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Studio clinico del granello di Huaier nel trattamento del cancro al pancreas non resecabile

23 aprile 2024 aggiornato da: Zheng Wang, Health Science Center of Xi'an Jiaotong University

Studio clinico prospettico, multicentrico, randomizzato, controllato in parallelo sull'efficacia e la sicurezza dei granuli di Huaier combinati con capecitabina rispetto alla sola capecitabina nel trattamento del cancro al pancreas non resecabile

Questo è uno studio clinico prospettico, multicentrico, randomizzato, aperto, controllato in parallelo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Huaier Granules combinato con capecitabina nel trattamento del cancro del pancreas non resecabile.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio clinico prospettico, multicentrico, randomizzato, in aperto e controllato in parallelo. Si prevede che includerà circa 488 pazienti con diagnosi di adenocarcinoma pancreatico non resecabile per patologia tissutale o cellulare che hanno visitato il centro di ricerca selezionato da aprile 2024 a marzo 2026. Il regime di trattamento sarà la monoterapia con capecitabina per via orale. Tra questi, il gruppo Huaier utilizza "capecitabina+granuli Huaier" e si prevede che includa 244 casi; Il gruppo di controllo ha ricevuto capecitabina e si prevede che includa 244 casi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

488

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni, indipendentemente dal sesso.
  • Il paziente ha una lesione chiara valutabile (RECIST 1.1) e gli viene diagnosticato un adenocarcinoma pancreatico attraverso patologia tissutale o cellulare. La valutazione clinica suggerisce che la resezione chirurgica radicale non può essere eseguita (a causa dell'ittero e dell'ostruzione gastrointestinale causata dalla compressione del tumore, è possibile eseguire il trattamento con stent o l'inclusione normale di un'anastomosi biliare e gastrointestinale).
  • I pazienti rinunciano volontariamente alla terapia di conversione, alla radioterapia locale, all'immunità mirata e ad altri programmi.
  • Il paziente sceglie volontariamente la chemioterapia e il piano prevede l'assunzione di capecitabina in monoterapia per via orale.
  • Punteggio ECOG 0-3 punti.
  • I pazienti partecipano volontariamente e collaborano con tutti gli aspetti della ricerca, incluso ma non limitato alla collaborazione con il trattamento e il follow-up, la collaborazione con il ricercatore nella raccolta dei dati, la non assunzione attiva di altri trattamenti e la firma di un modulo di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Noto per essere allergico ai componenti dei granuli Huaier o per evitare o utilizzare i granuli Huaier con cautela (gruppo Huaier).
  • I pazienti con difficoltà di deglutizione, ostruzione gastrointestinale completa o incompleta (esclusi quelli sottoposti a intervento di stent gastrointestinale o di deviazione a causa di ostruzione gastrointestinale correlata al tumore e che seguono una dieta normale, possono essere inclusi nello studio normalmente), sanguinamento gastrointestinale attivo, perforazione e altro difficoltà con i farmaci orali.
  • Dopo aver ridotto attivamente l'ittero (incluso ma non limitato al drenaggio esterno della puntura del dotto biliare/della cistifellea, al drenaggio esterno del dotto nasobiliare, al drenaggio interno dello stent biliare, al drenaggio interno dell'anastomosi biliare intestinale, ecc.), i livelli di aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi o bilirubina totale sono ancora 2,5 volte superiori al limite superiore dei valori normali.
  • Storia di fusione con altri tumori maligni.
  • Pazienti con concomitante infarto miocardico, infarto cerebrale e altre malattie tromboemboliche che richiedono trattamento chirurgico.
  • Infezione grave concomitante.
  • Funzionalità epatica Child-Pugh di grado C, funzionalità renale 2-5 gradi (velocità di filtrazione glomerulare <90 ml/min).
  • Donne in gravidanza o in allattamento o che intendono concepire.
  • Il paziente ha ricevuto altri medicinali tradizionali cinesi brevettati e preparati semplici con effetto antitumorale, chemioterapia o terapia fisica nelle ultime 4 settimane (inclusi ma non limitati a capsule composte di cantaridina, capsule di cinobufotalina, iniezione di Kangai, fare riferimento alle istruzioni del farmaco per dettagli).
  • Soffrire di gravi malattie mentali o altri motivi che il ricercatore ritiene non idonei a partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento Huaier
I soggetti hanno ricevuto una combinazione di granuli di Huaier e un regime di capecitabina. Il soggetto assume granuli di Huaier per via orale, 10 g una volta, tre volte al giorno; assumere capecitabina 1250 mg/m^2 per via orale, due volte al giorno (2500 mg/m^2/giorno), giorni 1-14, una volta ogni 3 settimane.
Granuli Huaier: somministrazione orale, 10 g una volta, 3 volte al giorno. Capecitabina: somministrazione orale, 1250 mg/m^2, due volte al giorno (2500 mg/m^2/giorno), giorni 1-14, una volta ogni 3 settimane.
Altri nomi:
  • Z20000109#Numero di approvazione NMPA#
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I soggetti hanno ricevuto il regime in monoterapia con capecitabina. I soggetti assumono capecitabina per via orale, 1250 mg/m^2, due volte al giorno (2500 mg/m^2/giorno), ogni giorno per 1-14 giorni, una volta ogni 3 settimane.
Somministrazione orale, 1250 mg/m^2, due volte al giorno (2500 mg/m^2/giorno), giorni 1-14, una volta ogni 3 settimane.
Altri nomi:
  • Chemioterapia standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino al follow-up a 2 anni
È definito come il tempo che intercorre dal giorno della randomizzazione del paziente alla morte per qualsiasi motivo.
Inizio del trattamento fino al follow-up a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L’incidenza e la gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino al follow-up a 2 anni
Le definizioni e la classificazione della gravità di AE e SAE fanno riferimento alle descrizioni corrispondenti nella sezione di definizione e valutazione di AE. Il tasso di incidenza è definito come la proporzione di pazienti con AE e SAE rispetto alla popolazione totale corrispondente.
Inizio del trattamento fino al follow-up a 2 anni
L’incidenza e la gravità delle ADR, delle reazioni avverse gravi (SADR), delle reazioni avverse gravi sospette e inattese (SUSAR)
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino al follow-up a 2 anni
Le definizioni e la classificazione della gravità di ADR, ADR grave e SUSAR fanno riferimento alle descrizioni corrispondenti nella sezione di definizione e valutazione dell'AE. Il tasso di incidenza è definito come la proporzione di pazienti con ADR, ADR gravi e SUSAR rispetto alla popolazione totale corrispondente.
Inizio del trattamento fino al follow-up a 2 anni
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino al follow-up a 2 anni
È definita come la percentuale di pazienti i cui tumori si sono ridotti ad una certa quantità e si sono mantenuti per un certo periodo di tempo, generalmente intesa come la somma di CR e PR(CR, remissione completa, tutte le lesioni target scompaiono, mantenuta per 4 settimane; PR, remissione parziale, è definita come una riduzione di almeno il 30% nella somma dei diametri più lunghi della lesione target rispetto al basale, mantenuta per 4 settimane).
Inizio del trattamento fino al follow-up a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino al follow-up a 2 anni
È definito come il periodo tra l'inizio del trattamento e l'osservazione della progressione della malattia o del decesso dovuto a qualsiasi motivo per i pazienti affetti da cancro al pancreas inclusi in questo studio.
Inizio del trattamento fino al follow-up a 2 anni
Tasso di interventi di conversione
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino al follow-up a 2 anni
È definito come la percentuale di pazienti con diagnosi di cancro del pancreas localmente avanzato prima dell'intervento chirurgico (stadio III) che possono accettare un intervento chirurgico radicale dopo la valutazione clinica; La percentuale di pazienti con lesioni oligometastatiche (appartenenti allo stadio IV) che non presentano nuove lesioni e che presentano una regressione significativa delle lesioni metastatiche dopo il trattamento e le cui lesioni primarie possono essere rimosse (indipendentemente dal fatto che possano essere rimosse prima del trattamento) sono valutate clinicamente come idoneo all’intervento chirurgico radicale.
Inizio del trattamento fino al follow-up a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zheng Wang, PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al pancreas non resecabile

Prove cliniche su Granello Huaier

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