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Trattamento di seconda linea del cancro colorettale metastatico (BEV-TASIRI)

28 gennaio 2024 aggiornato da: Qilu Hospital of Shandong University

Irinotecan in combinazione con trifluridina-tipiracil e bevacizumab nel cancro colorettale metastatico pretrattato

L'obiettivo di questo studio di coorte osservazionale, multicentrico, a braccio singolo è quello di valutare l'efficacia e la sicurezza di irinotecan in combinazione con trifluridina-tipiracil e bevacizumab nel cancro del colon-retto con precedente chemioterapia a base di oxaliplatino e fluoropirimidina (inclusi 5-FU/capecitabina/S -1) esposizione in ambito metastatico o entro 12 mesi dalla recidiva.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: xiangling Wang, Dr.
  • Numero di telefono: 8653182169841
  • Email: xlwang71@163.com

Luoghi di studio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250012
        • Reclutamento
        • QiLU Hospital of ShanDong University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jing Hao

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Tutti i soggetti sono tenuti a firmare un modulo di consenso informato prima di iniziare la procedura relativa allo studio
  2. Età 18-75 anni, maschio o femmina.
  3. avere un performance status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1, aspettativa di vita > 3 mesi.
  4. Adenocarcinoma metastatico o ricorrente accertato istologicamente o citologicamente del colon o del retto.
  5. Precedente trattamento con fluoropirimidina (5-fluorouracile [5-FU] o capecitabina) e oxaliplatino con terapia mirata con bevacizumab o cetuximab come regime di prima linea.
  6. Anche la recidiva o la metastasi entro 12 mesi dal completamento della terapia adiuvante/neoadiuvante con oxaliplatino e farmaci a base di fluoropirimidine è considerata il fallimento della chemioterapia di prima linea.
  7. Almeno una lesione metastatica misurabile, come definito dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1.
  8. Funzionalità organica adeguata: midollo osseo, reni, funzionalità epatica (entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento) Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5×109/L Conta piastrinica ≥ 100×109/L Emoglobina ≥ 90 g/L (nessuna storia di trasfusioni di sangue entro 7 giorni ); Clearance della creatinina ≥ 60 ml/min (formula di Cockcroft-Gault) Bilirubina ≤ 1,5 x il limite superiore della norma (ULN) Livelli di glutammato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN o =< 5 x ULN se con malattia epatica metastasi; Fosfatasi alcalina (AKP) ≤ 2,5 x ULN o =< 5 x ULN se con metastasi epatiche;
  9. Proteine ​​urinarie <1+ o proteine ​​urinarie delle 24 ore <1 grammo;
  10. Rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) ≤ 1,5 x ULN o entro l'intervallo se si riceve una terapia anticoagulante;
  11. I partecipanti in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi adeguati (ad esempio, metodo contraccettivo ormonale o di barriera; astinenza; IUD, ecc.) durante il periodo di studio ed entro 90 giorni dall'ultimo farmaco in studio. Tutte le pazienti di sesso femminile saranno considerate fertili a meno che non abbiano una menopausa spontanea, una menopausa artificiale o una sterilizzazione (ad esempio, isterectomia, annessectomia bilaterale o irradiazione ovarica con radiazioni).

Criteri di esclusione:

  1. Trattamento di prima linea con irinotecan;
  2. Pazienti con KRAS/NRAS/BRAF wild-type e non trattati con cetuximab in prima linea.
  3. Pazienti con stato dMMR/MSI-H (riparazione carente del disadattamento/instabilità dei microsatelliti elevata);
  4. Metastasi cerebrali o meningee sintomatiche (ad eccezione delle metastasi cerebrali sottoposte a radioterapia locale o intervento chirurgico per più di 6 mesi e controllo stabile della malattia)
  5. Sanguinamento grave precedente o in corso (sanguinamento >30 ml entro 3 mesi), tosse con sangue (>5 ml di sangue fresco entro 4 settimane) o incidente cerebrovascolare (escluso infarto cerebrale lacunare, ischemia cerebrale minore o attacco ischemico transitorio, ecc.) entro metà del periodo anno prima del primo utilizzo del farmaco in studio, infarto miocardico, angina instabile, aritmie scarsamente controllate (incluso intervallo QTc ≥450 ms per gli uomini e 470 ms per le donne≥) (l'intervallo QTc è calcolato mediante la formula di Fridericia). Secondo lo standard di insufficienza cardiaca di classe III o IV del New York College of Cardiology (NYHA) o l'ecografia cardiaca: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 50%.
  6. Ipertensione non controllata: pressione arteriosa sistolica > 140 mmHg, pressione arteriosa diastolica > > 90 mmHg;
  7. Malattie o condizioni del tratto digestivo che secondo lo sperimentatore possono influenzare l'assorbimento del farmaco, incluse ma non limitate a ulcere gastriche e duodenali attive, colite ulcerosa e altre malattie del tratto digestivo o sanguinamento attivo in tumori gastrointestinali non resecati, o altre condizioni che secondo lo sperimentatore possono causare disturbi gastrointestinali sanguinamento, perforazione o ostruzione;
  8. Anamnesi di secondo tumore maligno primario entro 5 anni prima dell'arruolamento, escluso carcinoma cutaneo basocellulare o carcinoma cervicale in situ dopo resezione radicale;
  9. Avere un'infezione attiva nota, inclusa ma non limitata all'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), una storia di malattia epatica nota per essere significativa, inclusa ma non limitata all'infezione da virus dell'epatite B (HBV) e positività all'HBV DNA (≥1×104/ ml); Infezione da virus dell’epatite C (HCV) con HCV RNA positivo (≥1×103/ml), o cirrosi, ecc.
  10. Tossicità irrisolte da precedente terapia di grado > 1, esclusa l'alopecia; Qualsiasi altro disturbo, anomalia metabolica, anomalia dell'esame fisico o anomalia di laboratorio che abbia motivo di sospettare che il paziente non sia idoneo allo studio o che possa influenzare l'interpretazione dei risultati. Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, considera il partecipante un candidato non idoneo a ricevere il farmaco in studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Irinotecan,Trifluridina-tipiracil in associazione con Bevacizumab
i pazienti hanno ricevuto trifluridina/tipiracil due volte a settimana (30 mg/m2 due volte al giorno; giorni 1-5), irinotecan (150 mg/m2; giorno 1) e bevacizumab (5 mg/kg; giorno 1).
Altri nomi:
  • Bevacizumab
  • Irinotecano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino a 36 mesi
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo,
dalla data di randomizzazione fino a 36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino a 36 mesi
L'ORR è stata definita come la percentuale di partecipanti che avevano mostrato una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) come migliore risposta complessiva in conformità con i criteri RECIST 1.1 dopo la randomizzazione.
dalla data di randomizzazione fino a 36 mesi
tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino a 36 mesi
Definito come la percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) e una malattia stabile (SD).
dalla data di randomizzazione fino a 36 mesi
sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino a 36 mesi
L'OS è stata definita come il tempo intercorso dal giorno della randomizzazione (giorno 0) fino alla morte per tutte le cause.
dalla data di randomizzazione fino a 36 mesi
Eventi avversi (sicurezza)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio o l'inizio della terapia successiva.
Gli eventi avversi sono stati registrati secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (versione 5.0) del National Cancer Institute secondo cui i partecipanti hanno ricevuto almeno una dose del trattamento del protocollo dopo la randomizzazione.
Fino a 28 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio o l'inizio della terapia successiva.
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino a 36 mesi
Dalla data della risposta fino alla data della prima progressione documentata della malattia o del decesso.
dalla data di randomizzazione fino a 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 aprile 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale metastatico

Prove cliniche su Trifluridina/tipiracil

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