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Osservare e attendere nel carcinoma del retto distale trattato con anticorpo monoclonale PD-1 dMMR/MSI-H (BASKET)

Osservare e attendere nei pazienti con dMMR/MSI-H accesso al cancro del retto distale risposta patologica completa dopo terapia con anticorpi monoclonali PD-1: uno studio prospettico multicentrico in aperto (BASKET)

L'immunoterapia ha ottenuto un effetto terapeutico significativo nel cancro del colon-retto (CRC) con deficit di riparazione del DNA mismatch o alta instabilità dei microsatelliti (dMMR/MSI-H), oltre il cinquanta per cento dei pazienti con CRC dMMR/MSI-H potrebbe ottenere una risposta patologica completa (pCR) dopo trattamento con anticorpi monoclonali PD-1. Per il cancro del retto distante (RC), la resezione radicale e la chemioterapia neoadiuvante o la chemioradioterapia potrebbero causare molti costi di trattamento, danni alla defecazione e alla funzione sessuale, tossicità acuta, disfunzione cronica, persino perdita dell'ano e disturbi psicologici. Questo studio mira a valutare l'effetto e la sicurezza dell'osservazione e dell'attesa in pazienti con dMMR/MSI-H accesso distale RC pCR dopo terapia con anticorpi monoclonali PD-1.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'immunoterapia ha ottenuto un effetto terapeutico significativo nel cancro del colon-retto (CRC) con deficit di riparazione del DNA mismatch o con alta instabilità dei microsatelliti (dMMR/MSI-H). L'espressione di MMR e lo stato di MSS sono gli importanti fattori efficaci dell'immunoterapia. La terapia con anticorpi monocolnali PD-1 ha ottenuto un eccellente effetto terapeutico nel CRC dMMR/MSI-H avanzato e un effetto terapeutico neoadiuvante nel carcinoma del colon in fase iniziale, oltre il cinquanta percento dei pazienti con CRC dMMR/MSI-H potrebbe ottenere una risposta patologica completa (pCR) dopo PD- 1 trattamento con anticorpi monoclonali. I trattamenti si erano dimostrati sicuri e le tossicità erano controllabili. Il cancro del retto (RC) è uno dei tumori maligni più comuni in Cina. Finora, la resezione radicale con o senza chemioterapia neoadiuvante o chemioradioterapia sono ancora trattamenti completi standard raccomandati per RC distale da NCCN, ESMO e CSCO. Per RC a distanza, la resezione radicale e la chemioterapia neoadiuvante o la chemioradioterapia potrebbero causare molti costi di trattamento, danni alla defecazione e alla funzione sessuale, tossicità acuta, disfunzione cronica, persino perdita dell'ano e disturbi psicologici. Finora, non è ancora chiaro se watch and wait possa essere eseguito in pazienti con dMMR/MSI-H accesso distale RC pCR dopo terapia con anticorpi monoclonali PD-1. Pertanto, questo studio si propone di valutare l'effetto e la sicurezza dell'osservazione e dell'attesa in pazienti con dMMR/MSI-H accesso distale RC pCR dopo terapia con anticorpi monoclonali PD-1.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

47

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Jianping Wang, MD
  • Numero di telefono: +8613808874808
  • Email: wangjpgz@126.com

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • Sun Yatsen University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Criteri di inclusione preliminari:

  • Adenocarcinoma rettale identificato istologicamente,
  • La biopsia tumorale immunoistochimica (IHC) ha identificato il dMMR, incluso uno o più deficit dell'espressione proteica MSH1, MSH2, MSH6 e PMS2 e diagnosticato come deficit di mismatch repair (dMMR), o sequenziamento di nuova generazione identificato (MSI-H); La risonanza magnetica ha identificato il tumore inferiore margine inferiore al riflesso peritoneale,
  • Stadiazione clinica TxNxM0, con o senza MRF positivo, con o senza EMVI positivo,
  • Metodo di stadiazione: tutti i pazienti vengono sottoposti a palpazione rettale, risonanza magnetica ad alta risoluzione ± esame ecografico transrettale, linfonodo perienterico positivo (LN): diametro corto ≥10 mm LN o LN con tipica forma metastatica e carattere MRI, i dati clinici devono essere rivalutati e giudicati da gruppo di valutazione del centro quando ci sono stadiazioni contraddittorie, le metastasi a distanza sono state escluse dalla TC potenziata del torace e dell'addome e dalla RM pelvica potenziata,
  • Nessun sintomo di ostruzione intestinale o ostruzione alleviata dopo la colostomia prossimale,
  • Nessuna storia di chirurgia rettale,
  • Nessuna storia di chemioterapia o radioterapia,
  • Nessuna storia di trattamento biofarmaceutico (come anticorpo monoclonale), immunoterapia (come anticorpo anti PD-1, anticorpo anti PD-L1, anticorpo anti PD-L2 o anti CTLA-4) o altro trattamento farmacologico di ricerca,
  • Limitazione della storia dell'endocrinoterapia: no
  • Assegnazione del consenso informato, criteri di inclusione finali:
  • Risposta clinica completa (cCR) (TC potenziata torace, addominale e pelvica o risonanza magnetica pelvica potenziata o ecografia transrettale dimostrata)
  • La biopsia ecografica transrettale o la biopsia endoscopica hanno dimostrato una risposta patologicamente completa (pCR)

Criteri di esclusione:

  • L'aritmia necessita di un trattamento antiaritmico (tranne l'agente β-bloccante o la digossina), malattia coronarica sintomatica o ischemia miocardica (infarto del miocardio entro 6 mesi) o insufficienza cardiaca congestizia (CHF)> grado NYHA II,
  • Ipertensione grave non ben controllata dai farmaci,
  • Storia di infezione da HIV o fase attiva di epatite cronica B o C (alte copie del DNA del virus),
  • Tubercolosi attiva (TBC), che accetta il trattamento anti-TB o il trattamento anti-TB entro 1 anno prima dello screening di prova,
  • Altre infezioni cliniche gravi attive (NCI-CTC V5.0),
  • Evidenze di metastasi a distanza pelviche esterne,
  • Discrasia, disfunzione d'organo,
  • Storia di radioterapia pelvica o addominale,
  • CRC multiplo o tumori multi-primari;
  • L'epilessia ha bisogno di trattamenti (terapia con steroidi o antiepilessia),
  • Storia di altri tumori maligni entro 5 anni,
  • Abuso eccessivo di droghe, condizioni mediche e psicologiche o sociali che potrebbero interferire con i pazienti o la valutazione dei risultati dello studio,
  • Qualsiasi malattia autoimmune attiva o anamnesi di malattia autoimmune (incluse ma non limitate: polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, ipofisite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo, asma che necessitano di broncodilatatori),
  • Qualsiasi iniezione di vaccino anti-infezione 4 settimane prima dell'inclusione,
  • Esposizione a lungo termine a immunosoppressori, combinazione di uso sistemico o topico di corticosteroidi (dose> 10 mg/giorno di prednisolone o ormone equivalente);
  • Allergia nota o sospetta a qualsiasi farmaco correlato allo studio,
  • Qualsiasi stato instabile potrebbe causare danni alla sicurezza e alla compliance dei pazienti,
  • Donne incinte o che allattano che hanno la capacità di avere figli senza contraccezione,
  • Rifiutare di firmare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: guarda e aspetta
i pazienti con carcinoma del retto distale carente nella riparazione del disadattamento del DNA o instabilità dei microsatelliti hanno avuto accesso a una risposta patologica completa dopo 6 cicli di terapia con anticorpi monoclonali PD-1 (200 mg/corso/Q3W) e hanno iniziato a osservare e attendere.
i pazienti con carcinoma del retto distale con deficit di riparazione del disadattamento del DNA o instabilità dei microsatelliti hanno avuto accesso a una risposta patologica completa dopo 6 cicli di terapia con anticorpi monoclonali PD-1 (200 mg/corso/Q3w) e hanno iniziato a osservare e attendere.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tariffa DFS per 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
Tasso di sopravvivenza libera da malattia a 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di incidenza di eventi avversi correlati agli anticorpi monoclonali PD-1 di grado ≥3
Lasso di tempo: 1 anno
Tasso di incidenza dei partecipanti con eventi avversi correlati agli anticorpi monoclonali PD-1 di grado ≥3 come valutato da CTCAE v4.0
1 anno
tasso ricorrente locale
Lasso di tempo: 3 anni
tasso di recidive locali di cancro del retto originale
3 anni
tasso di metastasi a distanza
Lasso di tempo: 3 anni
tasso di metastasi a distanza
3 anni
Tariffa DFS per 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni
Tasso di sopravvivenza libera da malattia a 3 anni
3 anni
Tasso di sistema operativo di 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni
Tasso di sopravvivenza globale a 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jianping Wang, MD, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
  • Cattedra di studio: Jun Huang, MD, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro rettale

Prove cliniche su guarda e aspetta

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