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진행성 또는 재발성 간외 담관암종 및 담낭암종에서 GEMOX를 사용한 분자 표적 요법

2018년 5월 4일 업데이트: liu yingbin, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

진행성 또는 재발성 간외 담관암종 및 담낭암종에서 GEMOX를 사용한 종양 분자 프로파일링에 기반한 분자 정밀 표적 요법에 대한 다기관, 공개 라벨, 무작위, 통제 연구

본 연구의 목적은 진행성 또는 재발성 간외담관암종 및 담낭암종에서 GEMOX와 병용된 유전체 및 단백체 프로파일링에 따른 표적치료제의 타당성, 효능 및 안전성을 평가하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

게놈 프로파일링은 종양의 디옥시리보핵산(DNA)을 연구하여 유전적 변화 또는 이상을 감지합니다. 면역조직화학 검사를 통해 연구와 관련된 신호 경로의 비정상적 활성화 상태를 밝힐 수 있습니다. 이 정보는 유익한 반응을 가져올 가능성이 더 높은 표적 요법을 추천하는 데 사용됩니다. 환자는 결과에 따라 표적 항종양제를 투여받게 됩니다. 게놈 및 프로테옴 프로파일링.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

152

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: liu yingbin, PHD
  • 전화번호: +86 13918803900
  • 이메일: laoniulyb@163.com

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200092
        • 모병
        • Xinhua Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중국인;
  • 안정적인 활력 징후, KPS≥60;
  • 환자는 조직병리학 또는 세포병리학에 의해 진행성 또는 재발성 전이성 간외 담관암종 또는 담낭암종 진단을 받았고 근치 수술에 적합하지 않거나 R1 절제술 또는 완화 수술을 진행한 환자;
  • 게놈 시퀀싱 및 면역조직화학 검사를 위한 적절한 신선한 종양 조직; erb-b2 수용체 티로신 키나제 신호 경로 성분의 돌연변이 또는 비정상적인 활성화를 은닉;
  • RECIST 기준 버전 1.1에 따라 적어도 하나의 측정 가능하고 평가 가능한 질병 부위;
  • 12주 이상의 기대 수명;
  • 적절한 간, 혈액 및 신장 기능(ALT≤10×정상상한치(ULN), AST≤10×ULN, Child-Pugh Class A 또는 B, 백혈구≥3×10^9/L, 호중구 ≥1.5×10^9/L, 혈소판≥80×10^9/L, 헤모글로빈≥90g/L, 크레아티닌 청소율≥60ml/min;
  • 이 연구에 자원하고 서면 동의서를 가지고 있으며 환자의 순응도가 양호합니다.
  • 가임 여성 환자와 그 배우자는 임신을 피하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 이 연구 전에 다음과 같은 치료를 받았습니다.

    1. 항종양 분자 표적 요법; 6개월 내 항종양 화학요법;
    2. 병변은 방사선 조사로 치료되었습니다.
    3. 다른 치료 또는 중재 임상 시험에 참여하십시오.
  • 중추신경계 전이가 있거나;
  • 5년 이상 동안 자궁경부의 상피내암종, 피부의 완치된 기저 세포 암종 및 기타 악성종양을 제외한 다른 악성종양의 병력;
  • 증상이 있는 복수가 있고 치료가 필요합니다.
  • 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 심각한 동시 질병이 있음

    1. 조절되지 않는 울혈성 심부전(NYHA 분류 등급 III 또는 IV), 불안정 협심증, 불안정한 심장 부정맥, 조절되지 않는 중등도 또는 중증 고혈압(수축기 혈압 >21.3Kpa 또는 확장기 혈압 >13.3Kpa);
    2. 진행 중이거나 활성인 심각한 감염;
    3. 조절되지 않는 진성 당뇨병;
    4. 자발적으로 서면 동의를 제공하고 연구 프로토콜을 준수하는 능력을 잠재적으로 방해하는 정신 질환;
    5. HIV 감염;
    6. 조사관이 본 연구에 적합하지 않은 것으로 간주하는 기타 심각한 질병.
  • 알레르기가 있거나 이 연구와 관련된 약물, 젬시타빈 또는 옥살리플라틴에 대한 금기 사항이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표적 치료
환자는 종양 조직의 게놈 및 프로테오믹 프로파일링 결과에 따라 표적 제제와 결합된 기존 화학요법(GEMOX)을 받게 됩니다.
돌연변이 및 신호 경로 활성화 상태 분석
기존 화학 요법:젬시타빈 및 옥살리플라틴
다른: GEMOX
환자는 기존의 화학 요법(GEMOX)을 받게 됩니다.
돌연변이 및 신호 경로 활성화 상태 분석
기존 화학 요법:젬시타빈 및 옥살리플라틴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 생존
기간: 최대 1년
무작위 배정 날짜부터 처음 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 1년까지 평가됩니다. 진행은 고형 종양에 대한 RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) 버전 1.1 기준과 일치하게 정의됩니다.
최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 최대 2년
최대 2년
객관적 응답률
기간: 최대 1년
객관적 반응률은 고형 종양에 대한 RECIST 버전 1.1 기준과 일치하는 치료에 대한 완전 또는 부분 반응을 보이는 환자의 백분율로 정의됩니다.
최대 1년
질병관리율
기간: 최대 1년
질병 통제율은 고형 종양에 대한 RECIST 버전 1.1 기준과 일치하는 치료 또는 안정적인 질병에 대한 완전 또는 부분 반응을 보이는 환자의 백분율로 정의됩니다.
최대 1년
임상적 혜택 반응을 보인 환자의 비율
기간: 최대 1년

환자가 보고한 통증(수정된 Faces 통증 척도당), 환자가 보고한 진통제, Karnofsky 수행도(KPS) 및 체중을 기반으로 한 복합 측정. 임상적 이점은 다음 중 하나로 표시됩니다. 또는 (b) 통증이 안정되거나 개선된 KPS의 개선. KPS 및 통증이 안정한 경우 양성 체중 변화가 관찰되면 임상적 이점이 나타날 수 있습니다.

임상적 유익 반응(CBR)은 매주 분류되었고 임상적 유익이 관찰되고 4주 동안 유지되는 경우 환자를 임상적 유익 반응자로 간주했습니다.

최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: liu yingbin, PHD, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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