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신체 활동에 대한 1기-3기 유방암 생존자의 태도, 신념 및 선호도

2020년 1월 2일 업데이트: Case Comprehensive Cancer Center

신체활동에 대한 고령 유방암 생존자의 태도, 신념 및 선호도

이 임상 시험은 신체 활동에 대한 I-III기 유방암 생존자의 태도, 신념 및 선호도를 연구합니다. 연구에 따르면 나이든 아프리카계 미국인과 사회경제적 지위가 낮은 여성은 새로운 유방암 진단 시 기능적 장애를 가질 가능성이 백인과 사회경제적 지위가 높은 여성보다 높습니다. 기능 장애는 독립적으로 일상 생활 활동을 완료할 수 없으며 의료 비용과 사망을 증가시킵니다. 유방암에 걸린 나이든 아프리카계 미국인의 열악한 건강 상태는 암 치료의 장기적인 이점을 감소시키는 것으로 제안되었으며, 결과적으로 나이든 아프리카계 미국인 여성은 백인에 비해 유방암으로 사망할 가능성이 더 높습니다. 나이든 유방암 생존자의 태도, 신념 및 선호도를 측정하는 설문지는 신체 활동을 늘리고, 기능 및 건강 상태를 개선하며, 유방암 치료 혜택을 개선하는 개입 개발로 이어질 수 있습니다. 일반적으로, 특히 나이든 아프리카계 미국인과 유방암에 걸린 사회경제적 지위가 낮은 여성들 사이에서.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 특히 아프리카계 미국인(AA) 및 사회경제적 지위(SES)-불우한 BCa 생존자.

개요:

인터뷰 및 그룹 토론: 참가자는 PA에 대한 KAP에 대해 2시간 동안 일대일 인터뷰를 받습니다. 10가지 주제는 PA에 대한 나이든 여성의 태도를 탐구하는 데 사용됩니다. (a) PA를 설명하는 데 사용되는 용어; (b) 나이든 여성에게 PA의 의미; (c) 일상 생활 중 평소 PA; (d) 몸과 마음에 대한 PA의 인지된 영향 및 이점; (e) 최근 PA의 변화와 여성의 일상생활에 미치는 영향; (f) 나이든 여성의 PA 참여에 대한 촉진제 및 장벽; (g) 일반적인 PA 및 특정 유형의 PA에 대한 선호도; (h) PA에 대한 태도의 연령 관련 차이; (i) PA에 대한 태도의 인종적 차이; (i) PA에 대한 태도의 SES 관련 차이; 및 (j) PA에 대한 전반적인 느낌. 6가지 주제는 또한 노인 여성의 PA 참여를 둘러싼 민족별 및 문화별 맥락을 탐구하는 데 사용될 것입니다. (b) 여성 일상생활의 문화적으로 독특한 측면; (c) 나이든 여성의 PA 참여에 영향을 미치는 일상 생활의 연령 관련 어려움 및 이점; (d) 여성의 PA 참여에 영향을 미치는 일상 생활의 인종 관련, 문화 관련 및 SES 관련 어려움 및 이점; (f) PA를 위한 문화적으로 이용 가능한 지원 및 지원에 대한 여성의 선호도; 및 (g) PA 홍보 프로그램에 대한 나이든 여성의 선호도.

PA 중재 개선: 인터뷰 종료 후 약 1-2개월 후 참가자는 합동 세션에 초대되고 분석된 데이터 결과가 제공됩니다. 참가자는 인터뷰에서 확인된 결과와 주제를 검토하고 결론이 KAP를 포착하는지 동의해야 합니다. 이 프로세스를 통해 PA 참여, 준수 및 유지를 향상하는 데 가장 중요한 것으로 모두가 동의한 일련의 기본 설정이 식별됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106-5065
        • University Hospitals Cleveland Medical Center, Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 병리학적으로 확인된 유방암
  • I-III기
  • 유방암 치료를 완료하고 치료 완료(일차 수술, 화학 요법 또는 방사선 요법) 중 마지막으로 받은 지 2년 이내인 환자 보조 설정에서 호르몬 요법 및 표적 요법이 허용됩니다.
  • 아프리카계 미국인 및 비 히스패닉계 백인

제외 기준:

  • IV기 유방암
  • 말기 질환, 중증 치매 및/또는 기대 수명이 1년 미만인 환자
  • 영어 이해 불가
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지지 요법(PA에 대한 KAP에 대한 인터뷰)

참가자는 2시간 동안 일대일 인터뷰를 하고 신체 활동(PA)에 대한 신념, 태도 및 선호도(KAP)에 대한 설문 조사 질문에 답합니다. PA에 대한 나이든 여성의 태도를 탐구하기 위해 10가지 주제가 사용될 것입니다. 6가지 주제는 PA에 대한 나이든 여성의 참여를 둘러싼 민족별 및 문화별 맥락을 탐구하는 데에도 사용됩니다.

PA 중재 개선: 인터뷰 종료 후 약 1-2개월 후 참가자는 합동 세션에 초대되고 분석된 데이터 결과가 제공됩니다. 참가자는 인터뷰에서 확인된 결과와 주제를 검토하고 결론이 KAP를 포착하는지 동의해야 합니다. 이 프로세스를 통해 PA 참여, 준수 및 유지를 향상하는 데 가장 중요한 것으로 모두가 동의한 일련의 기본 설정이 식별됩니다.

PA에 대한 KAP에 대한 일대일 인터뷰 진행
설문 조사 완료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암 연구에서 아프리카계 미국인 및 사회경제적 지위가 불우한 유방암 생존자의 초기 등록을 촉진하는 특징을 식별하기 위한 심층 인터뷰의 질적 분석
기간: 6 개월
나이가 많은 유방암 생존자, 특히 아프리카계 미국인 및 사회경제적 지위가 취약한 유방암 생존자의 초기 등록에 중요한 신체 활동 프로그램의 특징. 이러한 기능은 기술 통계를 사용하여 분석됩니다. 그룹별로 데이터를 검토하면 새로운 주제에 대한 이해를 더욱 세분화할 수 있습니다. 결과에 대한 논의와 해석을 위한 제안은 후속 분석을 안내하여 주제와 주제 간의 패턴을 보다 완전하게 이해하는 데 사용될 것입니다.
6 개월
신체 활동에 대한 태도를 파악하기 위한 심층 인터뷰의 질적 분석.
기간: 6 개월
신체 활동에 대한 생존자의 태도 식별은 기술 통계를 사용하여 분석됩니다. 그룹별로 데이터를 검토하면 새로운 주제에 대한 이해를 더욱 세분화할 수 있습니다. 결과에 대한 논의와 해석을 위한 제안은 후속 분석을 안내하여 주제와 주제 간의 패턴을 보다 완전하게 이해하는 데 사용될 것입니다.
6 개월
신체 활동 프로그램에 대한 태도를 파악하기 위한 심층 인터뷰의 질적 분석.
기간: 6 개월
신체 활동 프로그램에 대한 생존자의 태도 식별은 기술 통계를 사용하여 분석됩니다. 그룹별로 데이터를 검토하면 새로운 주제에 대한 이해를 더욱 세분화할 수 있습니다. 결과에 대한 논의와 해석을 위한 제안은 후속 분석을 안내하여 주제와 주제 간의 패턴을 보다 완전하게 이해하는 데 사용될 것입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cynthia Owusu, Case Comprehensive Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 10월 14일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 30일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CASE5115
  • NCI-2015-01052 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CASE 5115 (기타 식별자: Case Comprehensive Cancer Center)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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