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Terapia con cellule CAR-T CD19-BAFF per pazienti con LLA a cellule B recidivante/refrattaria e NHL a cellule B

13 maggio 2024 aggiornato da: He Huang, Zhejiang University

Uno studio sulla terapia con cellule CAR-T CD19-BAFF per pazienti con LLA a cellule B recidivante e/o refrattaria e NHL a cellule B

Sperimentazione clinica per la sicurezza e l'efficacia della terapia con cellule CAR-T CD19-BAFF per la leucemia linfoblastica acuta a cellule B refrattaria/recidivante e il linfoma non Hodgkin a cellule B.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio, è stato proposto a 20 pazienti con LLA refrattaria recidivante a cellule B e NHL a cellule B di sottoporsi a terapia con cellule CAR-T CD19-BAFF. Con la premessa che la sua sicurezza è stata chiarita in studi precedenti, ulteriori osservazioni e valutazioni dell'efficacia della terapia con cellule CAR-T CD19-BAFF per la LLA refrattaria recidivante a cellule B e il NHL a cellule B; Allo stesso tempo, sulla base dell’espansione delle dimensioni del campione, sono stati accumulati più dati sulla sicurezza sul trattamento con cellule CAR-T CD19-BAFF per la LLA refrattaria recidivante a cellule B e il NHL a cellule B, comprese le complicanze rare e ritardate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • Reclutamento
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Sesso illimitato, 18 < Età;
  • 2. Pazienti con diagnosi di leucemia linfoblastica acuta a cellule B attraverso test istologici o immunofenotipici; La diagnosi chiara del linfoma non Hodgkin a cellule B mediante esame cellulare o istopatologico comprende principalmente il linfoma diffuso a grandi cellule B, il linfoma follicolare e il linfoma a cellule mantellari.
  • 3. LLA CD19+ B recidivante o refrattaria (che soddisfa una delle seguenti condizioni):

    1. CR non raggiunta dopo chemioterapia standardizzata;
    2. CR ottenuta dopo il primo tirocinio, ma la durata della CR è inferiore a 12 mesi;
    3. Inefficace dopo i primi o più trattamenti curativi;
    4. 2 o più ricadute;
  • 4. Il numero di cellule primordiali (linfoblasti e prolinfociti) nel midollo osseo è >5% (per morfologia) e/o >1% (per citometria a flusso);
  • 5. Pazienti con cromosoma Philadelphia negativo (Ph-); o pazienti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) che non tollerano i trattamenti TKI o che non rispondono a 2 trattamenti TKI;
  • 6. B-NHL recidivante o refrattario (che soddisfa una delle seguenti condizioni):

    1. Nessuna risposta o recidiva dopo regimi chemioterapici di seconda linea o superiori;
    2. Resistenza primaria ai farmaci;
    3. Recidiva dopo auto-HSCT;
  • 7. Almeno una lesione tumorale valutabile secondo i criteri Lugano 2014;
  • 8. Bilirubina totale ≤ 51 umol/L, ALT e AST ≤ 3 volte il limite superiore della norma, creatinina ≤ 176,8 umol/L;
  • 9. L'ecocardiogramma mostra una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%;
  • 10. Nessuna infezione attiva nei polmoni, la saturazione di ossigeno nel sangue nell'aria interna è ≥ 92%;
  • 11. Tempo di sopravvivenza stimato ≥ 3 mesi;
  • 12. Stato di prestazione ECOG da 0 a 2;
  • 13. I pazienti o i loro tutori legali si offrono volontari per partecipare allo studio e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • 1. Anamnesi di traumi craniocerebrali, disturbi della coscienza, epilessia, ischemia cerebrovascolare e malattie emorragiche cerebrovascolari;
  • 2. L'elettrocardiogramma mostra un intervallo QT prolungato, gravi malattie cardiache come gravi aritmie in passato;
  • 3. Donne in gravidanza/in allattamento o pazienti di sesso maschile o femminile con fertilità che non sono disposti ad adottare misure contraccettive efficaci durante il periodo di studio o almeno 6 mesi dopo l'ultima infusione cellulare
  • 4. Pazienti con infezione da HIV;
  • 5. Infezione attiva da virus dell'epatite B o da virus dell'epatite C;
  • 6. Il tasso di proliferazione è inferiore a 5 volte la risposta al segnale di costimolazione CD3/CD28;
  • 7. Altre malattie non controllate che non erano adatte per questo studio;
  • 8. Soggetti che hanno ricevuto terapia CAR-T, terapia CAR-NK o qualsiasi altro prodotto di terapia cellulare geneticamente modificata entro 6 mesi;
  • 9. Qualsiasi situazione che lo sperimentatore ritiene possa aumentare il rischio per i pazienti o interferire con i risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Somministrazione di cellule T CAR mirate a CD19-BAFF
L’incremento della dose segue il disegno standard di incremento della dose 3+3. Per i soggetti sono impostati in totale 3 livelli di dose.
Ciascun soggetto riceve cellule T CAR mirate CD19-BAFF mediante infusione endovenosa
Altri nomi:
  • CD19-BAFF Iniezione mirata di cellule T CAR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 28 anni dopo il trattamento
Eventi avversi valutati secondo i criteri NCI-CTCAE v5.0
Fino a 28 anni dopo il trattamento
Incidenza degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [Sicurezza e tollerabilità]
Fino a 2 anni dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da eventi, EFS
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'infusione di CAR-T
Il tempo dal primo raggiungimento di CR/CRi alla ricaduta o alla morte
Fino a 1 anno dopo l'infusione di CAR-T
Sopravvivenza globale, OS
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l'infusione di CAR-T
Il tempo dall'infusione di CAR-T alla morte per qualsiasi causa
Fino a 1 anno dopo l'infusione di CAR-T
Tasso di risposta complessivo, ORR
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane dopo l’infusione di CAR-T
La percentuale di pazienti con CR (risposta completa) /CRi (risposta completa con recupero incompleto delle cellule del sangue) e PR (risposta parziale).
Fino a 12 settimane dopo l’infusione di CAR-T
Durata della remissione, DOR
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo l’infusione di CAR-T
Il tempo trascorso da CR/CRi e PR alla recidiva della malattia o al decesso dovuto alla progressione della malattia dopo l’infusione di CAR-T
Fino a 1 anno dopo l’infusione di CAR-T

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: He Huang, MD, Zhejiang University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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