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Sacituzumab Govitecan per il trattamento di pazienti con colangiocarcinoma localmente avanzato, ricorrente o metastatico

20 febbraio 2026 aggiornato da: Anup Kasi, University of Kansas Medical Center

Uno studio di fase II in aperto su sacituzumab Govitecan in pazienti con colangiocarcinoma localmente avanzato, ricorrente o metastatico precedentemente trattato

Questo studio di fase II valuta l'efficacia di sacituzumab govitecan nel trattamento di pazienti affetti da colangiocarcinoma che si è diffuso ai tessuti o ai linfonodi vicini (localmente avanzato), che è ricomparso dopo un periodo di miglioramento (recidiva) o che si è diffuso dal punto in cui ha avuto inizio. (sito primario) ad altri luoghi del corpo (metastatico). Sacituzumab govitecan è un anticorpo monoclonale, chiamato hRS7, legato a un agente tossico, chiamato SN-38. HRS7 è una forma di terapia mirata perché si lega a specifiche molecole (recettori) sulla superficie delle cellule tumorali, note come recettori TROP2, e rilascia SN-38 per ucciderle.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Determinare l'attività antitumorale in base al tasso di risposta globale (ORR).

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Determinare la sicurezza del trattamento in base alla tossicità dei partecipanti che hanno ricevuto almeno una dose di sacituzumab govitecan.

II. Determinare l’attività antitumorale mediante sopravvivenza libera da progressione (PFS). III. Determinare l’attività antitumorale in base al tasso di controllo della malattia (DCR). IV. Per determinare la sopravvivenza globale (OS).

OBIETTIVI ESPLORATIVI:

I. Determinare se il trattamento comporterà una riduzione dell'acido desossiribonucleico (DNA) circolante nel tumore come misura della risposta terapeutica.

II. Determinare la relazione tra il profilo mutazionale del tumore (già eseguito come test standard di cura basato sul sequenziamento di prossima generazione [NGS]) e la risposta.

CONTORNO:

I pazienti ricevono sacituzumab govitecan per via endovenosa (IV) nell'arco di 1-3 ore nei giorni 1 e 8 di ciascun ciclo. I cicli si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono sottoposti a biopsia del tumore, tomografia a emissione di positroni (PET)/tomografia computerizzata (CT) o scansioni di risonanza magnetica (MRI) e raccolta di campioni di sangue durante lo studio.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti a 30 giorni e ogni 3 mesi per un massimo di 24 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • University of Kansas Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Capacità del partecipante o del rappresentante legalmente autorizzato (LAR) di comprendere questo studio e volontà del partecipante o della LAR di firmare un consenso informato scritto
  • Maschi e femmine di età ≥ 18 anni
  • Stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 - 2
  • Malattia misurabile mediante criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero o urine negativo entro 7 giorni prima del giorno 1 del trattamento in studio
  • Colangiocarcinoma localmente avanzato, ricorrente o metastatico) dopo progressione o intolleranza ad almeno una linea di terapia sistemica
  • Tessuto d'archivio adeguato da biopsia precedente per la valutazione dei biomarcatori o disponibilità a sottoporsi a biopsia tissutale prima dell'inizio del trattamento e durante il trattamento. Sono esentati i pazienti che, a giudizio dello sperimentatore, non dispongono di tessuto che possa essere sottoposto a biopsia in sicurezza
  • Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5 K/UL
  • Emoglobina ≥ 9 g/dl
  • Piastrine ≥ 100K/UL
  • Clearance della creatinina ≥ 30 ml/min valutata mediante l'equazione di Cockcroft-Gault {Cockcroft 1976} o Clearance della creatinina ≥ 60 ml/min
  • Bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN) OPPURE bilirubina diretta ≤ 1 x ULN
  • Aspartato aminotransferasi e alanina aminotransferasi ≤ 2,5 x ULN a meno che non siano presenti metastasi epatiche, nel qual caso devono essere ≤ 5 x ULN
  • Le donne in età fertile e gli uomini con partner in età fertile devono accettare di praticare l'astinenza sessuale o di utilizzare forme di contraccezione per la durata della partecipazione allo studio e come segue:

    • Femmine: per 6 mesi successivi al completamento della terapia
    • Maschi: per 3 mesi successivi al completamento della terapia

Criteri di esclusione:

  • Contemporaneamente arruolato in qualsiasi studio clinico terapeutico
  • Uso attuale o previsto di altri agenti antineoplastici o sperimentali durante la partecipazione a questo studio
  • Trattamento con chemioterapia, farmaci biologici o agenti sperimentali che non è stato completato 4 settimane o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima della prima dose del farmaco in studio
  • A cui viene diagnosticata una malattia psichiatrica o si trova in una situazione sociale che limiterebbe il rispetto dei requisiti di studio
  • Altre condizioni mediche di base che, a giudizio dello sperimentatore, comprometterebbero la capacità del partecipante di ricevere o tollerare il trattamento e il follow-up pianificati; eventuali disturbi psichiatrici o di abuso di sostanze noti che potrebbero interferire con la collaborazione con i requisiti dello studio
  • È incinta o sta allattando
  • Omozigosi nota nell'allele UGT1A1*28 associata alla tossicità dell'irinotecan
  • Ipersensibilità nota (grado ≥ 3) al farmaco in studio, ai suoi metaboliti o all'eccipiente della formulazione
  • Necessità di terapia continua con (o uso precedente entro 2 settimane dal ciclo 1, giorno 1) corticosteroidi sistemici ad alte dosi (≥ 20 mg di prednisone o suo equivalente)
  • Necessità di terapia in corso con o uso precedente di inibitori/induttori dell'UGT1A1
  • Infezione virale, batterica o fungina attiva di grado 3 (secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] del National Cancer Institute [NCI], versione 5.0) o superiore entro 2 settimane prima della prima dose del trattamento in studio
  • Non essersi ripresi (vale a dire, un grado ≥ 2 è considerato non recuperato) da eventi avversi (EA) dovuti a un agente somministrato in precedenza.

    • Nota: i pazienti con neuropatia o alopecia di qualsiasi grado costituiscono un'eccezione a questo criterio e si qualificheranno per lo studio.
    • Nota: se i pazienti hanno subito un intervento chirurgico maggiore, devono essersi adeguatamente ripresi dalla tossicità e/o dalle complicazioni derivanti dall'intervento prima di iniziare la terapia
  • Metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC). I pazienti con metastasi del sistema nervoso centrale trattate sono ammessi allo studio se tutte le seguenti condizioni sono vere:

    • Le metastasi del sistema nervoso centrale sono rimaste clinicamente stabili per almeno 6 settimane prima dello screening e le scansioni di base non mostrano alcuna evidenza di metastasi nuove o allargate.
    • Se è necessario un trattamento steroideo per metastasi al sistema nervoso centrale, il paziente assume una dose stabile <10 mg/die di prednisone o equivalente per almeno 2 settimane.
    • Il paziente non ha una malattia leptomeningea
  • Soddisfatto uno dei seguenti criteri per la malattia cardiaca:

    • Infarto miocardico o angina pectoris instabile entro 6 mesi dall'arruolamento.
    • Storia di grave aritmia ventricolare (cioè tachicardia ventricolare o fibrillazione ventricolare), blocco atrioventricolare di alto grado o altre aritmie cardiache che richiedono farmaci antiaritmici (ad eccezione della fibrillazione atriale che è ben controllata con farmaci antiaritmici); storia di prolungamento dell'intervallo QT.
    • Insufficienza cardiaca congestizia di classe III o superiore della New York Heart Association (NYHA) o frazione di eiezione ventricolare sinistra < 40%
  • Precedente trattamento con inibitori della topoisomerasi 1
  • Avere una neoplasia maligna concomitante attiva o una neoplasia maligna entro 3 anni dall'arruolamento nello studio. Nota: pazienti con una storia di tumore maligno che sono stati completamente trattati, senza evidenza di cancro attivo per 3 anni prima dell'arruolamento, o pazienti con tumori curati chirurgicamente con basso rischio di recidiva (ad esempio, cancro della pelle non melanoma, escissione completa confermata istologicamente di carcinoma in situ, o simili come carcinoma basocellulare o squamoso adeguatamente trattato, cancro della pelle non melanomatoso o cancro cervicale resecato in modo curativo) sono ammessi all'iscrizione
  • Avere una malattia infiammatoria cronica intestinale attiva (colite ulcerosa, morbo di Crohn) o perforazione gastrointestinale (GI) entro 6 mesi dall'arruolamento
  • Attualmente in trattamento antimicrobico sistemico per infezione attiva (virale, batterica o fungina) al momento della prima dose di sacituzumab govitecan. È consentita la profilassi antimicrobica di routine
  • Avere una storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) -1 o 2 (o anticorpo HIV-1/2 positivo, se effettuato allo screening) con carica virale rilevabile
  • Avere il virus dell'epatite B (HBV) o il virus dell'epatite C (HCV) attivo. Nei pazienti con una storia di HBV o HCV, verranno esclusi i pazienti con carica virale rilevabile.

    • Pazienti che risultano positivi all'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg). I pazienti che risultano positivi all'anticorpo core dell'epatite B (anti-HBc) richiederanno il DNA dell'HBV mediante reazione a catena della polimerasi (PCR) quantitativa per la conferma della malattia attiva.
    • Pazienti che risultano positivi agli anticorpi anti-HCV. I pazienti che risultano positivi agli anticorpi dell'HCV richiederanno l'acido ribonucleico (RNA) dell'HCV mediante PCR quantitativa per la conferma della malattia attiva. I pazienti con una storia nota di HCV o un test positivo per gli anticorpi HCV non avranno bisogno di un anticorpo HCV allo screening e richiederanno solo l'HCV RNA mediante PCR quantitativa per la conferma della malattia attiva
  • Pazienti con tubercolosi attiva sulla base dell'anamnesi
  • Anamnesi documentata di un evento vascolare cerebrale (ictus o attacco ischemico transitorio), angina instabile, infarto miocardico o sintomi cardiaci (inclusa insufficienza cardiaca congestizia) compatibili con la classe NYHA III-IV nei 6 mesi precedenti la prima dose di sacituzumab govitecan
  • Radioterapia o intervento chirurgico maggiore nelle 2 settimane precedenti la prima dose del farmaco in studio. Il paziente deve essersi ripreso adeguatamente dalla tossicità e/o dalle complicazioni derivanti dall'intervento prima di iniziare il trattamento in studio
  • Somministrazione di un vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio. Esempi di vaccini vivi includono, ma non sono limitati a, i seguenti: morbillo, parotite, rosolia, varicella/zoster (varicella), febbre gialla, rabbia, BCG e vaccino contro il tifo.

    • I vaccini contro l’influenza stagionale iniettabili sono generalmente vaccini a virus ucciso e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad esempio, FluMist [marchio registrato]) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (Sacituzumab govitecan)
I pazienti ricevono sacituzumab govitecan IV nell'arco di 1-3 ore nei giorni 1 e 8 di ciascun ciclo. I cicli si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono sottoposti a biopsia del tumore, scansioni PET/CT o MRI e al prelievo di campioni di sangue durante lo studio.
Sottoponiti a risonanza magnetica
Altri nomi:
  • Risonanza magnetica
  • Scansione di immagini a risonanza magnetica
  • Imaging medico, risonanza magnetica/risonanza magnetica nucleare
  • SIG
  • Imaging RM
  • Scansione MRI
  • Imaging NMR
  • RMN
  • Risonanza Magnetica Nucleare
  • sMRI
  • Imaging a risonanza magnetica (procedura)
  • RM strutturale
Sottoponiti a biopsia del tumore
Altri nomi:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
  • Raccolta di campioni biologici
  • Biocampione raccolto
  • Raccolta di campioni
Sottoponiti a una scansione PET/TAC
Altri nomi:
  • CT
  • GATTO
  • TAC
  • Tomografia assiale computerizzata
  • Tomografia computerizzata
  • tomografia
  • Tomografia assiale computerizzata (procedura)
Sottoponiti a PET/TC
Altri nomi:
  • Imaging medico, tomografia a emissione di positroni
  • ANIMALE DOMESTICO
  • Scansione animale
  • Scansione di tomografia a emissione di positroni
  • Tomografia ad emissione di positroni
  • Imaging spettroscopico di risonanza magnetica protonica
  • P.T
  • Tomografia a emissione di positroni (procedura)
Dato IV
Altri nomi:
  • IMMU-132
  • Trodelvy
  • Sacituzumab Govitecan-hziy
  • Coniugato farmaco anticorpo hRS7-SN38
  • RS7-SN38

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento, fino a 2 anni

Definita come la migliore risposta registrata dall'inizio del trattamento fino alla fine del trattamento (tenendo conto di qualsiasi requisito di conferma).

Misurato mediante tomografia computerizzata (CT) (risonanza magnetica [MRI] se la CT è controindicata) Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1). Verrà riportato come proporzione con il corrispondente intervallo di confidenza del 90%.

Dall'inizio del trattamento, fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino a 30 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento in studio
Misurato in base ai criteri terminologici comuni per gli eventi avversi (CTCAE) versione (v) 5.0.
Dall'arruolamento fino a 30 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento in studio
Attività antitumorale: Durata della risposta
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del follow-up, fino a 2 anni
Misurato da RECIST 1.1
Dall'arruolamento alla fine del follow-up, fino a 2 anni
Attività antitumorale: tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del follow-up, fino a 2 anni
Misurato da RECIST 1.1
Dall'arruolamento alla fine del follow-up, fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino alla progressione oggettiva del tumore o alla morte, fino a 2 anni
Misurato dalla curva di sopravvivenza e dalla cartella clinica. Verranno riportati utilizzando le stime di Kaplan Meier della mediana insieme a un intervallo di confidenza del 90%.
Dall'inizio del trattamento fino alla progressione oggettiva del tumore o alla morte, fino a 2 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla morte, fino a 2 anni
Misurato dalla curva di sopravvivenza e dalla cartella clinica. Verranno riportati utilizzando le stime di Kaplan Meier della mediana insieme a un intervallo di confidenza del 90%.
Dall'inizio del trattamento alla morte, fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anup K Kasi Loknath Kumar, University of Kansas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00150700 (Altro identificatore: University of Kansas Cancer Center)
  • P30CA168524 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2023-09080 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • IIT-2023-SIGNA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Colangiocarcinoma intraepatico stadio III AJCC v8

Prove cliniche su Risonanza magnetica

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