- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04648228
Dolore e oppioidi: trattamento integrato nei veterani (POSITIVE)
9 maggio 2023 aggiornato da: University of New Mexico
Trattamento integrato per i veterani con dolore cronico concomitante e disturbo da uso di oppioidi
Questo studio recluterà veterani con dolore cronico (N = 160) a cui viene prescritta la buprenorfina per il trattamento del disturbo da uso di oppioidi (OUD).
Cerchiamo di: (1) esaminare l'efficacia di un trattamento integrato per ridurre l'interferenza del dolore e l'abuso di sostanze (Acceptance and Commitment Therapy e Mindfulness-Based Relapse Prevention [ACT + MBRP]) rispetto a un controllo educativo (EC) costituito da un protocollo serie di sessioni educative basate su dolore cronico, oppioidi e uso di buprenorfina e (2) esaminare come i meccanismi di trattamento teoricamente rilevanti dell'accettazione del dolore, l'impegno nell'azione basata sui valori e il desiderio di oppioidi siano correlati ai risultati del trattamento.
Gli interventi saranno erogati tramite la modalità di telemedicina VA Video Connect.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ci sono dati convincenti sul fatto che il dolore cronico e l'uso pericoloso di oppioidi, considerati individualmente, sono oneri sanitari significativi e costosi sia nella popolazione veterana che in quella non veterana negli Stati Uniti (USA).
Quando queste due diagnosi sono considerate insieme, sembrano verificarsi in una proporzione clinicamente significativa di pazienti.
Inoltre, il disturbo da uso di oppioidi (OUD) interferisce con gli esiti del trattamento del dolore cronico e il dolore continuato interferisce con gli esiti del trattamento con OUD.
Sebbene la buprenorfina sia efficace per il trattamento del dolore e dell'OUD, la ritenzione, la ricaduta e l'interferenza continua del dolore non vengono affrontate attraverso il trattamento con la sola buprenorfina.
I trattamenti integrati che prendono di mira i risultati chiave per entrambe le condizioni, in particolare l'interferenza del dolore sul funzionamento e l'abuso/ricaduta di oppioidi, come sviluppato nel nostro lavoro precedente, consentono un modo parsimonioso ed efficace di fornire il trattamento.
Il nostro studio pilota recentemente completato ha indicato che un tale trattamento integrato era fattibile e più efficace del trattamento abituale.
Per studiare ulteriormente questo aspetto, verrà condotto uno studio clinico multisito che confronta un trattamento comportamentale integrato di tre mesi che combina la terapia dell'accettazione e dell'impegno e la prevenzione delle ricadute basata sulla consapevolezza, rispetto a un controllo dell'istruzione con 160 veterani reclutati da tre sistemi sanitari VA che hanno stato stabilizzato su buprenorfina per il trattamento dell'OUD.
Per valutare i risultati a lungo termine, i partecipanti saranno seguiti per 1 anno dopo il completamento dell'intervento di 3 mesi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
160
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Katie A Witkiewitz, PhD
- Numero di telefono: 12062262965
- Email: katiew@unm.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kevin E Vowles, PhD
- Numero di telefono: 447368152459
- Email: K.Vowles@qub.ac.uk
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94121
- Reclutamento
- San Francisco VA Health Care System
-
Contatto:
- Brian Borsari, PhD
- Numero di telefono: 26078 415-221-4810
- Email: Brian.Borsari@va.gov
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
- Non ancora reclutamento
- University of New Mexico
-
Contatto:
- Katie Witkiewitz, PhD
- Numero di telefono: 206-277-4121
- Email: katiew@unm.edu
-
Investigatore principale:
- Katie Witkiewitz, PhD
-
Sub-investigatore:
- Kevin Vowles, PhD
-
Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87108
- Reclutamento
- New Mexico VA Healthcare System
-
Contatto:
- Zachary Schmidt, PhD
- Numero di telefono: 6079 505-265-1711
- Email: Zachary.Schmidt2@va.gov
-
Investigatore principale:
- Zachary Schmidt, PhD
-
Sub-investigatore:
- Karen Atencio, MD
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98493
- Reclutamento
- Puget Sound VA Healthcare System
-
Contatto:
- Erik Clarke, PhD
- Numero di telefono: 253-583-2892
- Email: Erik.Clarke@va.gov
-
Investigatore principale:
- Erik Clarke, PhD
-
Sub-investigatore:
- Bernard Canlas, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Stabilizzato su una dose di buprenorfina per un periodo di almeno 1 mese e meno di sei mesi. La stabilizzazione della buprenorfina sarà definita come una dose costante per almeno 30 giorni consecutivi.
- Disponibilità a rispettare tutte le procedure dello studio ed essere disponibile per la durata dello studio
- Maschio o femmina, di età compresa tra 21 e 75 anni.
- Iscritto come paziente in una delle cliniche VA Co-Occurring Disorders partecipanti.
- Presenza di dolore cronico per > 6 mesi di durata.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi attuale o passata di schizofrenia, disturbo delirante, disturbi psicotici o dissociativi.
- Impossibile leggere l'inglese.
- Avere un disturbo da uso di sostanze che richiede un livello di assistenza più elevato rispetto al trattamento ambulatoriale (per es., grave disturbo da uso di alcol che richiede la disintossicazione ospedaliera).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: ATTO + MBRP
Il gruppo Acceptance and Commitment Therapy + Mindfulness Based Relapse Prevention (ACT + MBRP) seguirà un protocollo clinico manualizzato.
Il trattamento includerà 12 sessioni settimanali di gruppo, ciascuna della durata di 90 minuti.
Le dimensioni dei gruppi andranno da 3 a 8. ACT + MBRP verranno forniti tramite la piattaforma di telemedicina VA Video Connect.
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L'intervento è un gruppo di trattamento comportamentale che combina la terapia dell'accettazione e dell'impegno (ACT) con la prevenzione delle ricadute basata sulla consapevolezza.
Il gruppo si concentra sulla convivenza con il dolore a lungo termine, sui modi per completare le attività della vita quotidiana quando si avverte dolore, sul far fronte al desiderio di oppioidi e di altre droghe e sulla formazione nelle pratiche di consapevolezza.
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Comparatore attivo: Controllo dell'istruzione (CE)
Il gruppo EC seguirà un protocollo che combina sessioni di educazione sugli oppioidi e sessioni di educazione al dolore guidate dalla psicologia offerte come parte del programma interdisciplinare sul dolore.
Nello specifico, l'educazione includerà 12 sessioni di gruppo, ciascuna della durata di 60-90 minuti.
Le dimensioni dei gruppi varieranno da 3 a 8. La CE verrà fornita tramite la piattaforma di telemedicina VA Video Connect.
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Il controllo dell'educazione è un gruppo di trattamento comportamentale che combina l'educazione del paziente con dolore con l'educazione agli oppioidi e ad altri farmaci.
Il gruppo si concentra su esperienze di dolore a lungo termine, istruzioni su come gestire questo dolore e fatti sugli oppioidi e altri farmaci.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Interferenza del dolore
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
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Interferenza del dolore - La misura del toolkit PROMIS del National Institutes of Health (NIH) per l'interferenza del dolore sarà valutata tramite 8 elementi.
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Post-trattamento (mese 3)
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Abuso di oppioidi
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
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Current Opioid Misuse Measure (COMM) - Il COMM misura il rischio di abuso di oppioidi e i comportamenti correlati agli oppioidi tramite 17 elementi.
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Post-trattamento (mese 3)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
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L'intensità del dolore, inclusi quelli attuali e minimi/più/normali nell'ultima settimana, sarà valutata tramite una scala di valutazione numerica da 0 (nessun dolore) a 10 (massimo dolore possibile).
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Post-trattamento (mese 3)
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Variazione dell'intensità del dolore
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
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L'intensità del dolore, inclusi quelli attuali e minimi/più/normali nell'ultima settimana, sarà valutata tramite una scala di valutazione numerica da 0 (nessun dolore) a 10 (massimo dolore possibile).
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Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
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Depressione
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
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Questionario sulla salute del paziente 9 (PHQ-9) - Il PHQ-9 verrà utilizzato per valutare la depressione tramite 9 voci di autovalutazione.
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Post-trattamento (mese 3)
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Cambiamento nella depressione
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Questionario sulla salute del paziente 9 (PHQ-9) - Il PHQ-9 verrà utilizzato per valutare la depressione tramite 9 voci di autovalutazione.
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Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
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Paura correlata al dolore
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
|
Pain Anxiety Symptom Scale (PASS) - La paura correlata al dolore è correlata in modo affidabile all'aumento del disagio e della disabilità correlati al dolore tramite 20 item di autovalutazione.
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Post-trattamento (mese 3)
|
Cambiamento nella Paura correlata al dolore
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
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Pain Anxiety Symptom Scale (PASS) - La paura correlata al dolore è correlata in modo affidabile all'aumento del disagio e della disabilità correlati al dolore tramite 20 item di autovalutazione.
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Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
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Uso di alcol e altre droghe
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
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L'uso di sostanze negli ultimi 7 giorni sarà valutato tramite la Timeline Followback.
Il numero di giorni di consumo di sostanze, il numero di giorni di consumo improprio di sostanze, il numero di giorni di consumo di polisostanze (con più di una sostanza) e le bevande per giorno di consumo saranno calcolati in base al numero di giorni di consumo di sostanze, al numero di giorni di consumo improprio di sostanze (dove l'abuso di sostanze è definito come oppioidi non prescritti, altri farmaci non prescritti, sostanze illecite e consumo eccessivo di alcol (4 o più drink per le donne, 5 o più drink per gli uomini)) e il numero di giorni di uso di polisostanze (definito come utilizzando più di una sostanza).
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Post-trattamento (mese 3)
|
Variazione del consumo di alcol e altre droghe
Lasso di tempo: Mensile.
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L'uso di sostanze negli ultimi 7 giorni sarà valutato tramite la Timeline Followback.
Il numero di giorni di consumo di sostanze, il numero di giorni di consumo improprio di sostanze, il numero di giorni di consumo di polisostanze (con più di una sostanza) e le bevande per giorno di consumo saranno calcolati in base al numero di giorni di consumo di sostanze, al numero di giorni di consumo improprio di sostanze (dove l'abuso di sostanze è definito come oppioidi non prescritti, altri farmaci non prescritti, sostanze illecite e consumo eccessivo di alcol (4 o più drink per le donne, 5 o più drink per gli uomini)) e il numero di giorni di uso di polisostanze (definito come utilizzando più di una sostanza).
|
Mensile.
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Modifica dell'interferenza del dolore
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Interferenza del dolore - La misura del toolkit PROMIS del National Institutes of Health (NIH) per l'interferenza del dolore sarà valutata tramite 8 elementi.
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Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
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Cambiamento nell'abuso di oppioidi
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
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Current Opioid Misuse Measure (COMM) - Il COMM misura il rischio di abuso di oppioidi e i comportamenti correlati agli oppioidi tramite 17 elementi.
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Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Funzionamento del ruolo sociale
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
|
PROMIS, Social Role Functioning tramite 8 voci di autovalutazione.
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Post-trattamento (mese 3)
|
Cambiamento nel funzionamento del ruolo sociale
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
PROMIS, Social Role Functioning tramite 8 voci di autovalutazione.
|
Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Impatto psicosociale della malattia
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
|
PROMIS, Impatto psicosociale della malattia tramite 8 voci di autovalutazione
|
Post-trattamento (mese 3)
|
Cambiamento nell'impatto psicosociale della malattia
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
PROMIS, Impatto psicosociale della malattia tramite 8 voci di autovalutazione
|
Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Funzionamento fisico
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
|
PROMIS, funzionamento fisico tramite 6 articoli di autovalutazione
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Post-trattamento (mese 3)
|
Cambiamento nel funzionamento fisico
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
PROMIS, funzionamento fisico tramite 6 articoli di autovalutazione
|
Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Uso di alcol
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
|
Test di identificazione dei disturbi da uso di alcol, 10 articoli di autovalutazione
|
Post-trattamento (mese 3)
|
Cambiamento nel consumo di alcol
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Test di identificazione dei disturbi da uso di alcol, 10 articoli di autovalutazione
|
Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Sintomi del disturbo post-traumatico
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
|
Lista di controllo PTSD-5, 20 articoli di autovalutazione
|
Post-trattamento (mese 3)
|
Modifica dei sintomi del disturbo post-traumatico
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Lista di controllo PTSD-5, 20 articoli di autovalutazione
|
Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Ansia generalizzata
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
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Test per i Disturbi d'Ansia Generalizzata (GAD-7), 7 item di autovalutazione
|
Post-trattamento (mese 3)
|
Cambiamento nell'ansia generalizzata
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Test per i Disturbi d'Ansia Generalizzata (GAD-7), 7 item di autovalutazione
|
Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Disturbi del sonno
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
|
PROMIS, Disturbi del sonno tramite 6 articoli
|
Post-trattamento (mese 3)
|
Cambiamento nei disturbi del sonno
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
PROMIS, Disturbi del sonno tramite 6 articoli
|
Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Dolore catastrofico
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
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Scala catastrofica del dolore - Forma breve, 6 articoli di autovalutazione
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Post-trattamento (mese 3)
|
Cambiamento nel dolore Catastrofizzante
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Scala catastrofica del dolore - Forma breve, 6 articoli di autovalutazione
|
Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
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Uso di sostanze
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
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Tabacco, alcol, prescrizione di farmaci e altri strumenti per l'uso di sostanze, 5 voci di autovalutazione
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Post-trattamento (mese 3)
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Cambiamento nell'uso di sostanze
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Tabacco, alcol, prescrizione di farmaci e altri strumenti per l'uso di sostanze, 5 voci di autovalutazione
|
Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Impressione globale del cambiamento del paziente
Lasso di tempo: Post-trattamento (mese 3)
|
L'Impressione Globale del Cambiamento del Paziente (PGIC) è una misura di un elemento che riflette le convinzioni di un paziente sull'efficacia del trattamento su una scala a 7 punti che rappresenta la valutazione del miglioramento complessivo del paziente.
I pazienti valutano il loro cambiamento come "molto migliorato", "molto migliorato", "minimamente migliorato", "nessun cambiamento", "minimamente peggiorato", "molto peggio" o "molto molto peggio".
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Post-trattamento (mese 3)
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Cambiamento nel paziente Impressione globale del cambiamento
Lasso di tempo: Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
L'Impressione Globale del Cambiamento del Paziente (PGIC) è una misura di un elemento che riflette le convinzioni di un paziente sull'efficacia del trattamento su una scala a 7 punti che rappresenta la valutazione del miglioramento complessivo del paziente.
I pazienti valutano il loro cambiamento come "molto migliorato", "molto migliorato", "minimamente migliorato", "nessun cambiamento", "minimamente peggiorato", "molto peggio" o "molto molto peggio".
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Pretrattamento (mese 0), post-trattamento (mese 3) e follow-up a 6 e 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
31 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 novembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
1 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1507090
- 1UG3DA051241-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- A20-0217 (Altro identificatore: Cayuse Project Number)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Si prevede che tutti i dati raccolti dai destinatari del premio e dai loro collaboratori, nell'ambito dell'iniziativa NIH Helping to End Addiction Long-term (HEAL), saranno condivisi con la piattaforma dati centrale dell'iniziativa NIH HEAL.
Le istituzioni che ricevono dati e/o materiali da questo premio per lo svolgimento di attività ai sensi di questo premio sono tenute a utilizzare i dati e/o i materiali solo come indicato dall'iniziativa NIH HEAL, in modo coerente con le leggi statali e federali applicabili e regolamenti, compresi eventuali requisiti di consenso informato e i termini del finanziamento NIH dell'istituto.
Periodo di condivisione IPD
Al momento della pubblicazione del manoscritto primario o entro 12 mesi dall'ultima procedura del paziente
Criteri di accesso alla condivisione IPD
L'attuazione del piano seguirà l'accesso pubblico HEAL e la politica di condivisione dei dati
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Dolore cronico
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University of OklahomaThe Children's Hospital at OU Medical CenterCompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
Prove cliniche su ACT+MBRP
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University of New MexicoNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Michigan; Wake Forest UniversityReclutamentoDolore cronico | Disturbo da uso di oppioidiStati Uniti
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Medical University of South CarolinaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)CompletatoDisturbi Correlati a Sostanze | Disturbi da stress, post-traumaticiStati Uniti
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Pacific UniversityCompletatoDisturbo post traumatico da stress | Disturbi da Uso di SostanzeStati Uniti
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Chinese University of Hong KongTung Wah Group for Hospital Integrated CentreCompletatoSmettere di fumareHong Kong
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Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Completato
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Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Terminato
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Pakistan Institute of Living and LearningReclutamentoDisturbo da Uso di Sostanze (SUD)Pakistan
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Karolinska InstitutetRegion Stockholm; Forte; Stiftelsen Frimurarna BarnhusetAttivo, non reclutanteDepressione | Stress, Psicologico | Disabilità intellettuale | Ansia | Disturbi del neurosviluppo | Trauma cranico | Disturbo dello spettro autistico | Genitori | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Disabilità fisicaSvezia
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University of CoimbraFundação para a Ciência e a TecnologiaSconosciuto