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Cerca studi clinici per: Angeliq (Drospirenone/17ß-estradiolo, BAY86-4891)

Totale 30 risultati

Bayer

Completato

Trattamento dei sintomi vasomotori nelle donne coreane dopo la menopausa

Sintomi vasomotori

Corea, Repubblica di
Bayer

Completato

Angeliq Regulatory Post Marketing Surveillance (Angeliq rPMS)

Osteoporosi, Postmenopausa | Periodo postmenopausale

Corea, Repubblica di
Bayer

Completato

Effetto di Angeliq sulla pressione sanguigna (BP) nelle donne ipertese in postmenopausa

Ipertensione | Post menopausa
Bayer

Completato

Efficacia e tollerabilità di Angeliq nelle donne tailandesi

Post menopausa
Bayer

Completato

Effetti di Angeliq e Prempro sulla pressione sanguigna e sulla sensibilità al sodio nelle donne in postmenopausa con preipertensione

Ipertensione | Post menopausa | Pre-ipertensione

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio per valutare l'inibizione dell'ovulazione di due regimi orali di estrogeni/progestinici in giovani donne sane per un periodo di 3 cicli di trattamento

Contraccezione

Germania
Bayer

Completato

Terapia ormonale a basso dosaggio per alleviare i sintomi vasomotori

Sintomi vasomotori | Vampate

Stati Uniti
Brigham and Women's Hospital
Bayer

Completato

Effetto di estradiolo + drospirenone contro estradiolo + MPA sulla funzione endoteliale

Malattia cardiovascolare

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Compresse di drospirenone/etinilestradiolo (3 mg/0,02 mg) in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Drospirenone/Etinil Estradiolo (3 mg/0,02 mg) Compresse in condizioni di digiuno.

Sano

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio sulla soddisfazione e sulla tollerabilità degli utenti LCS16 rispetto a COC

Contraccezione

Federazione Russa
NewAmsterdam Pharma
Novum

Reclutamento

Valutare l'impatto della farmacocinetica del drospirenone e dell'etinilestradiolo in soggetti di sesso femminile che assumono obicetrapib.

Volontari sani

Stati Uniti
Bio-innova Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Drospirenone (3 mg) + Etinilestradiolo (0,03 mg) Compresse Rispetto a Yasmin®

Soggetti sani
Denusa Wiltgen
Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal... e altri collaboratori

Completato

Studio farmacogenetico di diverse terapie ormonali nelle donne in menopausa recente

Post menopausa

Brasile
AGUNCO Obstetrics and Gynecology Centre

Completato

Effetti clinici, metabolici ed endocrini del trattamento con drospirenone ed etinilestradiolo da soli o in combinazione con mio-inositolo in giovani donne con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) e resistenza all'insulina

Sindrome delle ovaie policistiche | PCOS

Italia
Bio-innova Co., Ltd

Reclutamento

Drospirenone (3 mg) + Etinilestradiolo (0,02 mg) Compresse Rispetto a Yaz®

Soggetti sani

Tailandia
Catholic University of the Sacred Heart

Completato

Effetto di due diversi dosaggi di etinilestradiolo in associazione con drospirenone nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico.

Sindrome delle ovaie policistiche | Farmaci estro-progestinici

Italia
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

Studio per valutare il controllo del ciclo con norgestimato/etinilestradiolo e drospirenone/etinilestradiolo in donne sane sessualmente attive

Contraccezione
Bayer

Completato

Safety/Efficacy Study of Drospirenone/Estradiol to Treat Postmenopausal Chinese Women With Vasomotor Symptoms.

Sintomi vasomotori

Cina
NewGiza University
Ain Shams University

Non ancora reclutamento

L'associazione dell'assunzione ormonale e dei fattori demografici con il rischio di cancro al seno. Uno studio caso-controllato egiziano

Studio osservazionale
Bayer

Completato

Studio di bioequivalenza: 3 mg di estradiolo valerato (EV) con e senza levomefolato di calcio

Contraccezione | Inibizione dell'ovulazione

Germania
Adana Numune Training and Research Hospital

Completato

Scelta del trattamento nella dismenorrea primaria

Dismenorrea primaria
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'attività follicolare ovarica e i livelli ormonali per DR-102 rispetto a due contraccettivi orali di 28 giorni

Contraccettivi orali | Sviluppo del follicolo | Follicolo ovarico | Conte dei follicoli | Dimensione del follicolo

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio di efficacia e sicurezza per il trattamento del sanguinamento uterino disfunzionale

Metrorragia

Svezia, Germania, Polonia, Finlandia, Australia, Repubblica Ceca, Ungheria, Olanda, Ucraina, Regno Unito
Bayer

Completato

Studio di efficacia e sicurezza per il trattamento del sanguinamento uterino disfunzionale

Metrorragia

Stati Uniti, Canada
Bayer

Completato

Effetto sulla dismenorrea primaria

Dismenorrea primaria

Italia, Chile, Stati Uniti, Filippine, Canada, Germania
Bayer

Completato

Per confrontare SH T00658ID con Ortho Tri-Cyclen Lo (USA/Canada)

Contraccezione

Stati Uniti, Canada
Bayer

Completato

Yasmin Post Marketing Sorveglianza

Contraccezione

Corea, Repubblica di
Bayer

Completato

Effetti della consulenza sui tassi di continuazione e sulla conformità per i contraccettivi orali di nuova prescrizione (Yasmin® o qualsiasi altro contraccettivo orale (OC)

Contraccezione

Arabia Saudita, Giordania, Libano, Bahrein, Kuwait, Oman, Qatar, Ungheria, Albania, Egitto, Kenya, Macedonia, ex Repubblica iugoslava di, Emirati Arabi Uniti
Bayer

Completato

Studio per indagare l'effetto delle pillole dimenticate sullo sviluppo follicolare in due regimi di applicazione di SH T 00186 D

Contraccettivi, orale

Olanda

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