o un computer con accesso a Internet.
- Assistente familiare: età pari o superiore a 18 anni, assistente primario del paziente dopo la dimissione (ovvero, prevede di vivere nella stessa casa della persona o di avere un contatto diretto con la persona > 10 ore/settimana); e ha uno smartphone o un computer con accesso a Internet.
Criteri di esclusione:
- Pazienti: che non hanno un caregiver familiare disposto a partecipare; precedente disturbo neurologico che colpisce il cervello o il linguaggio o difficoltà di apprendimento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento
|
Il paziente e la famiglia riceveranno supporto e istruzione pre e post-dimissione dall'interventista.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nella qualità della vita misurato dallo Short Form-36 (SF-36)
Lasso di tempo: Baseline (24-72 ore prima della dimissione) e 16 settimane dopo la dimissione
|
L'SF-36 determina la qualità complessiva della vita dei partecipanti valutando 1) limitazioni nel funzionamento fisico dovute a problemi di salute; 2) limitazioni nel ruolo abituale a causa di problemi di salute fisica; 3) dolore fisico; 4) percezioni generali sulla salute; 5) vitalità; 6) limitazioni nel funzionamento sociale a causa di problemi fisici o emotivi; 7) limitazioni nel ruolo abituale dovute a problemi emotivi; e 8) salute mentale generale.
I punteggi di ciascun elemento vengono sommati e viene calcolata la media (intervallo: da 0=peggiore a 100=migliore).
|
Baseline (24-72 ore prima della dimissione) e 16 settimane dopo la dimissione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nella preparazione alla scala del caregiving (CPS)
Lasso di tempo: Baseline (24-72 ore prima della dimissione) e 16 settimane dopo la dimissione
|
Il CPS è uno strumento di autovalutazione del caregiver composto da otto item che chiede ai caregiver quanto credono di essere ben preparati per molteplici ambiti del caregiving.
Le risposte sono valutate su una scala a 5 punti con punteggi che vanno da 0 (per niente preparato) a 4 (molto ben preparato).
L'intervallo del punteggio totale va da 0 a 32, dove un punteggio più alto indica che il caregiver si sente più preparato per l'assistenza.
|
Baseline (24-72 ore prima della dimissione) e 16 settimane dopo la dimissione
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione dell'indice di ceppo del caregiver modificato
Lasso di tempo: Basale (24-72 ore prima della dimissione) e 8 e 16 settimane dopo la dimissione
|
Ceppo del caregiver
|
Basale (24-72 ore prima della dimissione) e 8 e 16 settimane dopo la dimissione
|
|
Modifica dell'inventario dell'utilizzo del servizio sanitario
Lasso di tempo: Basale (24-72 ore prima della dimissione) e 8 e 16 settimane dopo la dimissione
|
Utilizzo del servizio sanitario
|
Basale (24-72 ore prima della dimissione) e 8 e 16 settimane dopo la dimissione
|
|
Cambiamento nell'autoefficacia per la gestione delle condizioni croniche
Lasso di tempo: Baseline (24-72 ore prima della dimissione) e 8 e 16 settimane dopo la dimissione
|
Autoefficacia
|
Baseline (24-72 ore prima della dimissione) e 8 e 16 settimane dopo la dimissione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Tolu O Oyesanya, PhD, RN, Duke University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 ottobre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
15 ottobre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
14 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00103181
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Si prega di contattare PI per i materiali di ricerca sottostanti.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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