- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07516899
Studio di Bilancio di Massa di [14C] LPM3770164 in Partecipanti Sani
1 aprile 2026 aggiornato da: Luye Pharma Group Ltd.
Questo è uno studio di fase 1, monocentrico, a dose singola, in aperto, di bilancio di massa per valutare il tasso di recupero radioattivo, le caratteristiche farmacocinetiche radioattive, l'identificazione dei metaboliti e per osservare la sicurezza in soggetti maschi sani di [14C] LPM3770164.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
8
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: yiqing Zhao, Doctor
- Numero di telefono: +8613358100007
- Email: 13358100007@126.com
Luoghi di studio
-
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Jiangsu
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Wuxi, Jiangsu, Cina
- Affiliated Hospital of Jiangnan University
-
Contatto:
- yiqing Zhao, Doctor
- Numero di telefono: +8613358100007
- Email: 13358100007@126.com
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Maschi cinesi adulti sani;
- Età al momento del consenso informato: 18-45 anni (compresi i valori limite);
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19-26 kg/m² (inclusi i valori limite) e peso corporeo non inferiore a 50 kg;
- Non è prevista la procreazione o la donazione di sperma entro 1 anno dalla firma del consenso informato e il partecipante adotta volontariamente misure contraccettive rigorose entro 1 anno dalla firma del consenso informato e dal completamento della sperimentazione;
- Completa comprensione degli scopi e dei requisiti di questo studio e firma volontaria del consenso informato;
- Capacità di comunicare efficacemente con gli investigatori e di completare la sperimentazione secondo il protocollo.
Criteri di esclusione:
- Segni vitali, esame fisico, radiografia del torace (anteroposteriore), esame oftalmologico, esame digitale rettale ed ecografia addominale anomali e clinicamente significativi;
- Esami di laboratorio anomali durante il periodo di screening, clinicamente significativi secondo il giudizio dell'investigatore;
- Intervallo QTcF > 450 ms negli uomini; o altre anomalie clinicamente significative secondo il giudizio dell'investigatore;
- Test anomali per antigene di superficie dell'epatite B, anticorpi IgG del virus dell'epatite C (Anti-HCV IgG), anticorpi del treponema pallidum e anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana clinicamente significativi a discrezione dell'investigatore;
- Uso di qualsiasi farmaco da prescrizione, da banco, erbe medicinali cinesi, integratori alimentari entro 4 settimane prima dello screening;
- Uso di qualsiasi farmaco che inibisca o induca l'attività degli enzimi epatici di metabolizzazione dei farmaci entro 4 settimane prima dello screening;
- Storia di qualsiasi malattia, condizione o patologia clinicamente significativa che possa influenzare i risultati della sperimentazione;
- Storia di cardiopatia organica, insufficienza cardiaca, infarto miocardico, angina pectoris, aritmia inspiegabile, torsioni di punta, tachicardia, blocco atrioventricolare, sindrome da prolungamento del QT o storia familiare di sintomi della sindrome da prolungamento del QT;
- Pazienti con disfagia, stenosi esofagea o malattie gastrointestinali che causano sintomi clinicamente significativi o con una storia di vomito grave e diarrea nella settimana precedente lo screening;
- Pazienti che hanno subito interventi chirurgici che potrebbero influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione dei farmaci, o che hanno subito interventi chirurgici maggiori o hanno incisioni chirurgiche non completamente guarite entro 6 mesi prima del periodo di screening; o che pianificano di sottoporsi a interventi chirurgici durante il periodo di studio;
- Storia di allergia a farmaci, alimenti o ambienti, specialmente a componenti simili al prodotto in studio, o costituzione allergica nota;
- Pazienti con emorroidi sintomatiche o malattie accompagnate da ematochezia regolare/continua, sindrome dell'intestino irritabile e malattie infiammatorie intestinali;
- Storia di stenosi delle vie urinarie congenita o acquisita, iperplasia prostatica o funzionalità vescicale anomala;
- Diarrea abituale o frequenza media di evacuazione intestinale inferiore a una volta al giorno;
- Alcolisti o bevitori abituali entro 6 mesi prima dello screening, ovvero consumo di più di 14 unità di alcol a settimana, o risultati del test dell'alcol nel respiro > 0 mg/100ml allo screening, o bevitori entro 48 ore prima dell'uso del farmaco in studio, o incapaci di astenersi dall'alcol durante la sperimentazione;
- La quantità media giornaliera di fumo nei 3 mesi prima dello screening è superiore a 5 sigarette o uso abituale di prodotti contenenti nicotina, o incapacità di astenersi durante la sperimentazione;
- Storia precedente di abuso di sostanze o droghe, o screening delle urine per abuso di drogae positivo;
- Consumo eccessivo di tè, caffè e/o bevande ricche di caffeina, succo di pompelmo e altre bevande che influenzano l'attività degli enzimi epatici al giorno entro 3 mesi prima dello screening, o incapacità di astenersi durante la sperimentazione;
- Soggetti con requisiti dietetici speciali o che non rispettano la dieta unificata;
- Soggetti che pianificano di svolgere esercizio fisico intenso durante la sperimentazione;
- Lavoratori esposti a lungo a condizioni radioattive, o soggetti con esposizione radioattiva significativa;
- Perdita di sangue o donazione di sangue;
- Soggetti con storia di svenimenti, problemi ematici o difficoltà nel prelievo di sangue o intolleranza al prelievo di sangue venoso;
- Soggetti che hanno partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica entro 3 mesi prima dello screening e hanno ricevuto farmaci in studio o utilizzato dispositivi in studio; o che pianificano di partecipare ad altre sperimentazioni cliniche durante questo studio;
- Soggetti che hanno ricevuto vaccinazioni entro 4 settimane prima dello screening o che pianificano di ricevere vaccinazioni durante la sperimentazione fino a 1 mese dopo la fine della sperimentazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: [14C] LPM3770164
20 mg/150 µCi [14C] LPM3770164
|
I soggetti devono assumere 20 mg/150 µCi di compresse di [14C] LPM3770164 in stato di digiuno con un totale di circa 240 mL di acqua per garantire il completamento entro 5 minuti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Recupero della radioattività totale negli escreti (urina e feci) per periodo di raccolta;
Lasso di tempo: entro un massimo di 40 giorni dopo la somministrazione
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entro un massimo di 40 giorni dopo la somministrazione
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Recupero cumulativo della radioattività totale negli escreti (urina e feci)
Lasso di tempo: entro un massimo di 40 giorni dopo la somministrazione
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entro un massimo di 40 giorni dopo la somministrazione
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Percentuale del farmaco genitore e dei suoi metaboliti nel plasma rispetto all'esposizione totale alla radioattività (% AUC) nel plasma umano
Lasso di tempo: entro un massimo di 40 giorni dalla somministrazione
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entro un massimo di 40 giorni dalla somministrazione
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Percentuale di farmaco genitore e dei suoi metaboliti nelle urine e nelle feci rispetto alla dose somministrata (% dose somministrata)
Lasso di tempo: entro un massimo di 40 giorni dopo la somministrazione
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entro un massimo di 40 giorni dopo la somministrazione
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Identificazione dei principali metaboliti nel plasma umano, nelle urine e nelle feci
Lasso di tempo: entro un massimo di 40 giorni dopo la somministrazione
|
entro un massimo di 40 giorni dopo la somministrazione
|
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Concentrazione massima (Cmax) della radioattività totale nel plasma umano
Lasso di tempo: entro un massimo di 40 giorni dopo la somministrazione
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entro un massimo di 40 giorni dopo la somministrazione
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Area Sotto la Curva dal tempo 0 estrapolata all'infinito (AUC0-inf) della radioattività totale nel plasma umano.
Lasso di tempo: entro un massimo di 40 giorni dopo la somministrazione
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entro un massimo di 40 giorni dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Evento avverso emergente dal trattamento
Lasso di tempo: Dal basale a 40 giorni dopo l'esecuzione
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Dal basale a 40 giorni dopo l'esecuzione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Disordini mentali
- Malattie genetiche, congenite
- Disturbi neurocognitivi
- Disturbi cognitivi
- Demenza
- Malattie Neurodegenerative
- Disturbi del movimento
- Malattie Eredodegenerative, Sistema Nervoso
- Malattie dei gangli basali
- Discinesia
- Corea
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Malattia di Huntington
Altri numeri di identificazione dello studio
- LY03015/CT-CHN-105
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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