- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04858243
Coinvolgere gli uomini attraverso l'autotest dell'HIV con cure differenziate per migliorare l'inizio dell'ART e la soppressione virale tra gli uomini in Malawi
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Contesto: gli uomini nell'Africa subsahariana hanno meno probabilità rispetto alle donne di utilizzare i servizi per l'HIV. Le strategie di test dell'HIV sono notevolmente migliorate per gli uomini attraverso l'autotest dell'HIV (HIVST) e altre strategie incentrate sugli uomini, ma gli uomini identificati come conviventi hanno ancora meno probabilità rispetto alle donne di iniziare l'ART o rimanere in cura, in particolare entro il primo diversi mesi dopo l'inizio. In Malawi, gli uomini rappresentano solo il 31% dei nuovi iniziati all'ART2 e gli uomini in ART hanno maggiori probabilità rispetto alle donne di essere persi al follow-up (LTFU) a tutti gli intervalli di tempo delle cure rispetto alle donne. L'assenza degli uomini dalle cure è preoccupante non solo per la loro salute, ma anche per la salute delle ragazze e delle giovani donne che continuano a essere contagiate a tassi inaccettabilmente elevati. Offrire ART a casa o in altri luoghi convenienti per gli uomini (ad es. ART domiciliare) per un breve periodo di tempo può aiutare gli uomini a superare le barriere legate al trattamento basato sulla struttura, sviluppare strategie di coping per l'impegno ART e impegnarsi meglio nel trattamento basato sulla struttura servizi a lungo termine. In questo studio valuteremo l'impatto di hbART confrontando due bracci:
ART basata sulla struttura (braccio fbART): consulenza specifica per uomini basata sulla comunità seguita dal collegamento a una struttura sanitaria locale per l'inizio e la continuazione dell'ART.
ART domiciliare (braccio hbART): consulenza specifica per uomini basata sulla comunità seguita dall'inizio dell'ART domiciliare (o in qualsiasi luogo conveniente per i partecipanti) e continuazione dell'ART domiciliare per un periodo di 3 mesi, seguito dal collegamento ad una struttura sanitaria locale per ulteriore prosecuzione dell'ART.
Obiettivo: Il nostro obiettivo primario è confrontare l'impatto dell'ART domiciliare rispetto allo standard di cura per l'inizio e il mantenimento dell'ART tra gli uomini identificati come sieropositivi attraverso l'HIVST in Malawi. I nostri obiettivi specifici sono:
Obiettivo 1. Testare l'efficacia di hbART rispetto a fbART sull'inizio della ART e sulla soppressione virale a 6 mesi negli uomini che vivono con l'HIV.
Obiettivo 2. Identificare i predittori dell'inizio della ART e della soppressione virale a 6 mesi nel braccio hbART
Obiettivo 3. Determinare il rapporto costo-efficacia e la scalabilità di hbART a livello nazionale.
Metodi: eseguiremo uno studio di controllo randomizzato individuale con 820 uomini sieropositivi che non hanno ancora iniziato l'ART e un sottogruppo di 110 delle loro partner donne. Gli uomini saranno randomizzati individualmente 1: 1 a uno dei due bracci di intervento sopra descritti e saranno arruolati nello studio per 18 mesi o fino a quando non sarà possibile misurare la ritenzione di 12 mesi (esito secondario), a seconda di quale evento si verifichi per primo. Lo studio sarà condotto presso 10 strutture sanitarie supportate da Partners in Hope (PIH). La raccolta dei dati includerà sondaggi di base e di follow-up a 2, 4 e 7 mesi, nonché revisioni della carta medica per gli uomini a 2, 4, 7 e 13 mesi dopo l'arruolamento nello studio. Verranno condotte interviste qualitative con un sottogruppo di uomini e donne per comprendere le percezioni dell'intervento e le esperienze con l'impegno ART, e verranno raccolti i dati sui costi dal punto di vista del fornitore per un'analisi dei costi di ciascun braccio.
Risultati attesi: i risultati stabiliranno l'efficacia dell'ART domiciliare tra gli uomini che vivono con l'HIV che non hanno ancora intrapreso il trattamento e possono informare direttamente i programmi per l'HIV in tutta la regione. I risultati ci aiuteranno anche a valutare se l'ART domiciliare a breve termine è sufficiente per coinvolgere gli uomini nell'assistenza a lungo termine presso la struttura, o se sono necessari servizi aggiuntivi e ad alta intensità di risorse, come modifiche importanti alla struttura della struttura- in base all'ART.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Lilongwe, Malawi
- Partners in Hope
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione del partner femminile:
- Partner maschio ≥15 anni di età
- Nessuna violenza interpersonale segnalata (IPV) come definita dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) con il partner maschile di cui sopra negli ultimi 12 mesi
- Il partner maschio è mai risultato sieropositivo
Partner maschile attualmente non impegnato in servizi ART, definito come:
- HIV positivo al test ≥14 giorni e non in ART ≥14 giorni dopo il test HIV positivo;
- ≥14 giorni di ritardo per il primo appuntamento di follow-up di quattro settimane; O
- ART iniziata ma ≥60 giorni di ritardo per l'ultimo appuntamento ART;
- Partner maschile che vive all'interno del bacino di utenza della struttura (definito come qualsiasi area che gli operatori sanitari (operatori sanitari) della struttura dello studio visitano abitualmente per scopi di tracciamento)
Criteri di esclusione del partner femminile:
- Partner maschile di età inferiore ai 15 anni
- Violenza interpersonale segnalata (IPV) come definita dall'OMS con il suddetto partner maschile negli ultimi 12 mesi
- Il partner maschio non è mai risultato positivo all'HIV
- Il partner maschio è risultato sieropositivo <14 giorni fa
Partner maschile attualmente impegnato in servizi ART, definito come:
- ART iniziata con <14 giorni di ritardo per il primo appuntamento di follow-up di quattro settimane
- ART iniziata e <60 giorni di ritardo per l'ultimo appuntamento ART
- Partner maschile che vive al di fuori del bacino di utenza della struttura (definito come qualsiasi area che gli operatori sanitari della struttura dello studio visitano abitualmente per scopi di tracciamento)
Uomini che vivono con l'HIV Criteri di inclusione:
- ≥15 anni di età
- HIV positivo al test utilizzando l'algoritmo standard del Ministero della Salute (Determine + Unigold)
Attualmente non impegnati in servizi ART, definiti come:
- Test HIV positivo ≥14 giorni e non in ART ≥14 giorni dopo il test HIV positivo;
- ≥14 giorni di ritardo per il primo appuntamento di follow-up di quattro settimane; O
- ART iniziata ma ≥60 giorni di ritardo per l'ultimo appuntamento ART;
- Non ha assunto ART negli ultimi 7 giorni, come indicato da un'analisi delle urine del punto di cura (POC).
- Vivere all'interno del bacino di utenza della struttura (definito come qualsiasi area che gli operatori sanitari della struttura dello studio visitano abitualmente per scopi di tracciamento)
Uomini che vivono con l'HIV Criteri di esclusione:
- <15 anni di età
- Mai testato sieropositivo utilizzando l'algoritmo standard del Ministero della Salute (Determine + Unigold)
- HIV positivo al test <14 giorni fa
Attualmente impegnato in servizi ART, definiti come:
- Iniziato ART
- <14 giorni di ritardo per il primo appuntamento di follow-up di quattro settimane
- ART iniziata e <60 giorni di ritardo per l'ultimo appuntamento ART
- Ha preso l'ART negli ultimi 7 giorni, come indicato da un'analisi delle urine del punto di cura (POC).
- Vivere al di fuori del bacino di utenza della struttura (definito come qualsiasi area che gli operatori sanitari della struttura dello studio visitano abitualmente per scopi di tracciamento)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: ART
Uomini scortati alla struttura sanitaria più vicina per l'inizio e la continuazione dell'ART.
|
Consulenza specifica maschile basata sulla comunità seguita dal collegamento a una struttura sanitaria locale per l'inizio e la continuazione dell'ART.
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|
Sperimentale: ART
L'inizio e la continuazione dell'ART domiciliare sono previsti per 3 mesi.
|
Consulenza specifica per uomini basata sulla comunità seguita dall'inizio dell'ART domiciliare (o in qualsiasi luogo conveniente per i partecipanti) e continuazione dell'ART domiciliare per un periodo di 3 mesi, seguito dal collegamento a una struttura sanitaria locale per un'ulteriore continuazione dell'ART .
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soppressione virale di 6 mesi tra gli uomini che vivono con l'HIV
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Proporzione di uomini sieropositivi risultati HIV positivi che hanno una carica virale non rilevabile 6 mesi dopo l'inizio dell'ART (un massimo di 12 mesi dopo l'iscrizione allo studio).
Fonte: recensioni di cartelle cliniche.
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12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ARTE Iniziazione
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Percentuale di partner maschi sieropositivi risultati sieropositivi che iniziano l'ART entro 6 mesi dall'iscrizione allo studio.
Fonte: recensioni di cartelle cliniche.
|
6 mesi
|
|
Conservazione dell'ARTE
Lasso di tempo: 18 mesi
|
Proporzione di partner maschi che iniziano e non hanno mai avuto un ritardo superiore a 60 giorni per l'ART entro i primi 12 mesi dall'inizio del trattamento (massimo 18 mesi dopo l'arruolamento).
Fonte: recensioni di cartelle cliniche.
|
18 mesi
|
|
Proporzione di clienti di sesso femminile e di uomini che auto-segnalano almeno un evento avverso
Lasso di tempo: 18 mesi
|
Autosegnalazione di eventi avversi (IPV, rivelazione indesiderata, fine della relazione) da parte di clienti ART e uomini (divulgazione indesiderata) arruolati nello studio.
La fonte è sondaggi di follow-up.
|
18 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01MH122308 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- R01MH122308-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su HIV
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Jecho Biopharmaceuticals Co., Ltd.Non ancora reclutamento
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Boston UniversityBill and Melinda Gates Foundation; HE2RO, University of the WitwatersrandReclutamento
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human ServicesReclutamento
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University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH); Partners in Hope, Inc.Reclutamento
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Kelley-Ross & Associates, Inc.Gilead SciencesAttivo, non reclutante
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Center for Innovative Public Health ResearchNational Institute of Mental Health (NIMH); Makerere University; Internet Solutions...Non ancora reclutamento
Prove cliniche su ART
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The University of Texas Medical Branch, GalvestonIscrizione su invitoFerita da arma da fuocoStati Uniti
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University of PlymouthNon ancora reclutamentoMorbo di Parkinson | ParkinsonRegno Unito
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Institute of Tropical Medicine, BelgiumUniversity Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor Innovatie... e altri collaboratoriCompletato