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Sicurezza ed Efficacia di AAV9.hMCOLN1co per Pazienti con Mucolipidosi di Tipo IV (AAV9-hMCOLN1)

Valutazione della Sicurezza ed Efficacia di AAV9.hMCOLN1co nel Trattamento della Mucolipidosi di Tipo IV: Uno Studio Clinico Monocentrico, Interventistico, in Aperto, a Braccio Singolo

Sicurezza ed Efficacia di AAV9.hMCOLN1co per pazienti con Mucolipidosi Tipo IV (MLIV): Uno Studio Clinico Monocentrico, Interventistico, in Aperto, a Braccio Singolo. L'obiettivo di questo studio clinico è valutare se una terapia genica possa trattare in modo sicuro i bambini con MLIV.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina
        • Children's Hospital Zhejiang University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Deve avere un'età compresa tra 1,5 e 8 anni (inclusi) al momento della firma del modulo di consenso informato
  2. Diagnosticato con Mucolipidosi di tipo IV causata da mutazioni del gene MCOLN1
  3. Il tutore legale e/o il partecipante (se applicabile) ha firmato il modulo di consenso informato
  4. Soddisfa i criteri per l'anestesia e la sedazione appropriati per la loro età (come valutato dallo sperimentatore)
  5. Ha completato le vaccinazioni appropriate per l'età secondo il Programma Nazionale di Immunizzazione per i Bambini

Criteri di esclusione:

  1. Presenza di qualsiasi controindicazione alla puntura lombare o alla terapia intratecale (ad esempio, spina bifida, meningite, disturbi della coagulazione, dispositivi di fissazione spinale interna ostruttiva) o presenza di un dispositivo di derivazione/deviazione del liquido cerebrospinale (CSF)
  2. Allo screening, grave contrattura articolare valutata dal fisioterapista, che influisce sulla valutazione funzionale o sulla somministrazione intratecale
  3. Esame radiografico che indica una grave scoliosi (angolo di Cobb ≥ 50°)
  4. Storia di, o pianificata, chirurgia correttiva della scoliosi entro 1 anno prima o dopo la somministrazione
  5. Uso di supporto respiratorio invasivo (ad esempio, tracheostomia con ventilazione a pressione positiva) o saturazione di ossigeno durante la veglia < 95% (o < 92% ad altitudini > 1000 m)
  6. Necessità di ≥ 12 ore/giorno di supporto respiratorio non invasivo entro 2 settimane prima della somministrazione
  7. Dipendenza dall'alimentazione tramite sondino gastrico con la maggior parte della nutrizione assunta non per via orale, o peso corporeo inferiore al 3° percentile per l'età secondo gli standard dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) (i pazienti con gastrostomia esistente non sono esclusi)
  8. Infezione virale attiva, inclusi virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B, epatite C, ecc.
  9. Nel giudizio dello sperimentatore, insorgenza di una grave infezione non respiratoria (ad esempio, pielonefrite, meningite) entro 4 settimane prima della somministrazione, o presenza di altre gravi malattie comorbidità
  10. Nel giudizio dello sperimentatore, grave compromissione renale e/o epatica
  11. Storia nota di epilessia, diabete, ipocalciuria idiopatica, cardiomiopatia sintomatica, ecc.
  12. Nel giudizio dello sperimentatore, storia di meningite batterica o malattia del sistema nervoso centrale (inclusi tumori), con risonanza magnetica/tomografia computerizzata (CT) che indica anomalie che possono influenzare la puntura lombare o la circolazione del liquido cerebrospinale
  13. Nel giudizio dello sperimentatore, allergia al prednisolone o ad altri glucocorticoidi e ai loro eccipienti
  14. Nel giudizio dello sperimentatore, allergia al gadolinio o agli agenti di contrasto contenenti gadolinio
  15. Uso concomitante di farmaci per miopatia/neuropatia, farmaci antidiabetici, immunosoppressori, plasmaferesi o immunomodulatori (ad esempio, adalimumab), o ricezione di terapia immunosoppressiva (ad esempio, glucocorticoidi, ciclosporina, tacrolimus, metotrexato, ciclofosfamide, immunoglobuline endovenose, rituximab, ecc.) entro 3 mesi prima della somministrazione
  16. Incapacità di interrompere lassativi o diuretici entro 24 ore prima della somministrazione
  17. Somministrazione orale di agonisti dei recettori β entro 30 giorni prima della somministrazione
  18. Titolo di anticorpi anti-AAV9 > 1:50 (i pazienti possono essere arruolati se un test ripetuto dopo un intervallo di 2-4 settimane è ≤ 1:50)
  19. Anomalie clinicamente significative nei parametri di laboratorio prima della terapia genica sostitutiva, come gamma-glutamil transpeptidasi (GGT)/ALT/AST/bilirubina totale (TBIL) > 2 × limite superiore del normale (ULN), tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR) < 60 mL/min, emoglobina < 8 o > 18 g/dL, conta dei globuli bianchi > 20.000/cmm, ecc.
  20. Necessità prevista di un intervento chirurgico maggiore (ad esempio, chirurgia spinale, tracheostomia) durante il periodo di studio
  21. Incapacità di rispettare il protocollo di studio o di partecipare alle visite di follow-up programmate
  22. Rifiuto di firmare il modulo di consenso informato e/o mancanza di volontà di mantenere la riservatezza dei dati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di trattamento AAV9. hMCOLN1co, un prodotto di terapia genica
Una singola infusione intratecale di 10 mL a 2E13 vg/mL per una dose totale di 2E14 vg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per valutare i tipi, la gravità e l'incidenza degli eventi avversi (EA) e degli eventi avversi gravi (EAG) dopo il trattamento
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 5 anni
raccolta dell'incidenza e della gravità degli eventi avversi gravi. Incidenza di eventi avversi gravi ed eventi avversi durante lo studio, valutati secondo i Criteri di Terminologia Comune per gli Eventi Avversi (CTCAE) v5.0. Valori di grado più alti indicano una maggiore gravità. Grado 1 - Grado 5.
fino al completamento dello studio, in media 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

20 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

20 gennaio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mucolipidosi di tipo IV

Prove cliniche su AAV9.hMCOLN1co

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