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Uno studio sul passaggio dall'inibitore quotidiano della DPP-4 all'HSK7653 in pazienti affetti da diabete di tipo 2

22 novembre 2024 aggiornato da: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Uno studio multicentrico, randomizzato, in aperto e controllato sulla valutazione dell'efficacia e della sicurezza del passaggio dagli inibitori giornalieri della DPP-4 alle compresse HSK7653 in pazienti con diabete mellito di tipo 2 in Cina

Valutare l'efficacia delle compresse di HSK7653 in seguito alla sostituzione giornaliera dell'inibitore della DPP-4 (DPP-4i) durante un periodo di trattamento di 24 settimane.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tianjin, Cina
        • Chu Hsien-I Memorial Hospital, Tianjin Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥18 ed Età ≤75 anni
  • Pazienti con T2DM,
  • Durante le 12 settimane precedenti lo screening, sulla base del controllo della dieta e della terapia fisica, i pazienti hanno ricevuto regolarmente solo inibitori DPP-4 giornalieri (come sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin, alogliptin e retagliptin, ecc.) o in combinazione con metformina (con una dose di metformina ≥ 1.500 mg/die, o la dose massima tollerata < 1.500 mg/die ma ≥ 1000 mg/giorno);
  • HbA1c ≥6,5% e HbA1c <8,0%
  • FPG <10,0 mmol/l
  • BMI ≥19 e BMI ≤ 35 kg/m2 (indice di massa corporea)

Criteri di esclusione:

  • Diabete non di tipo 2: diabete di tipo 1, diabete gestazionale o altri tipi speciali di diabete.
  • La presenza di una qualsiasi delle seguenti storie mediche o condizioni al momento dello screening:
  • Storia di chetoacidosi diabetica o stato iperglicemico iperosmolare negli ultimi 6 mesi;
  • Storia di ≥2 episodi di ipoglicemia grave negli ultimi 6 mesi;
  • Storia di tumori maligni negli ultimi 5 anni (ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle e del carcinoma cervicale in situ guarito) o attualmente in fase di valutazione per potenziali tumori maligni.
  • Presenza di gravi disturbi mentali o barriere linguistiche, riluttanza o incapacità a comprendere e cooperare pienamente.
  • Storia di abuso di droghe negli ultimi 5 anni
  • Anamnesi precedente o evidenza clinica di pancreatite acuta o cronica.
  • Utilizzo di altri farmaci che possono influenzare il metabolismo del glucosio nel sangue nelle 12 settimane precedenti lo screening, inclusi glucocorticoidi sistemici (ad eccezione di quelli per via inalatoria o topica), ormoni della crescita, ecc.
  • Qualsiasi indice di test di laboratorio che soddisfi i seguenti criteri:
  • Emoglobina < 110 g/L (per i maschi) o < 100 g/L (per le femmine).
  • Alanina aminotransferasi (ALT) e/o aspartato aminotransferasi (AST) > 3 volte il limite superiore del valore normale.
  • Bilirubina totale (TBIL) > 2 volte il limite superiore del valore normale.
  • Trigliceridi a digiuno (TG) > 5,7 mmol/L.
  • Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) calcolata utilizzando la formula CKD-EPI < 45 mL/min/1,73 m².
  • Nota per essere allergico ai prodotti sperimentali o ai relativi eccipienti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HSK7653
HSK7653 10 mg una volta ogni 2 settimane
HSK7653 10 mg una volta ogni 2 settimane
Comparatore attivo: Inibitore giornaliero della DPP-4
Inibitore giornaliero della DPP-4

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo nell'intervallo
Lasso di tempo: 24 settimane
La variazione del time in range (TIR) ​​del monitoraggio continuo del glucosio (CGM) rispetto al basale dopo 24 settimane di trattamento.
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HbA1c
Lasso di tempo: 24 settimane
Variazione rispetto al basale dell'HbA1c dopo 24 settimane
24 settimane
Glucosio a digiuno
Lasso di tempo: 24 settimane
Variazione rispetto al basale della glicemia a digiuno dopo 24 settimane
24 settimane
Glucosio medio
Lasso di tempo: 24 settimane
Variazione rispetto al basale della glicemia media dopo 24 settimane
24 settimane
Eventi avversi emergenti dal trattamento.
Lasso di tempo: 24 settimane
L’incidenza degli eventi avversi emergenti dal trattamento.
24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

25 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Diabete di tipo 2

Prove cliniche su HSK7653 10 mg

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