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Accuratezza diagnostica della TC cardiaca sincronizzata senza ECG nei sopravvissuti all'arresto cardiaco rianimati senza infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (OPEN CCTArrest)

29 gennaio 2026 aggiornato da: Bert Popelier, Universitair Ziekenhuis Brussel

Accuratezza Diagnostica della TC Cardiaca Gated senza ECG nei Sopravvissuti ad Arresto Cardiaco Rianimati

In una porzione significativa di pazienti che sopravvivono a un arresto cardiaco, l'evento è causato da un infarto miocardico (un restringimento o blocco di uno o più vasi sanguigni che forniscono sangue al cuore, le arterie coronarie). In alcune persone, questo è immediatamente evidente dai test di base; in altre, è più difficile prevedere con i test attualmente disponibili se questo (o qualcos'altro) ha causato l'arresto cardiaco. Indaghiamo su una tecnica che ci consente di valutare anche le arterie coronarie nella TAC eseguita nei pazienti sopravvissuti a un arresto cardiaco. L'angiografia coronarica è attualmente l'esame migliore che abbiamo per esaminare le arterie coronarie, ma presenta alcuni svantaggi. Rispetto alla TAC, richiede più tempo, necessita di un accesso più complesso ai vasi sanguigni e ha alcune possibili complicazioni rare ma rilevanti. Il vantaggio principale dell'angiografia coronarica è che esiste la possibilità di un trattamento immediato di un vaso sanguigno del cuore ristretto/bloccato. Le attuali linee guida consigliano un'angiografia coronarica urgente quando un chiaro infarto miocardico è suggerito dall'elettrocardiogramma, ma non quando non c'è un'indicazione chiara di infarto miocardico. Tuttavia, una porzione rilevante (più o meno il 40%) dei pazienti senza un elettrocardiogramma chiaramente anormale, ha ancora un problema importante nei vasi sanguigni del cuore. Miriamo a determinare se la TAC fornisce informazioni accurate sulle condizioni dei vasi sanguigni del cuore. La TAC è già stata ben esaminata per questo scopo in precedenza, ma nel modo convenzionale attuale necessita di preparazione con monitoraggio aggiuntivo e somministrazione di farmaci, il che porterebbe alla perdita di tempo prezioso e a potenziali effetti collaterali pericolosi di questi farmaci in questa situazione critica. Per questo motivo, è stata sviluppata una nuova modalità software che ci consente di esaminare le arterie coronarie nella stessa TAC, senza bisogno di monitoraggio aggiuntivo o somministrazione di farmaci. Non necessita di somministrazione aggiuntiva di contrasto (il colorante necessario per una valutazione ottimale di alcune malattie).

L'obiettivo di questo studio è determinare se questa nuova tecnica ci fornisce le informazioni corrette sulle arterie coronarie. Ciò significa che acquisiamo le immagini del cuore nella stessa scansione e verifichiamo i risultati con l'angiografia coronarica convenzionale. Se la tecnica fornisce informazioni accurate, potrebbe portare a una migliore selezione dei pazienti che dobbiamo urgentemente indirizzare per un'angiografia coronarica e a rinviare l'esame in coloro che hanno arterie coronarie normali nella scansione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sindrome coronarica acuta (SCA) è la causa trattabile più importante di arresto cardiaco. A differenza dei sopravvissuti all'arresto cardiaco con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI), le attuali linee guida non raccomandano l'angiografia coronarica invasiva (ICA) urgente non selezionata/routinaria nei pazienti con arresto cardiaco senza STEMI. Questa raccomandazione riflette le prove esistenti che indicano che le strategie invasive immediate potrebbero non conferire un beneficio significativo in questa popolazione e potrebbero addirittura essere dannose, mentre un altro studio randomizzato controllato in corso sta indagando su questo. Tuttavia, in COACT, uno studio fondamentale che indagava una strategia di angiografia coronarica immediata versus ritardata in pazienti con arresto cardiaco extraospedaliero senza STEMI, una o più lesioni coronariche colpevoli responsabili dell'innesco dell'arresto cardiaco sono state identificate nel 40% della popolazione totale dei pazienti. La domanda rimane pertinente se i sopravvissuti all'arresto cardiaco senza STEMI ben selezionati possano beneficiare di una ICA precoce. Tuttavia, gli attuali strumenti clinici disponibili non riescono a identificare questi pazienti. Marcatori come la storia clinica, le anomalie ecocardiografiche, il ritmo dell'arresto (scaricabile/non scaricabile), le alterazioni dell'ECG diverse dall'elevazione del tratto ST e i livelli di troponina mancano di sufficiente sensibilità e specificità in un contesto di arresto cardiaco per predire una SCA che richiede intervento.

Il valore diagnostico dell'angiografia coronarica mediante tomografia computerizzata cardiaca sincronizzata all'ECG (CCTA) per il rilevamento sia della sindrome coronarica acuta che cronica è ben consolidato, con recenti evidenze che dimostrano il valore aggiunto della riserva di flusso frazionaria (FFR)-CT nella SCA. Tuttavia, la necessità della sincronizzazione all'ECG rimane una limitazione.

Recentemente è stata sviluppata una modalità di CCTA senza ECG, ma la sua accuratezza diagnostica è ancora in fase di validazione. L'angiografia coronarica o cardiaca mediante tomografia computerizzata senza ECG (CCTA) consente l'imaging cardiaco senza richiedere un segnale ECG dal paziente. Pertanto, elimina i passaggi associati all'uso di un monitor ECG collegato al paziente: preparazione della pelle, applicazione degli elettrodi ECG, controllo dell'impedenza e conferma che gli elettrodi forniscono un segnale ECG adeguato al sistema di scansione. Di conseguenza, il flusso di lavoro è ottimizzato, il che è cruciale in un contesto di emergenza. In situazioni in cui è difficile applicare gli elettrodi ECG, come nei pazienti in un contesto di rianimazione che hanno già elettrodi ECG diagnostici in posizione o altra strumentazione, è anche vantaggioso che non sia necessario un segnale ECG.

I pazienti con arresto cardiaco senza STEMI e senza causa non cardiaca evidente generalmente subiscono una tomografia computerizzata della testa e del torace per la valutazione delle potenziali cause dell'arresto cardiaco (es. embolia polmonare, dissezione aortica acuta, emorragia intracranica). Mentre la CCTA sincronizzata all'ECG è considerata la modalità ottimale per l'imaging coronarico non invasivo, la CCTA senza ECG potrebbe offrire un'alternativa molto interessante con i vantaggi menzionati in precedenza. Altri benefici includono nessun tempo di scansione sostanzialmente più lungo, nessuna necessità di iniezione aggiuntiva di mezzo di contrasto o somministrazione di betabloccanti.

Il software cardiaco senza ECG è una modalità di scansione cardiaca approvata dalla FDA che utilizza essenzialmente la tecnologia di scansione esistente del sistema TC. Il sistema utilizza una copertura del rivelatore ampia di 160 mm per fornire una copertura completa del cuore e una velocità del gantry veloce di 0,23 secondi per rotazione per eseguire l'imaging in un singolo ciclo cardiaco. Una stima del ritmo cardiaco deve essere fornita, che è spesso prontamente disponibile perché i pazienti in emergenza sono già monitorati. Basandosi sul ritmo cardiaco, lo scanner simula un segnale ECG. Questo segnale ECG simulato fornisce una gating virtuale della scansione. L'acquisizione può essere eseguita durante un ciclo cardiaco completo o tre quarti o mezzo ciclo, a seconda di quanto veloce è il ritmo cardiaco. Le opzioni software cardiache esistenti di SmartPhase (selezione automatica della fase) e SnapShot Freeze 2 (registrazione del volume ottimizzata) amplificano la qualità delle immagini e correggono il movimento.

I pazienti vengono scansionati utilizzando un sistema Revolution Apex Elite (GE Healthcare, Waukesha, WI - USA). Gli investigatori utilizzano un'angiografia polmonare mediante tomografia computerizzata iperdrive (523 mm/s con velocità del gantry di 0,28 s/rotazione). Dopo un breve ritardo di pochi secondi (5-12 sec), che consente al mezzo di contrasto di lasciare la circolazione polmonare ed entrare nell'aorta e nelle arterie coronarie, viene eseguita un'angiografia coronarica mediante tomografia computerizzata all'interno dello stesso bolo di contrasto. Non viene somministrato mezzo di contrasto extra per acquisire le immagini cardiache. Non vengono somministrati né betabloccanti endovenosi né nitroglicerina sublinguale.

Il tempo totale aggiuntivo dell'esame (valutazione del ritmo cardiaco, preparazione dei parametri di scansione, il tempo di ritardo e l'acquisizione stessa) è di circa uno o due minuti.

Il prodotto dose-lunghezza (DLP) della scansione cardiaca senza ECG dipende dalla durata del tempo di scansione scelto. Il DLP medio è compreso tra 150 e 200 mGy.cm. Il livello di riferimento diagnostico (DRL) stabilito dall'Agenzia Federale per il Controllo Nucleare (FANC) per un'angiografia coronarica mediante tomografia computerizzata è di 300 mGy.cm.

L'angiografia polmonare mediante tomografia computerizzata combinata e la scansione cardiaca senza ECG possono essere utilizzate per diagnosticare tutte le patologie che possono essere valutate su una scansione di angiografia polmonare mediante tomografia computerizzata convenzionale (inclusi, ma non limitati a, polmonite, liquido pleurico, embolia polmonare, infarto polmonare, massa polmonare, pneumotorace, liquido pericardico, ecc.) e fornisce informazioni diagnostiche extra sulla malattia coronarica.

Nel caso in cui la tecnica sia ben validata, future domande cliniche potrebbero includere se la CCTA senza ECG possa aiutare a identificare una popolazione di pazienti sopravvissuti all'arresto cardiaco senza STEMI che beneficiano effettivamente di un'angiografia coronarica invasiva precoce e se un trattamento più precoce potrebbe migliorare l'esito.

Questo studio mira a indagare la fattibilità e l'accuratezza diagnostica della CCTA gated senza ECG nei sopravvissuti all'arresto cardiaco senza STEMI, per mezzo dell'accordo con l'ICA.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Vlaams Brabant
      • Brussels, Vlaams Brabant, Belgio, 1090

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

  • Criteri di inclusione:

    • Adulti (≥18 anni) con ritorno spontaneo della circolazione (ROSC) sostenuto dopo arresto cardiaco intra/extraospedaliero.
    • Consenso informato del paziente o del rappresentante ottenuto prima dell'angiografia coronarica invasiva.
  • Criteri di esclusione

    • Pazienti in VA-ECMO
    • SCA STEMI o STEMI "equivalente"

      • Nuovo blocco di branca sinistro/destro
      • Depressione del segmento ST nelle derivazioni V1-V3, quando l'onda T terminale è positiva e concomitante elevazione del segmento ST ≥0,5 mm registrata nelle derivazioni V7-V9 (IM posteriore)
      • Elevazione del segmento ST in V7-V9 (IM posteriore) o V3R-V4R (IM ventricolare destro)
    • SCA NSTEMI con depressione persistente del ST nonostante terapia ottimale, che suggerisce ischemia miocardica in corso, con indicazione per ICA urgente secondo il medico curante.
    • Instabilità emodinamica/elettrica che preclude l'imaging TC (secondo il giudizio del medico curante)
    • Aritmia potenzialmente letale causata da ischemia miocardica acuta
    • Controindicazioni assolute al mezzo di contrasto iodato
    • Pazienti con causa nota non cardiaca dell'arresto cardiaco (es. trauma cranico, emorragia evidente, asfissia/ipossia grave da malattia polmonare nota, trauma, grave alterazione metabolica/elettrolitica o intossicazione) secondo il giudizio del medico curante, dove la TC torace è considerata non necessaria.
    • Gravidanza nota o probabile o allattamento
    • Grave problema emorragico (secondo il giudizio del medico curante) che preclude la somministrazione di eparina durante l'angiografia coronarica per accesso radiale.
    • Precedente intervento coronarico (impianto di stent/CABG).
    • Risultati TC che indicano una condizione che preclude l'angiografia coronarica a breve termine.
    • Pazienti con percorsi di cure di fine vita.
    • Partecipazione a un altro studio di intervento che interferisce con le domande di ricerca in OPEN CCT Arrest.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sopravvissuto ad arresto cardiaco senza STEMI
Sopravvissuto a un arresto cardiaco senza STEMI, che soddisfa i criteri di inclusione e non presenta criteri di esclusione, con consenso informato del paziente o del suo/sua rappresentante.
Eseguire TC cardiaca sincronizzata senza ECG durante la scansione TC eseguita di routine dopo la sopravvivenza a un arresto cardiaco in pazienti senza STEMI.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti correttamente classificati con malattia coronarica come causa dell'arresto cardiaco dopo l'analisi della TAC
Lasso di tempo: Entro 24 ore dal completamento della coronarografia (che viene eseguita entro 24 ore dalla TAC) verrà effettuata l'analisi comparativa
Con l'angiografia coronarica invasiva come standard di riferimento, lo sperimentatore valuterà se la TAC ha correttamente attribuito il paziente a una causa coronarica rispetto a una non coronarica dell'arresto cardiaco
Entro 24 ore dal completamento della coronarografia (che viene eseguita entro 24 ore dalla TAC) verrà effettuata l'analisi comparativa

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di accordo sulla percentuale stimata di stenosi dell'arteria coronarica tra CCTA e ICA
Lasso di tempo: Entro 24 ore dal completamento della coronarografia (che viene eseguita entro 24 ore dalla TAC) verrà effettuata l'analisi comparativa

Il grado di stenosi coronarica sarà stimato per vaso (arteria coronaria sinistra principale, discendente anteriore sinistra, arteria circonflessa sinistra e arteria coronaria destra).

I risultati saranno riportati come variabili categoriali: < 25%, 25-50%, 51-70%, 71-90%, >90% o qualità dell'immagine insufficiente.

Entro 24 ore dal completamento della coronarografia (che viene eseguita entro 24 ore dalla TAC) verrà effettuata l'analisi comparativa
Fattibilità della CCTA con sincronizzazione senza ECG in pazienti rianimati
Lasso di tempo: Entro 24 ore dal completamento della coronarografia (che viene eseguita entro 24 ore dalla TC) verrà eseguita l'analisi
Percentuale di pazienti in cui i dati sulla stenosi coronarica basati sulla CCTA senza ECG non possono essere forniti o sono forniti in modo incompleto.
Entro 24 ore dal completamento della coronarografia (che viene eseguita entro 24 ore dalla TC) verrà eseguita l'analisi
Motivi del fallimento dell'acquisizione di immagini CCTA sincronizzata senza ECG
Lasso di tempo: Entro 24 ore dal completamento della coronarografia (che viene eseguita entro 24 ore dalla TAC) verrà effettuata l'analisi
Registrazioni dei motivi di fallimento della refertazione completa della CCTA (ad esempio tempistica errata, tachicardia/ritmo cardiaco irregolare...)
Entro 24 ore dal completamento della coronarografia (che viene eseguita entro 24 ore dalla TAC) verrà effettuata l'analisi
Sopravvivenza
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'arruolamento
Stato di sopravvivenza valutato mediante analisi della cartella clinica elettronica
90 giorni dopo l'arruolamento
Deficit neurologico grave
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'arruolamento

Deficit neurologico grave definito come Scala di Rankin Modificata ≥ 3, valutato mediante consultazione della cartella clinica elettronica (S/N).

La Scala di Rankin Modificata (mRS) è una scala utilizzata per valutare il grado di disabilità o dipendenza. Si tratta di una scala a 7 punti, che va da 0 (nessun sintomo) a 6 (decesso), progettata per valutare quanto bene un paziente possa svolgere le attività quotidiane e quanta assistenza necessiti.

90 giorni dopo l'arruolamento
Picco di rilascio di troponina
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'arruolamento
Livello massimo di troponina T ad alta sensibilità (ng/L) durante il ricovero ospedaliero
90 giorni dopo l'arruolamento
Durata della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'arruolamento
Lunghezza della degenza in terapia intensiva (giorni)
90 giorni dopo l'arruolamento
Durata del supporto con catecolamine
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'iscrizione
Durata del supporto con catecolamine (giorni) valutata mediante analisi della cartella clinica elettronica
90 giorni dopo l'iscrizione
Punteggio SAPS II di picco
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'arruolamento

Il SAP II (Simplified Acute Physiology Score II) è un sistema di punteggio utilizzato per valutare la gravità della malattia nei pazienti critici, in particolare quelli nelle unità di terapia intensiva (UTI). È progettato per prevedere il rischio di mortalità in base a varie variabili fisiologiche misurate nelle prime 24 ore dal ricovero in UTI.

Il punteggio viene calcolato utilizzando 17 diversi parametri clinici, che includono segni vitali, risultati di laboratorio e altri dati fisiologici. Questi parametri sono categorizzati e assegnati a punti, e il punteggio totale fornisce una stima del rischio di morte del paziente in ospedale.

Il punteggio può variare da 0 a 163. Punteggi più alti indicano una malattia più grave e un rischio di morte più elevato.

90 giorni dopo l'arruolamento
Riospedalizzazione per insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'iscrizione
Riacutizzazione dell'insufficienza cardiaca che richiede ricovero ospedaliero (S/N), valutata mediante analisi della cartella clinica elettronica
90 giorni dopo l'iscrizione
Lesione renale acuta (LRA)
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'arruolamento

Sviluppo di AKI secondo la definizione KDIGO (S/N). L'AKI viene diagnosticata quando si verifica un improvviso declino della funzione renale, definito da uno dei seguenti criteri:

Criteri della Creatinina Sierica:

  • Stadio 1: Aumento della creatinina sierica di ≥ 0,3 mg/dL (≥ 26,5 µmol/L) entro 48 ore, o aumento a 1,5-1,9 volte il valore basale.
  • Stadio 2: Aumento della creatinina sierica a 2,0-2,9 volte il valore basale.
  • Stadio 3: Aumento della creatinina sierica a 3,0 volte il valore basale, o creatinina sierica ≥ 4,0 mg/dL (≥ 354 µmol/L), o inizio della terapia sostitutiva renale (dialisi), o in pazienti di età inferiore a 18 anni, una diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare (GFR) a < 35 mL/min/1,73 m².

Criteri della Diuresi:

Stadio 1: Diuresi < 0,5 mL/kg/ora per 6-12 ore. Stadio 2: Diuresi < 0,5 mL/kg/ora per ≥ 12 ore. Stadio 3: Diuresi < 0,3 mL/kg/ora per ≥ 24 ore, o anuria per ≥ 12 ore.

90 giorni dopo l'arruolamento
Necessità di terapia renale sostitutiva (RRT)
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'arruolamento
Necessità di terapia renale sostitutiva (RRT) (S/N)
90 giorni dopo l'arruolamento
Evento emorragico maggiore ISTH
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'iscrizione

Sviluppo della Definizione di Sanguinamento Maggiore ISTH:

Secondo la Società Internazionale di Trombosi ed Emostasi (ISTH), un evento di sanguinamento maggiore è quello che coinvolge almeno uno dei seguenti:

  • Sanguinamento Fatale
  • Sanguinamento che Richiede una Trasfusione: richiede la somministrazione di 2 o più unità di globuli rossi concentrati (GRC) o equivalenti prodotti sanguigni per trattare la perdita di sangue.
  • Sanguinamento che Provoca una Significativa Riduzione dell'Emoglobina: Una diminuzione dell'emoglobina di 2 g/dL o più o una riduzione dell'ematocrito ≥ 6%.
  • Sanguinamento che Richiede Intervento Chirurgico
  • Emorragia Intracranica (EIC):
  • Altro Sanguinamento Grave: Qualsiasi altro sanguinamento che è grave, ad esempio, sanguinamento in un organo vitale (ad esempio, sanguinamento nell'occhio che provoca perdita della vista, o nei polmoni che causa compromissione respiratoria).
90 giorni dopo l'iscrizione
Ictus ischemico
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'arruolamento
Sviluppo di ictus ischemico (S/N)
90 giorni dopo l'arruolamento
Necessità di supporto circolatorio meccanico (MCS)
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'arruolamento
Necessità di supporto circolatorio meccanico (MCS) (S/N) Il supporto circolatorio meccanico (MCS) si riferisce all'utilizzo di dispositivi progettati per sostenere o assistere la capacità del cuore di pompare sangue, tipicamente in pazienti con insufficienza cardiaca acuta o cronica. Questi dispositivi vengono utilizzati per mantenere o migliorare la gittata cardiaca nei casi in cui il cuore non funziona adeguatamente, spesso come ponte verso il recupero, ponte verso il trapianto di cuore o come soluzione a lungo termine per pazienti che non sono candidati al trapianto.
90 giorni dopo l'arruolamento
Trattamento con terapia antiaggregante doppia (DAPT)
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'arruolamento
Trattamento con Doppia Terapia Antiaggregante Piastrinica (DAPT) (S/N)
90 giorni dopo l'arruolamento
Funzione sistolica del ventricolo sinistro
Lasso di tempo: 90 giorni dopo l'arruolamento
Funzione sistolica ventricolare sinistra valutata mediante frazione di eiezione (LVEF) in visita di follow-up ambulatoriale
90 giorni dopo l'arruolamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Arresto cardiaco (CA)

Prove cliniche su TC cardiaca gated senza ECG

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