このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

臨床試験を検索：フルチカゾン/サルメテロール 250/50 ドライパウダー吸入器

合計242件

Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

完了

喘息の臨床試験を合理化するためのモバイルデバイスとインターネットの使用 (MICT)

喘息

アメリカ
Orion Corporation, Orion Pharma

完了

Easyhaler および Turbuhaler 吸入器の吸気流量パラメータと取り扱い (PIFECO)

肺疾患、慢性閉塞性疾患 | 喘息

イギリス, フィンランド
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

完了

喘息における併用療法の実際の有効性

喘息

イギリス
GlaxoSmithKline

完了

フルチカゾンフロエート/ビランテロール 100/25 マイクログラム (mcg) 吸入粉末、プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール 250/50 mcg 吸入粉末、プロピオン酸フルチカゾン 250 mcg 吸入粉末の持続性喘息の成人および青年における有効性と安全性の研究

喘息

アメリカ, アルゼンチン, ドイツ, 大韓民国, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, オランダ, メキシコ, ブラジル, チリ, チェコ
Cipla Ltd.

完了

喘息患者におけるプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール吸入粉末のBE研究

気管支ぜんそく

アメリカ
Esfam Biotech Pty Ltd

まだ募集していません

健康な被験者における吸入新型コロナウイルス感染症阻害剤デルセトラビルの安全性と薬物動態を評価する用量漸増フェーズ 1 研究

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）
Arthur F Gelb MD

完了

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

アメリカ
Vectura Limited
UCB Pharma

完了

健康なボランティアと軽度喘息患者における VR942 の評価

喘息

イギリス
GB002, Inc.

まだ募集していません

PAH 成人被験者におけるセラルチニブの非盲検延長試験 (PROSERA-EXT)

肺動脈高血圧

アメリカ
Novartis Pharmaceuticals

完了

Concept1 または Simoon デバイスによるマレイン酸インダカテロールの有効性、安全性、忍容性、および薬物動態

喘息

ドイツ, オランダ, イギリス
GB002, Inc.

募集

PAH成人被験者におけるセラルチニブの有効性と安全性（PROSERA）

肺動脈高血圧

アメリカ, スペイン, イスラエル, 大韓民国, オランダ, フランス, シンガポール, イギリス, リトアニア, オーストラリア, ラトビア, アルゼンチン, ポルトガル, ギリシャ, チェコ, プエルトリコ, ベルギー, イタリア, ポーランド, ルーマニア, セルビア, オーストリア, チリ, デンマーク, ドイツ
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

募集

肺動脈性肺高血圧症（PAH）の成人被験者における GB002 の非盲検延長試験

肺動脈高血圧

アメリカ, オーストラリア, スペイン, チェコ, フランス, ドイツ, イギリス, ベルギー
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

完了

WHO グループ I 肺動脈性肺高血圧症の治療のための吸入 GB002 の臨床研究 (PAH)

肺動脈高血圧

アメリカ, イギリス
GlaxoSmithKline

完了

プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール (ADVAIR) DISKUS コンビネーション製品 250/50mcg を 1 日 2 回とプロピオン酸フルチカゾン (FLOVENT) DISKUS 250 mcg を 1 日 2 回比較した 12 か月間の研究

喘息

アメリカ, アルゼンチン, フィリピン, カナダ, ブラジル
GlaxoSmithKline

完了

喘息教育（コンプライアンス強化）の動機付けが喘息コントロールに効果があるかどうかを判断するための比較研究

喘息

デンマーク, スイス
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...
Worldwide Clinical Trials; Pulmokine Inc.

完了

吸入 PK10571 (GB002) のフェーズ 1A 安全性試験

安全性の問題

アメリカ
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

完了

肺動脈性肺高血圧症（PAH）の成人被験者におけるGB002

肺動脈高血圧症

アメリカ, スペイン, オーストラリア, ドイツ, セルビア, チェコ, ベルギー, カナダ, オーストリア, フランス, イギリス
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

完了

ディスケアによるチオトロピウム/サルメテロール/フルチカゾン固定用量併用治療 vs ハンディヘラーによるチオトロピウム + ディスカスフリー併用治療によるサルメテロール/フルチカゾン

COPD

七面鳥
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

活性炭遮断 (BREATH-PK250-CC) を使用した健康なボランティアにおけるフルチカゾンサルメテロール Xinafoate と SERETIDE DISKUS® の生物学的同等性試験

生物学的同等性

ギリシャ
Gelb, Arthur F., M.D.

募集

喘息増悪時の気流制限のメカニズム

喘息

アメリカ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

健康なボランティアにおけるプロピオン酸フルチカゾン 250 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末/Respirent 医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 吸入粉末/GSK の生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Organon and Co

完了

持続性喘息の小児におけるフランカルボン酸モメタゾン定量吸入器の研究 (P04223)

喘息
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

チャコールブロッケードを使用した健康なボランティアにおけるフルチカゾンとサルメテロールと SERETIDE DISKUS® の生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

健康なボランティアを対象とした、プロピオン酸フルチカゾン 250 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg の吸入粉末/呼吸用医薬品とアドエアディスカス® 250/50 吸入粉末/GSK との重要な生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
GlaxoSmithKline

完了

COPD患者のゴールドステージIIIおよびIVにおける疾患の経過および増悪頻度に対するサルメテロールキシナホエート/プロピオン酸フルチカゾン（50/500 µg BID）の影響

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ
GlaxoSmithKline

完了

Bone Mineral Density Study In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. DISKUS® Inhaler is a Trademark of the GSK Group of Companies.

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

積極的、募集していない

健康なボランティアを対象とした、プロピオン酸フルチカゾン 250 mcg およびキシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末/呼吸器用医薬品とアドエアディスカス® 250/50 吸入粉末/GSK の生物学的同等性研究

喘息 | 生物学的同等性

ギリシャ
GlaxoSmithKline

完了

ダイアリーカードデータと比較した患者評価喘息コントロールテストの結果

喘息

ドイツ
GlaxoSmithKline

完了

第 2a 相、AMP チャレンジ、喘息患者における局所有効性と全身活性の用量反応を評価するための用量漸増試験

喘息

イギリス, ドイツ
Receptor Life Sciences

引きこもった

社交不安障害（SAD）内の急性不安症の被験者におけるRLS103の安全性、忍容性、および有効性

社交不安障害

アメリカ
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

終了しました

COPD患者におけるカプセア経由のサルメテロール/フルチカゾン50/500 mcg吸入粉末 vs Seretide Diskus 500 mcg吸入粉末 (COPD)

COPD

七面鳥
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical Centre Hungarian... と他の協力者

積極的、募集していない

肺沈着シミュレーションのための呼吸パラメータ測定 (CHOICE)

喘息 | COPD

ハンガリー
AstraZeneca

完了

DESOLO - SiT Peri-Launch: 成人の持続性喘息の治療における Symbicort 単一吸入器療法と従来のベストプラクティスの比較

喘息

ドイツ
Respira Therapeutics, Inc.

完了

肺動脈性肺高血圧症の被験者におけるRT234の効果を評価するための用量漸増研究

肺動脈高血圧

オーストラリア
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

プール分析 FP_SX_250_50

喘息

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

健康なボランティアにおけるプロピオン酸フルチカゾン 250 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末/Respirent 医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 吸入粉末/GSK 間のパイロット生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

積極的、募集していない

健康なボランティアを対象とした、プロピオン酸フルチカゾン 250 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg の吸入粉末/呼吸用医薬品とアドエアディスカス® 250/50 吸入粉末/GSK との生物学的同等性研究

喘息 | 生物学的同等性

ギリシャ
GlaxoSmithKline

完了

中等度の喘息患者および中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるカプセルベースの吸入器および複数回用量乾燥粉末吸入器で送達されるプロピオン酸フルチカゾンとサルメテロールの組み合わせ製品の薬物動態および薬力学（PKおよびPD）研究。

喘息

オーストラリア, ニュージーランド
Milton S. Hershey Medical Center
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）と睡眠におけるフルチカゾンとサルメテロールの比較

COPD

アメリカ
Organon and Co

完了

以前に吸入グルココルチコステロイドで治療された持続性喘息患者におけるフランカルボン酸モメタゾン/ホルモテロールの組み合わせおよびフルチカゾン/サルメテロールの研究 (P04139)

喘息
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

積極的、募集していない

健康なボランティアを対象としたプロピオン酸フルチカゾン 250 mcg/キシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末の生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

募集

喘息患者におけるプロピオン酸フルチカゾン 100 mcg とサルメテロール 50 mcg 吸入粉末/呼吸器用医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg 吸入粉末/GSK の治療上の同等性を調べるための第 III 相臨床試験 (AERO-PD)

喘息

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

完了

喘息患者におけるプロピオン酸フルチカゾン 100 mcg とサルメテロール 50 mcg 吸入粉末/呼吸器用医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg 吸入粉末/GSK の治療上の同等性を調べるための臨床試験

喘息

ギリシャ
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

引きこもった

中等度から重度のCOPD患者におけるホルモテロール/フルチカゾンおよびサルメテロール/フルチカゾンの有効性と安全性の研究

慢性閉塞性肺疾患 | COPD
Gary L. Pierce

完了

COPD患者における静的肺過膨張および交感神経活動に関連する大動脈硬化

COPD

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフロ酸フルチカゾン/ビランテロール（FF/VI）吸入粉末100/25μgの1日1回の有効性を、プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール吸入粉末250/50μgの1日2回と比較した研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, ルーマニア, ロシア連邦, アメリカ, ウクライナ
Novartis Pharmaceuticals

完了

喘息患者における QVM149 の有効性と安全性を QMF149 と比較する研究

喘息

ドイツ, ベルギー, インド, ルーマニア, 南アフリカ, クロアチア, エストニア, ロシア連邦, オランダ, イスラエル, タイ, レバノン, カナダ, フィリピン, ポーランド, スロバキア, イギリス, 中国, ラトビア, イタリア, アルゼンチン, ギリシャ, メキシコ, オーストリア, コロンビア, フィンランド, ハンガリー, ペルー, スペイン, ポルトガル, アイルランド, ベトナム, ブルガリア, デンマーク, リトアニア, 日本, フランス, チリ, スウェーデン, ヨルダン, スイス
Liquidia Technologies, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

終了しました

トレプロスチニルの乾燥粉末吸入の用量反応と安全性の血行力学的評価

肺動脈高血圧

フランス, ドイツ
Novartis Pharmaceuticals

完了

喘息患者における気管支拡張薬の効果と安全性を、サルメテロール/フルチカゾンの固定用量併用と比較した QVM149 の 2 回投与の評価します。

喘息

ドイツ, オランダ, イギリス, 中国, ルーマニア, ブルガリア
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）入院後の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, アルゼンチン, ノルウェー

臨床試験を検索：フルチカゾン/サルメテロール 250/50 ドライパウダー吸入器

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Zimbabwe

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所