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CD19-BAFF CAR-T-Zelltherapie für Patienten mit rezidivierter/refraktärer B-Zell-ALL und B-Zell-NHL

13. Mai 2024 aktualisiert von: He Huang, Zhejiang University

Eine Studie zur CD19-BAFF-CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit rezidivierter und/oder refraktärer B-Zell-ALL und B-Zell-NHL

Klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der CD19-BAFF-CAR-T-Zelltherapie bei refraktärer/rezidivierter akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie und B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurde 20 Patienten mit rezidivierter refraktärer B-Zell-ALL und B-Zell-NHL eine CD19-BAFF-CAR-T-Zelltherapie vorgeschlagen. Unter der Voraussetzung, dass ihre Sicherheit in früheren Studien geklärt wurde, erfolgt eine weitere Beobachtung und Bewertung der Wirksamkeit der CD19-BAFF CAR-T-Zelltherapie bei rezidivierter refraktärer B-Zell-ALL und B-Zell-NHL; Gleichzeitig wurden aufgrund der Erweiterung der Stichprobengröße weitere Sicherheitsdaten zur Behandlung mit CD19-BAFF CAR-T-Zellen bei rezidivierter refraktärer B-Zell-ALL und B-Zell-NHL gesammelt, einschließlich seltener und verzögerter Komplikationen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Rekrutierung
        • The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Geschlecht unbegrenzt, 18< Alter;
  • 2. Patienten, bei denen durch histologische oder immunphänotypische Tests eine akute lymphoblastische B-Zell-Leukämie diagnostiziert wurde; Die eindeutige Diagnose eines B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms durch zelluläre oder histopathologische Untersuchung umfasst hauptsächlich diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, follikuläres Lymphom und Mantelzell-Lymphom
  • 3. Rezidiviertes oder refraktäres CD19+ B-ALL (erfüllt eine der folgenden Bedingungen):

    1. CR wurde nach standardisierter Chemotherapie nicht erreicht;
    2. CR wird nach der ersten Induktion erreicht, die CR-Dauer beträgt jedoch weniger als 12 Monate;
    3. Unwirksam nach ersten oder mehreren Heilbehandlungen;
    4. 2 oder mehr Rückfälle;
  • 4. Die Anzahl der Urzellen (Lymphoblasten und Prolymphozyten) im Knochenmark beträgt >5 % (nach Morphologie) und/oder >1 % (nach Durchflusszytometrie);
  • 5. Philadelphia-Chromosom-negative (Ph-) Patienten; oder Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+) Patienten, die TKI-Behandlungen nicht vertragen oder auf 2 TKI-Behandlungen nicht ansprechen;
  • 6. Rezidiviertes oder refraktäres B-NHL (erfüllt eine der folgenden Bedingungen):

    1. Kein Ansprechen oder Rückfall nach Zweitlinien- oder höheren Chemotherapien;
    2. Primäre Arzneimittelresistenz;
    3. Rückfall nach Auto-HSCT;
  • 7. Mindestens eine beurteilbare Tumorläsion gemäß den Kriterien von Lugano 2014;
  • 8. Gesamtbilirubin ≤ 51 umol/L, ALT und AST ≤ 3-fache Obergrenze des Normalwerts, Kreatinin ≤ 176,8 umol/L;
  • 9. Das Echokardiogramm zeigt eine linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
  • 10. Keine aktive Infektion in der Lunge, Blutsauerstoffsättigung in der Raumluft beträgt ≥ 92 %;
  • 11. Geschätzte Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
  • 12. ECOG-Leistungsstatus 0 bis 2;
  • 13. Patienten oder ihre Erziehungsberechtigten nehmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichnen die Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Vorgeschichte von Schädel-Hirn-Trauma, Bewusstseinsstörungen, Epilepsie, zerebrovaskulärer Ischämie und zerebrovaskulären hämorrhagischen Erkrankungen;
  • 2. Das Elektrokardiogramm zeigt ein verlängertes QT-Intervall und schwere Herzerkrankungen wie schwere Herzrhythmusstörungen in der Vergangenheit.
  • 3. Schwangere/stillende Frauen oder männliche oder weibliche Patienten mit Fruchtbarkeit, die nicht bereit sind, während des Studienzeitraums oder mindestens 6 Monate nach der letzten Zellinfusion wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen
  • 4. Patienten mit HIV-Infektion;
  • 5. Aktive Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus oder dem Hepatitis-C-Virus;
  • 6. Die Proiferationsrate beträgt weniger als das Fünffache der Reaktion auf das CD3/CD28-Kostimulationssignal;
  • 7. Andere unkontrollierte Krankheiten, die für diesen Versuch nicht geeignet waren;
  • 8. Personen, die innerhalb von 6 Monaten eine CAR-T-Therapie, eine CAR-NK-Therapie oder ein anderes gentechnisch verändertes Zelltherapieprodukt erhalten haben;
  • 9. Alle Situationen, von denen der Prüfer glaubt, dass sie das Risiko für Patienten erhöhen oder die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verabreichung von CD19-BAFF-zielgerichteten CAR-T-Zellen
Die Dosissteigerung erfolgt nach dem standardmäßigen 3+3-Dosissteigerungsdesign. Für die Probanden werden insgesamt 3 Dosisstufen eingestellt.
Jeder Proband erhält CD19-BAFF-zielgerichtete CAR-T-Zellen durch intravenöse Infusion
Andere Namen:
  • CD19-BAFF gezielte Injektion von CAR-T-Zellen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Bis zu 28 Jahre nach der Behandlung
Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den NCI-CTCAE v5.0-Kriterien bewertet
Bis zu 28 Jahre nach der Behandlung
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach der Behandlung
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Sicherheit und Verträglichkeit]
Bis zu 2 Jahre nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ereignisfreies Überleben, EFS
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach CAR-T-Infusion
Die Zeit vom ersten Erreichen von CR/CRi bis zum Rückfall oder Tod
Bis zu 1 Jahr nach CAR-T-Infusion
Gesamtüberleben, OS
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach CAR-T-Infusion
Die Zeit von der CAR-T-Infusion bis zum Tod jeglicher Ursache
Bis zu 1 Jahr nach CAR-T-Infusion
Gesamtansprechrate, ORR
Zeitfenster: Bis zu 12 Wochen nach der CAR-T-Infusion
Der Anteil der Patienten mit CR (vollständiges Ansprechen)/CRi (vollständiges Ansprechen mit unvollständiger Wiederherstellung der Blutzellen) und PR (partielles Ansprechen).
Bis zu 12 Wochen nach der CAR-T-Infusion
Dauer der Remission, DOR
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr nach der CAR-T-Infusion
Die Zeit von CR/CRi und PR bis zum Krankheitsrückfall oder Tod aufgrund des Fortschreitens der Krankheit nach der CAR-T-Infusion
Bis zu 1 Jahr nach der CAR-T-Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: He Huang, MD, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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