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PTSD 환자에서 TNX-102 SL의 12주 오픈 라벨 확장 연구

2025년 2월 5일 업데이트: Tonix Pharmaceuticals, Inc.

PTSD 환자의 취침 시간에 매일 복용하는 TNX-102 SL을 평가하기 위한 12주 공개 확장 연구

이것은 PTSD 치료를 위해 취침 시간에 매일 복용하는 TNX-102 SL 요법의 추가 12주 동안의 안전성을 평가하기 위해 고안된 공개 라벨 연장 시험입니다. 이 시험에 모집된 환자는 이중 맹검 도입 연구를 성공적으로 완료한 환자입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
종료됨

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 스크리닝/기준선 방문 1(0일, 이중 맹검 치료에서 마지막 방문과 동일한 방문일 것으로 예상됨), 치료 2주 후 전화 방문, 4주, 8주, 12주 치료 후 병원 방문.

이 연구의 주요 목적은 이중 맹검 리드인 연구를 완료한 PTSD 환자에서 추가 12주 동안 취침 시간에 매일 복용하는 TNX-102 SL 정제의 안전성을 평가하는 것입니다.

이 연구의 두 번째 목적은 이중 맹검 리드인 연구를 완료한 PTSD 환자에서 추가 12주 동안 매일 취침 시간에 복용한 TNX-102 SL 정제의 효능을 평가하는 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
190

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85032
        • Phoenix
    • Arkansas
      • Rogers, Arkansas, 미국, 72758
        • Rogers
    • California
      • Beverly Hills, California, 미국, 90210
        • Beverly Hills
      • Glendale, California, 미국, 91206
        • Glendale
      • Oakland, California, 미국, 94607
        • Oakland
      • Oceanside, California, 미국, 92056
        • Oceanside
      • Orange, California, 미국, 92868
        • Orange
      • Riverside, California, 미국, 92506
        • Riverside
      • San Diego, California, 미국, 92123
        • San Diego
      • San Diego, California, 미국, 92161
        • San Diego
      • Temecula, California, 미국, 92591
        • Temecula
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, 미국, 80910
        • Colorado Springs
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32256
        • Jacksonville
      • Lake City, Florida, 미국, 32607
        • Lake City
      • Lauderhill, Florida, 미국, 33319
        • Lauderhill
      • Tampa, Florida, 미국, 33609
        • Tampa
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30341
        • Atlanta
    • Massachusetts
      • New Bedford, Massachusetts, 미국, 02740
        • New Bedford
    • Mississippi
      • Flowood, Mississippi, 미국, 39232
        • Flowood
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89102
        • Las Vegas
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, 미국, 08009
        • Berlin
    • New York
      • Cedarhurst, New York, 미국, 11516
        • Cedarhurst
      • New York, New York, 미국, 10128
        • New York
    • Ohio
      • Canton, Ohio, 미국, 44718
        • Canton
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
        • Cincinnati
      • Dayton, Ohio, 미국, 45417
        • Dayton
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73103
        • Oklahoma City
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29407
        • Charleston
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78754
        • Austin
      • Dallas, Texas, 미국, 75231
        • Dallas
      • Houston, Texas, 미국, 77098
        • Houston
      • San Antonio, Texas, 미국, 78229
        • San Antonio

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자는 리드인 연구의 최종 치료 연구 방문을 완료했으며 리드인 프로토콜 및 연구 치료를 준수했습니다.
  • 환자는 이 확장 프로토콜에 참여하기 위해 서면 동의서를 제공했습니다.
  • 가임 여성 환자는 리드인 연구에 자세히 설명된 의학적으로 허용되는 피임 방법 중 하나를 실행하는 데 계속 동의합니다.

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: TNX-102 SL
2 x TNX-102 SL, 12 주 동안 취침 시간에 매일 복용 한 2.8 mg 정제
의약품: TNX-102 SL
2 x TNX-102 SL, 2.8mg 정제를 12주 동안 매일 취침 시간에 복용
다른 이름들:
  • 사이클로벤자프린 HCl

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
이중 맹검 리드 인 연구를 완료 한 PTSD 환자에서 추가로 12 주 동안 취침 시간에 매일 취한 TNX-102 SL 정제의 새로 출현 한 부작용의 발생률
기간: 12 주
부작용은 최신 버전의 MEDDRA (Medical Dictionary)를 사용하여 코딩되며 전반적으로 전반적으로 선호하는 용어 및 시스템 장기 클래스에 의해 요약됩니다.
12 주

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
DSM-5 (CAPS-5) 점수에 대한 PTSD 척도에서 투여 된 전체 임상의에서 두 기준선의 변경
기간: TNX-CY-P301의 1 일 (TNX-CY-P303의 주 -12 주), TNX-CY-P303의 1 일, TNX-CY-P303의 12 주
CAPS-5 증상 심각도 1 주 리콜 버전은 자격을 갖춘 훈련 된 임상의가 관리합니다. 점수는 0에서 80 사이이며 점수는 낮은 점수가 덜 심각한 PTSD 증상을 나타냅니다.
TNX-CY-P301의 1 일 (TNX-CY-P303의 주 -12 주), TNX-CY-P303의 1 일, TNX-CY-P303의 12 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Premier Research Group plc

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Denise Bedoya, Premier Research Group plc

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2017년 6월 20일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2018년 7월 27일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2018년 7월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 2월 5일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • TNX-CY-P303

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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TNX-102 SL에 대한 임상 시험

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