- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07398872
Sicurezza ed Efficacia di AAV9.hMCOLN1co per Pazienti con Mucolipidosi di Tipo IV (AAV9-hMCOLN1)
9 febbraio 2026 aggiornato da: The Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Valutazione della Sicurezza ed Efficacia di AAV9.hMCOLN1co nel Trattamento della Mucolipidosi di Tipo IV: Uno Studio Clinico Monocentrico, Interventistico, in Aperto, a Braccio Singolo
Sicurezza ed Efficacia di AAV9.hMCOLN1co per pazienti con Mucolipidosi Tipo IV (MLIV): Uno Studio Clinico Monocentrico, Interventistico, in Aperto, a Braccio Singolo.
L'obiettivo di questo studio clinico è valutare se una terapia genica possa trattare in modo sicuro i bambini con MLIV.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
1
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina
- Children's Hospital Zhejiang University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Deve avere un'età compresa tra 1,5 e 8 anni (inclusi) al momento della firma del modulo di consenso informato
- Diagnosticato con Mucolipidosi di tipo IV causata da mutazioni del gene MCOLN1
- Il tutore legale e/o il partecipante (se applicabile) ha firmato il modulo di consenso informato
- Soddisfa i criteri per l'anestesia e la sedazione appropriati per la loro età (come valutato dallo sperimentatore)
- Ha completato le vaccinazioni appropriate per l'età secondo il Programma Nazionale di Immunizzazione per i Bambini
Criteri di esclusione:
- Presenza di qualsiasi controindicazione alla puntura lombare o alla terapia intratecale (ad esempio, spina bifida, meningite, disturbi della coagulazione, dispositivi di fissazione spinale interna ostruttiva) o presenza di un dispositivo di derivazione/deviazione del liquido cerebrospinale (CSF)
- Allo screening, grave contrattura articolare valutata dal fisioterapista, che influisce sulla valutazione funzionale o sulla somministrazione intratecale
- Esame radiografico che indica una grave scoliosi (angolo di Cobb ≥ 50°)
- Storia di, o pianificata, chirurgia correttiva della scoliosi entro 1 anno prima o dopo la somministrazione
- Uso di supporto respiratorio invasivo (ad esempio, tracheostomia con ventilazione a pressione positiva) o saturazione di ossigeno durante la veglia < 95% (o < 92% ad altitudini > 1000 m)
- Necessità di ≥ 12 ore/giorno di supporto respiratorio non invasivo entro 2 settimane prima della somministrazione
- Dipendenza dall'alimentazione tramite sondino gastrico con la maggior parte della nutrizione assunta non per via orale, o peso corporeo inferiore al 3° percentile per l'età secondo gli standard dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) (i pazienti con gastrostomia esistente non sono esclusi)
- Infezione virale attiva, inclusi virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B, epatite C, ecc.
- Nel giudizio dello sperimentatore, insorgenza di una grave infezione non respiratoria (ad esempio, pielonefrite, meningite) entro 4 settimane prima della somministrazione, o presenza di altre gravi malattie comorbidità
- Nel giudizio dello sperimentatore, grave compromissione renale e/o epatica
- Storia nota di epilessia, diabete, ipocalciuria idiopatica, cardiomiopatia sintomatica, ecc.
- Nel giudizio dello sperimentatore, storia di meningite batterica o malattia del sistema nervoso centrale (inclusi tumori), con risonanza magnetica/tomografia computerizzata (CT) che indica anomalie che possono influenzare la puntura lombare o la circolazione del liquido cerebrospinale
- Nel giudizio dello sperimentatore, allergia al prednisolone o ad altri glucocorticoidi e ai loro eccipienti
- Nel giudizio dello sperimentatore, allergia al gadolinio o agli agenti di contrasto contenenti gadolinio
- Uso concomitante di farmaci per miopatia/neuropatia, farmaci antidiabetici, immunosoppressori, plasmaferesi o immunomodulatori (ad esempio, adalimumab), o ricezione di terapia immunosoppressiva (ad esempio, glucocorticoidi, ciclosporina, tacrolimus, metotrexato, ciclofosfamide, immunoglobuline endovenose, rituximab, ecc.) entro 3 mesi prima della somministrazione
- Incapacità di interrompere lassativi o diuretici entro 24 ore prima della somministrazione
- Somministrazione orale di agonisti dei recettori β entro 30 giorni prima della somministrazione
- Titolo di anticorpi anti-AAV9 > 1:50 (i pazienti possono essere arruolati se un test ripetuto dopo un intervallo di 2-4 settimane è ≤ 1:50)
- Anomalie clinicamente significative nei parametri di laboratorio prima della terapia genica sostitutiva, come gamma-glutamil transpeptidasi (GGT)/ALT/AST/bilirubina totale (TBIL) > 2 × limite superiore del normale (ULN), tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) < 60 mL/min, emoglobina < 8 o > 18 g/dL, conta dei globuli bianchi > 20.000/cmm, ecc.
- Necessità prevista di un intervento chirurgico maggiore (ad esempio, chirurgia spinale, tracheostomia) durante il periodo di studio
- Incapacità di rispettare il protocollo di studio o di partecipare alle visite di follow-up programmate
- Rifiuto di firmare il modulo di consenso informato e/o mancanza di volontà di mantenere la riservatezza dei dati dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio di trattamento AAV9. hMCOLN1co, un prodotto di terapia genica
|
Una singola infusione intratecale di 10 mL a 2E13 vg/mL per una dose totale di 2E14 vg
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Per valutare i tipi, la gravità e l'incidenza degli eventi avversi (EA) e degli eventi avversi gravi (EAG) dopo il trattamento
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 5 anni
|
raccolta dell'incidenza e della gravità degli eventi avversi gravi.
Incidenza di eventi avversi gravi ed eventi avversi durante lo studio, valutati secondo i Criteri di Terminologia Comune per gli Eventi Avversi (CTCAE) v5.0.
Valori di grado più alti indicano una maggiore gravità.
Grado 1 - Grado 5.
|
fino al completamento dello studio, in media 5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
20 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
20 gennaio 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
10 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie ossee
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Metabolismo, errori congeniti
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie metaboliche
- Malattie ossee, metaboliche
- Metabolismo dei carboidrati, errori congeniti
- Malattie da accumulo lisosomiale
- Malattie cerebrali, metaboliche, congenite
- Malattie cerebrali, metaboliche
- Malattie da accumulo lisosomiale, sistema nervoso
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Mucolipidosi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAV9. hMCOLN1co.01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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