- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07543172
CIMAvax-EGF con inibitore di KRAS G12C per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato mutato KRAS G12C
Studio di Fase II su CIMAVAX-EGF in combinazione con inibitori di KRAS G12C come trattamento per NSCLC in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Identificare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 12 mesi in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio avanzato e mutazione KRAS G12C trattati con il vaccino EGF-rP64K/Montanide ISA 51 ricombinante umano (CIMAvax-EGF) in combinazione con un inibitore di KRAS G12C.
OBIETTIVO SECONDARIO:
I. Valutare il tasso di risposta, la PFS a 6 mesi, il profilo di sicurezza e la sopravvivenza globale dei pazienti trattati con la combinazione di CIMAvax-EGF e inibitore di KRAS G12C.
STRUTTURA:
FASE DI CARICO: I pazienti ricevono CIMAvax-EGF per via intramuscolare (IM) ogni 2 settimane per 4 dosi, in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
FASE DI MANTENIMENTO: I pazienti ricevono CIMAvax-EGF IM ogni 4 settimane per un totale di 1 anno di trattamento, in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti che rimangono in studio oltre i 12 mesi e con titolo anticorpale ≥ 1:4000 al termine della fase di carico possono ricevere CIMAvax-EGF IM ogni 2 mesi finché i livelli di titolo continuano a essere mantenuti > 1:4000. Dopo i primi 6 mesi di somministrazione alternata, possono ricevere CIMAvax-EGF IM ogni 3 mesi in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti ricevono anche sotorasib per via orale (PO) una volta al giorno (QD) o adagrasib PO due volte al giorno (BID) secondo la scelta del medico nei giorni 1-28. I cicli si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti si sottopongono a risonanza magnetica (MRI) al basale e secondo indicazione clinica e si sottopongono a tomografia computerizzata (CT) e raccolta di campioni di sangue durante tutto lo studio.
Dopo il completamento del trattamento di studio, i pazienti vengono seguiti ogni 30 giorni per 120 giorni e successivamente ogni 3 mesi.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Contatto:
- Grace K. Dy
- Numero di telefono: 716-845-3099
- Email: Grace.Dy@RoswellPark.org
-
Investigatore principale:
- Grace K. Dy
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Avere uno stato di performance Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2 al momento dell'inizio del trattamento dello studio
- Avere una diagnosi di NSCLC confermata patologicamente (citologia o istologia).
Una diagnosi di carcinoma non a piccole cellule senza conferma specifica del tessuto di origine può essere idonea previa approvazione del revisore principale dello studio (PI) - Deve essere idoneo per il trattamento con inibitori standard di cura del KRAS G12C
- Mutazione KRAS G12C documentata.
Il test verrà eseguito mediante sequenziamento di nuova generazione (NGS) standard di cura e i risultati saranno disponibili nella cartella clinica - Avere un'aspettativa di vita di almeno 6 mesi
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.0 x 10^9/L
- Piastrine ≥ 70 x 10^9/L
- Emoglobina ≥ 9 g/dL
- Creatinina plasmatica ≤ 1.5 x limite superiore normale (ULN) dell'istituto
- ALT (alanina aminotransferasi) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 3 x ULN (ALT e AST ≤ 5 x ULN sono accettabili se sono presenti metastasi epatiche)
- Bilirubina plasmatica totale ≤ 1.5 x ULN.
Per pazienti con sindrome di Gilbert ben documentata, bilirubina totale ≤ 3 x ULN con bilirubina diretta entro il range normale - I pazienti devono avere una malattia misurabile come definito dai Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi (RECIST) versione (v) 1.1
- I partecipanti in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi adeguati (es., metodo ormonale o a barriera di controllo delle nascite; astinenza) prima dell'ingresso nello studio.
Se una donna dovesse rimanere incinta o sospettare di essere incinta mentre lei o il suo partner partecipano a questo studio, deve informare immediatamente il medico curante - Il partecipante deve comprendere la natura sperimentale di questo studio e firmare un modulo di consenso informato scritto approvato dal Comitato Etico Indipendente/Consiglio di Revisione Istituzionale prima di ricevere qualsiasi procedura correlata allo studio
- Il partecipante accetta di fornire campioni di sangue all'inizio del trattamento e in più momenti durante lo studio, nonché l'allocazione di campioni di ricerca al momento della ribiopsia standard di cura al momento della progressione della malattia
Criteri di esclusione:
- Ricezione di chemioterapia antitumorale entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco dello studio (vedi eccezione consentita per #2)
- Precedentemente trattato con inibitore del KRAS G12C (eccezione consentita per pazienti che hanno iniziato l'inibitore del KRAS G12C entro 4 settimane dall'arruolamento nello studio)
- Radioterapia precedente o gamma knife entro 2 settimane dal trattamento dello studio per metastasi non cerebrali.
I soggetti devono essersi ripresi da tutte le tossicità correlate alle radiazioni - Metastasi cerebrale attiva/non trattata.
Radioterapia cerebrale totale o radiochirurgia gamma knife eseguita meno di 2 settimane prima della prima somministrazione del farmaco dello studio.
Metastasi cerebrali precedentemente trattate consentite purché non richiedano steroidi - Coinvolgimento leptomeningeo indipendentemente dallo stato di trattamento
- Infezioni attive clinicamente gravi o altre condizioni mediche gravi non controllate (eccezione consentita: pazienti che assumono antivirali, antimicotici o antibiotici profilattici.
I pazienti in trattamento a lungo termine per microrganismi acido-resistenti o fungini devono essere stati in regime di dosaggio stabile di terapia antinfettiva per almeno 4 settimane di trattamento ininterrotto e senza anomalie di laboratorio correlate al farmaco di grado 2 o superiore secondo i criteri di tossicità comuni (CTC) entro 4 settimane dall'arruolamento nello studio) - Ha subito un intervento chirurgico maggiore entro 14 giorni prima dell'inizio del farmaco dello studio o non si è ripreso dagli effetti collaterali maggiori (la biopsia tumorale non è considerata chirurgia maggiore) derivanti da un precedente intervento chirurgico
- Attualmente in trattamento o ha ricevuto corticosteroidi sistemici entro 4 settimane prima dell'inizio del farmaco dello studio per la gestione delle metastasi cerebrali, o che non si sono completamente ripresi dagli effetti collaterali di tale trattamento.
Sono consentiti steroidi per sostituzione endocrina o ricezione di un breve ciclo di steroidi durante questo periodo precedente di 4 settimane come farmaco di supporto come per allergia farmacologica, antiemetico, ecc. - Partecipanti femminili in gravidanza o che allattano
- Pazienti diagnosticati con un cancro invasivo secondario entro 2 anni prima dell'inizio della terapia del protocollo con le seguenti eccezioni: tumori della pelle non melanomatosi, carcinomi in situ e cancro alla prostata Gleason ≤ 6 (sotto sorveglianza o trattato), cancro al seno ER+/PR+ in stadio precoce senza coinvolgimento linfonodale con punteggio Oncotype Dx < 25 (consentita terapia ormonale adiuvante)
Storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio, o non sia nel migliore interesse del paziente partecipare, secondo l'opinione dell'Investigatore curante, inclusi, ma non limitati a:
- Infarto miocardico o eventi tromboembolici arteriosi entro 30 giorni prima dell'arruolamento o con angina grave o instabile, malattia di Classe III o IV secondo la New York Heart Association (NYHA)
- Il paziente ha ipersensibilità nota ai componenti dei farmaci dello studio o a qualsiasi analogo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento (CIMAvax-EGF e inibitore KRAS G12C)
FASE DI CARICAMENTO: I pazienti ricevono CIMAvax-EGF per via intramuscolare ogni 2 settimane per 4 dosi, in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. FASE DI MANTENIMENTO: I pazienti ricevono CIMAvax-EGF per via intramuscolare ogni 4 settimane per un totale di 1 anno di trattamento, in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti che rimangono nello studio oltre i 12 mesi e con titolo anticorpale ≥ 1:4000 alla fine della fase di caricamento possono ricevere CIMAvax-EGF per via intramuscolare ogni 2 mesi fintanto che i livelli del titolo continuano a essere mantenuti > 1:4000. Dopo i primi 6 mesi di dosaggio alternato, possono ricevere CIMAvax-EGF per via intramuscolare ogni 3 mesi in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti ricevono anche sotorasib per via orale una volta al giorno o adagrasib per via orale due volte al giorno, a scelta del medico, nei giorni 1-28. I cicli si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti si sottopongono a risonanza magnetica al basale e come clinicamente indicato e si sottopongono a tomografia computerizzata e raccolta di campioni di sangue durante lo studio. |
Sottoponiti a risonanza magnetica
Altri nomi:
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
Sottoponiti a TAC
Altri nomi:
Dato PO
Altri nomi:
Dato IM
Altri nomi:
Dato PO
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fase di caricamento e documentazione della progressione della malattia o del decesso, a 12 mesi
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Sarà calcolata come la proporzione binomiale di pazienti che non hanno sperimentato un evento di PFS entro 12 mesi dall'arruolamento nello studio.
Gli intervalli di confidenza al 95% per la PFS a 12 mesi saranno stimati utilizzando il metodo di Jeffreys. |
Dall'arruolamento alla fase di caricamento e documentazione della progressione della malattia o del decesso, a 12 mesi
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Tossicità dose-limitante (Fase di sicurezza iniziale)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Fino a 3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Sarà basato sui Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi.
Sarà calcolato come il numero di pazienti con una risposta completa o parziale confermata diviso per il numero totale di pazienti.
Gli intervalli di confidenza al 95% per l'ORR saranno stimati utilizzando il metodo di Jeffreys.
|
Fino a 3 anni
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|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento alla fase di caricamento e alla documentazione della progressione della malattia o del decesso, a 6 mesi
|
Sarà anche presentato utilizzando gli stimatori del prodotto limite di Kaplan-Meier.
|
Dal momento dell'arruolamento alla fase di caricamento e alla documentazione della progressione della malattia o del decesso, a 6 mesi
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Mediana PFS
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fase di caricamento e documentazione della progressione della malattia o del decesso, fino a 3 anni
|
Sarà anche presentato utilizzando gli stimatori del prodotto limite di Kaplan-Meier.
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Dall'arruolamento alla fase di caricamento e documentazione della progressione della malattia o del decesso, fino a 3 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dall'arruolamento nello studio alla fase di caricamento e al decesso per qualsiasi causa, fino a 3 anni
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Sarà anche presentato utilizzando gli stimatori del prodotto limite di Kaplan-Meier.
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Dall'arruolamento nello studio alla fase di caricamento e al decesso per qualsiasi causa, fino a 3 anni
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Incidenza di eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Il grado massimo per ogni tipo di AE verrà registrato per ciascun paziente secondo i National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events versione 5.0.
La frequenza degli AE sarà tabulata per grado massimo per evento attraverso tutti i livelli di dose e i cicli.
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Fino a 3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Grace K Dy, Roswell Park Cancer Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Tecniche investigative
- Tecniche di laboratorio clinico
- Tecniche e procedure diagnostiche
- Diagnosi
- Tecniche di chimica, analitiche
- Analisi dello spettro
- Gestione dei campioni
- Spettroscopia di risonanza magnetica
- ADAGRASIB
- sotorasib
- CIMAvax EGF
Altri numeri di identificazione dello studio
- I-4697425 (Altro identificatore: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2026-02049 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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