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Coinvolgere gli uomini attraverso l'autotest dell'HIV con cure differenziate per migliorare l'inizio dell'ART e la soppressione virale tra gli uomini in Malawi

12 maggio 2023 aggiornato da: Thomas J. Coates, University of California, Los Angeles
Gli uomini dell'Africa sub-sahariana che risultano sieropositivi continuano ad avere scarsi risultati di inizio e mantenimento della terapia antiretrovirale. Il progetto proposto sperimenterà un intervento ART domiciliare per uomini che convivono con l'HIV rispetto all'ART in strutture. I risultati forniranno informazioni essenziali su come raggiungere al meglio gli uomini attraverso il continuum di test e trattamento, un passo fondamentale per frenare l'epidemia di HIV.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto: gli uomini nell'Africa subsahariana hanno meno probabilità rispetto alle donne di utilizzare i servizi per l'HIV. Le strategie di test dell'HIV sono notevolmente migliorate per gli uomini attraverso l'autotest dell'HIV (HIVST) e altre strategie incentrate sugli uomini, ma gli uomini identificati come conviventi hanno ancora meno probabilità rispetto alle donne di iniziare l'ART o rimanere in cura, in particolare entro il primo diversi mesi dopo l'inizio. In Malawi, gli uomini rappresentano solo il 31% dei nuovi iniziati all'ART2 e gli uomini in ART hanno maggiori probabilità rispetto alle donne di essere persi al follow-up (LTFU) a tutti gli intervalli di tempo delle cure rispetto alle donne. L'assenza degli uomini dalle cure è preoccupante non solo per la loro salute, ma anche per la salute delle ragazze e delle giovani donne che continuano a essere contagiate a tassi inaccettabilmente elevati. Offrire ART a casa o in altri luoghi convenienti per gli uomini (ad es. ART domiciliare) per un breve periodo di tempo può aiutare gli uomini a superare le barriere legate al trattamento basato sulla struttura, sviluppare strategie di coping per l'impegno ART e impegnarsi meglio nel trattamento basato sulla struttura servizi a lungo termine. In questo studio valuteremo l'impatto di hbART confrontando due bracci:

ART basata sulla struttura (braccio fbART): consulenza specifica per uomini basata sulla comunità seguita dal collegamento a una struttura sanitaria locale per l'inizio e la continuazione dell'ART.

ART domiciliare (braccio hbART): consulenza specifica per uomini basata sulla comunità seguita dall'inizio dell'ART domiciliare (o in qualsiasi luogo conveniente per i partecipanti) e continuazione dell'ART domiciliare per un periodo di 3 mesi, seguito dal collegamento ad una struttura sanitaria locale per ulteriore prosecuzione dell'ART.

Obiettivo: Il nostro obiettivo primario è confrontare l'impatto dell'ART domiciliare rispetto allo standard di cura per l'inizio e il mantenimento dell'ART tra gli uomini identificati come sieropositivi attraverso l'HIVST in Malawi. I nostri obiettivi specifici sono:

Obiettivo 1. Testare l'efficacia di hbART rispetto a fbART sull'inizio della ART e sulla soppressione virale a 6 mesi negli uomini che vivono con l'HIV.

Obiettivo 2. Identificare i predittori dell'inizio della ART e della soppressione virale a 6 mesi nel braccio hbART

Obiettivo 3. Determinare il rapporto costo-efficacia e la scalabilità di hbART a livello nazionale.

Metodi: eseguiremo uno studio di controllo randomizzato individuale con 820 uomini sieropositivi che non hanno ancora iniziato l'ART e un sottogruppo di 110 delle loro partner donne. Gli uomini saranno randomizzati individualmente 1: 1 a uno dei due bracci di intervento sopra descritti e saranno arruolati nello studio per 18 mesi o fino a quando non sarà possibile misurare la ritenzione di 12 mesi (esito secondario), a seconda di quale evento si verifichi per primo. Lo studio sarà condotto presso 10 strutture sanitarie supportate da Partners in Hope (PIH). La raccolta dei dati includerà sondaggi di base e di follow-up a 2, 4 e 7 mesi, nonché revisioni della carta medica per gli uomini a 2, 4, 7 e 13 mesi dopo l'arruolamento nello studio. Verranno condotte interviste qualitative con un sottogruppo di uomini e donne per comprendere le percezioni dell'intervento e le esperienze con l'impegno ART, e verranno raccolti i dati sui costi dal punto di vista del fornitore per un'analisi dei costi di ciascun braccio.

Risultati attesi: i risultati stabiliranno l'efficacia dell'ART domiciliare tra gli uomini che vivono con l'HIV che non hanno ancora intrapreso il trattamento e possono informare direttamente i programmi per l'HIV in tutta la regione. I risultati ci aiuteranno anche a valutare se l'ART domiciliare a breve termine è sufficiente per coinvolgere gli uomini nell'assistenza a lungo termine presso la struttura, o se sono necessari servizi aggiuntivi e ad alta intensità di risorse, come modifiche importanti alla struttura della struttura- in base all'ART.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

930

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lilongwe, Malawi
        • Partners in Hope

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione del partner femminile:

  • Partner maschio ≥15 anni di età
  • Nessuna violenza interpersonale segnalata (IPV) come definita dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) con il partner maschile di cui sopra negli ultimi 12 mesi
  • Il partner maschio è mai risultato sieropositivo
  • Partner maschile attualmente non impegnato in servizi ART, definito come:

    • HIV positivo al test ≥14 giorni e non in ART ≥14 giorni dopo il test HIV positivo;
    • ≥14 giorni di ritardo per il primo appuntamento di follow-up di quattro settimane; O
    • ART iniziata ma ≥60 giorni di ritardo per l'ultimo appuntamento ART;
    • Partner maschile che vive all'interno del bacino di utenza della struttura (definito come qualsiasi area che gli operatori sanitari (operatori sanitari) della struttura dello studio visitano abitualmente per scopi di tracciamento)

Criteri di esclusione del partner femminile:

  • Partner maschile di età inferiore ai 15 anni
  • Violenza interpersonale segnalata (IPV) come definita dall'OMS con il suddetto partner maschile negli ultimi 12 mesi
  • Il partner maschio non è mai risultato positivo all'HIV
  • Il partner maschio è risultato sieropositivo <14 giorni fa
  • Partner maschile attualmente impegnato in servizi ART, definito come:

    • ART iniziata con <14 giorni di ritardo per il primo appuntamento di follow-up di quattro settimane
    • ART iniziata e <60 giorni di ritardo per l'ultimo appuntamento ART
    • Partner maschile che vive al di fuori del bacino di utenza della struttura (definito come qualsiasi area che gli operatori sanitari della struttura dello studio visitano abitualmente per scopi di tracciamento)

Uomini che vivono con l'HIV Criteri di inclusione:

  • ≥15 anni di età
  • HIV positivo al test utilizzando l'algoritmo standard del Ministero della Salute (Determine + Unigold)
  • Attualmente non impegnati in servizi ART, definiti come:

    • Test HIV positivo ≥14 giorni e non in ART ≥14 giorni dopo il test HIV positivo;
    • ≥14 giorni di ritardo per il primo appuntamento di follow-up di quattro settimane; O
    • ART iniziata ma ≥60 giorni di ritardo per l'ultimo appuntamento ART;
    • Non ha assunto ART negli ultimi 7 giorni, come indicato da un'analisi delle urine del punto di cura (POC).
    • Vivere all'interno del bacino di utenza della struttura (definito come qualsiasi area che gli operatori sanitari della struttura dello studio visitano abitualmente per scopi di tracciamento)

Uomini che vivono con l'HIV Criteri di esclusione:

  • <15 anni di età
  • Mai testato sieropositivo utilizzando l'algoritmo standard del Ministero della Salute (Determine + Unigold)
  • HIV positivo al test <14 giorni fa
  • Attualmente impegnato in servizi ART, definiti come:

    • Iniziato ART
    • <14 giorni di ritardo per il primo appuntamento di follow-up di quattro settimane
    • ART iniziata e <60 giorni di ritardo per l'ultimo appuntamento ART
    • Ha preso l'ART negli ultimi 7 giorni, come indicato da un'analisi delle urine del punto di cura (POC).
    • Vivere al di fuori del bacino di utenza della struttura (definito come qualsiasi area che gli operatori sanitari della struttura dello studio visitano abitualmente per scopi di tracciamento)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: ART
Uomini scortati alla struttura sanitaria più vicina per l'inizio e la continuazione dell'ART.
Consulenza specifica maschile basata sulla comunità seguita dal collegamento a una struttura sanitaria locale per l'inizio e la continuazione dell'ART.
Sperimentale: ART
L'inizio e la continuazione dell'ART domiciliare sono previsti per 3 mesi.
Consulenza specifica per uomini basata sulla comunità seguita dall'inizio dell'ART domiciliare (o in qualsiasi luogo conveniente per i partecipanti) e continuazione dell'ART domiciliare per un periodo di 3 mesi, seguito dal collegamento a una struttura sanitaria locale per un'ulteriore continuazione dell'ART .

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soppressione virale di 6 mesi tra gli uomini che vivono con l'HIV
Lasso di tempo: 12 mesi
Proporzione di uomini sieropositivi risultati HIV positivi che hanno una carica virale non rilevabile 6 mesi dopo l'inizio dell'ART (un massimo di 12 mesi dopo l'iscrizione allo studio). Fonte: recensioni di cartelle cliniche.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ARTE Iniziazione
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di partner maschi sieropositivi risultati sieropositivi che iniziano l'ART entro 6 mesi dall'iscrizione allo studio. Fonte: recensioni di cartelle cliniche.
6 mesi
Conservazione dell'ARTE
Lasso di tempo: 18 mesi
Proporzione di partner maschi che iniziano e non hanno mai avuto un ritardo superiore a 60 giorni per l'ART entro i primi 12 mesi dall'inizio del trattamento (massimo 18 mesi dopo l'arruolamento). Fonte: recensioni di cartelle cliniche.
18 mesi
Proporzione di clienti di sesso femminile e di uomini che auto-segnalano almeno un evento avverso
Lasso di tempo: 18 mesi
Autosegnalazione di eventi avversi (IPV, rivelazione indesiderata, fine della relazione) da parte di clienti ART e uomini (divulgazione indesiderata) arruolati nello studio. La fonte è sondaggi di follow-up.
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 agosto 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 marzo 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01MH122308 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • R01MH122308-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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