高リスク前立腺癌患者の治療のための陽子線治療

包含基準:

• -病理学的に確認された、以下の基準のいずれかを満たす高リスク前立腺癌：

  • グリーソングレード8以上
  • cT3b (精嚢病変) または cT4
  • -前立腺特異抗原[PSA] > 20 (フィナステリドの場合はPSA > 10)
  • 鼠径部、外腸骨、内腸骨、閉鎖孔、直腸周囲、仙骨前、総腸骨、または下部傍大動脈（L2-L3間隙よりも下）盆地内の臨床的または病理学的に陽性の所属リンパ節
• ズブロド性能ステータス 0-2
• -研究への登録前90日以内に取得された完全な血球（CBC）/微分
• -絶対好中球数（ANC）>= 1,500細胞/ mm ^ 3（研究登録前の60日以内に取得）
• 血小板 >= 100,000 細胞/mm^3 (試験登録前の 60 日以内に取得)
• -ヘモグロビン>= 8.0 g / dl（研究への登録前60日以内に取得）（注：ヘモグロビン[Hgb] > = 8.0 g / dlを達成するための輸血またはその他の介入の使用は許容されます）
• -患者は研究固有のインフォームドコンセントを提供できなければなりません

除外基準:

• -骨スキャンまたは代謝イメージングによる骨転移の欠如（例： NaF PET、FACBC PET、PSMA PET など) 登録前 90 日以内。
• -登録前90日以内にCTおよび/またはMRIによる遠隔リンパ節転移がない。
• 前立腺癌に対する以前の根治手術（前立腺切除術）または凍結手術
• -小線源治療を含む以前の放射線療法、放射線療法分野の重複をもたらす研究癌の領域へ
• -炎症性腸疾患、ヒト免疫不全ウイルス感染、進行中または活動中の感染、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、心不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患