이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

안전한 런인이 있는 백금 내성 난소암 환자를 위한 주간 Tisotumab Vedotin에 대한 연구(innovaTV 208)

2023년 4월 13일 업데이트: Seagen Inc.

고용량 요법의 안전한 도입과 함께 백금 내성 난소암 환자를 위한 Tisotumab Vedotin의 공개 라벨 2상 연구

이 시험은 티소투맙 베도틴을 연구하여 부작용이 무엇인지 알아보고 백금 내성 난소암(PROC)에 효과가 있는지 확인합니다. 서로 다른 시간에 제공되는 서로 다른 용량의 티소투맙 베도틴을 테스트할 것입니다. 또한 이러한 다양한 용량과 일정의 종양을 치료할 수 있는 부작용과 능력을 비교할 것입니다. 이 연구에는 약 12명의 환자로 구성된 안전 런인 그룹이 있으며 밀도가 높은 치료 일정을 살펴볼 것입니다. 용량이 밀집된 일정에서는 더 적은 양을 더 자주 투여합니다. 안전 런인(run-in) 환자 외에도 연구에는 세 그룹이 있습니다. 한 그룹은 3주에 한 번(21일 주기) 티소투맙 베도틴을 투여받습니다. 다른 두 그룹은 3주 동안 일주일에 한 번 티소투맙 베도틴을 투여한 후 1주일을 쉬게 됩니다(28일 주기).

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 목적은 원발성 상피성 난소암 환자를 대상으로 3주마다 또는 매 4주 주기(3Q4W)의 1일, 8일 및 15일에 투여되는 티소투맙 베도틴(TV)의 안전성, 항종양 활성 및 약동학을 평가하는 것입니다. 백금 기반 치료 완료 후 6개월 이내에 재발하고 백금 내성이 있는 것으로 확인된 복막암 또는 나팔관암. 모든 환자는 PROC가 있어야 하고 단일 약제 화학요법을 받을 자격이 있어야 합니다.

안전 시운전 기간은 주간 일정의 안전성을 평가합니다. 안전하다고 간주되는 최고 용량 수준은 권장되는 2상 용량(RP2D)이며 파트 A에서 사용됩니다. 파트 A에서 참가자는 3일마다 티소투맙 베도틴을 정맥 주사(IV)하기 위해 1:1 비율로 무작위 배정됩니다. 주(Q3W 요법) 또는 RP2D가 확인된 경우 매 4주 주기의 1일, 8일 및 15일(주간 요법, 3Q4W)에 안전 런인 RP2D. 파트 B에 등록하는 참가자는 용량 수준이 안전성 실행에서 안전하고 견딜 수 있는 것으로 간주되는 경우 미리 지정된 용량 수준으로 매 4주 주기(주간 요법)의 1일, 8일 및 15일에 티소투맙 베도틴을 투여받습니다. 기간에.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

98

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
    • Other
      • Aalborg, Other, 덴마크, 9100
        • Aalborg Universite Hospital
  • 미국
    • California
      • San Jose, California, 미국, 95124
        • Stanford Cancer Center South Bay
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, 미국, 80524
        • Poudre Valley Health System (PVHS)
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33176
        • Miami Cancer Institute at Baptist Health, Inc.
      • Miami, Florida, 미국, 33176
        • Miami Cancer Institute- Plantation (MCIP)
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, 미국, 30912
        • Augusta University
    • Kansas
      • Westwood, Kansas, 미국, 66205
        • University of Kansas Cancer Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48201
        • Karmanos Cancer Institute / Wayne State University
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65212
        • University of Missouri Healthcare / Ellis Fischel Cancer Center
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, 미국, 07601
        • Hackensack University Medical Center
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, 미국, 10011
        • Mount Sinai Chelsea
      • New York, New York, 미국, 10029
        • Mount Sinai Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • Cleveland Clinic, The
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44111
        • Cleveland Clinic Fairview Hospital
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • Ohio State University Clinical Trials Management Office
      • Mayfield Heights, Ohio, 미국, 44124
        • Cleveland Clinic Hillcrest Hospital
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75246
        • Texas Oncology - Fort Worth
      • The Woodlands, Texas, 미국, 77380
        • Renovatio Clinical
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22903
        • University of Virginia
  • 벨기에
    • Other
      • Ghent, Other, 벨기에, 9000
        • Algemeen ziekenhuis Maria Middelares
      • Lueven, Other, 벨기에, 3000
        • Universitair Ziekenhuis Leuven
  • 스페인
    • Other
      • Barcelona, Other, 스페인, 08035
        • Hospital Universitario Vall d'Hebron
      • L'Hospitalet de Llobregat, Other, 스페인, 08907
        • L'Institut Catala d'Oncologia
      • Madrid, Other, 스페인, 28034
        • Hospital Universitario Ramon Y Cajal
      • Madrid, Other, 스페인, 28050
        • HM Centro Integral Oncologico Clara Campal
      • Pamplona, Other, 스페인, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra
      • Pozuelo de Alarcón, Other, 스페인, 28223
        • Hospital Universitario Quirónsalud Madrid
  • 아일랜드
    • Other
      • Dublin, Other, 아일랜드, D07 WKW8
        • Mater Private
      • Wilton, Other, 아일랜드, T12 E8YV
        • Cork University Hospital
  • 이탈리아
    • Other
      • Carpi, Other, 이탈리아, 41012
        • Ospedale Ramazzini di Carpi
      • Meldola, Other, 이탈리아, 47014
        • IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori Dino Amadori- IRST S.r.l
      • Milano, Other, 이탈리아, 20141
        • Istituto Europeo di Oncologia
      • Napoli, Other, 이탈리아, 80131
        • Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale
      • Rome, Other, 이탈리아, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 상피성 난소암, 원발성 복막암 또는 나팔관암의 조직학적 문서
  • 안전 런인 전용: PROC. 환자는 PROC 환경에서 이전에 1회 이상의 전신 치료 요법을 받았을 수 있습니다.

  • 파트 A 및 파트 B에만 해당: 베바시주맙 또는 바이오시밀러를 포함하는 최소 1개 라인의 요법을 포함하여 전체적으로 1~3개의 항암 요법을 받은 PROC 환자.

    • 보조제 ± 신보조제는 1개의 요법으로 간주됩니다.
    • 환자는 PARP 억제제 또는 면역종양(IO) 제제를 투여받았을 수 있습니다. 이러한 요법 중 임의의 것은 유지 요법으로 사용되지 않는 경우 본 연구의 목적을 위한 일련의 요법으로 간주됩니다.
    • 유지 요법(베바시주맙, PARP 억제제 및 IO 포함)은 선행 요법의 일부로 간주되며 새로운 요법으로 간주되지 않습니다.
    • 질병 진행이 없는 상태에서 독성으로 인한 모든 화학 요법 변경은 동일한 치료 라인의 일부로 간주됩니다.
    • 호르몬 요법은 요법 라인에 포함되지 않습니다.
  • 조사자가 평가한 RECIST v1.1에 따라 측정 가능한 질병
  • ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 성과 상태 점수 0 또는 1
  • 기대 수명 최소 3개월
  • 바이오마커 분석을 위한 새로운 조직 또는 보관 조직 제공 가능

제외 기준:

  • 1차 백금 기반 요법 완료 후 2개월 이내에 질병 진행으로 정의되는 원발성 백금 불응성 질환
  • 지난 6개월 동안 위장관 폐쇄의 임상 증상 또는 징후가 있거나 현재 비경구적 영양이 필요한 환자
  • 혈액학적: 출혈 위험 증가로 이어지는 알려진 과거 또는 현재 응고 결함, 혈관염으로 인한 미만성 폐포 출혈, 알려진 출혈 체질, 진행 중인 주요 출혈 또는 임상 시험 시작 8주 이내에 생명을 위협하는 출혈 위험이 증가된 외상
  • 심혈관계: 조절되지 않는 고혈압, 불안정 협심증, 6개월 스크리닝을 동반한 급성 심근경색증, 약물 치료가 필요한 심각한 심장 부정맥, 울혈성 심부전 병력 또는 심박출률 감소 병력을 포함하여 임상적으로 중요한 심장 질환
  • 안과: 기저선 또는 반흔성 결막염 또는 스티븐스 존슨 증후군의 이전 에피소드에서 활동성 안구 표면 질환
  • MMAE 유래 약물로 사전 치료
  • 크론병 및 궤양성 대장염을 포함한 염증성 장 질환
  • 진행성, 급성 또는 만성 염증성 피부 질환
  • 조절되지 않는 종양 관련 통증
  • 만성 내과적 치료를 요하는 염증성 폐질환
  • 기저 악성종양과 무관한 등급 3 이상의 폐 질환
  • 조절되지 않는 흉막 또는 심낭 삼출액
  • 등급 >1 말초 신경병증
  • 임신 중이거나 수유 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Safety Run-In (3Q4W 일정)
28일, 3회 투여 주기
의약품: 티소투맙 베도틴
정맥 주사(IV) 주입
다른 이름들:
  • 티브닥
실험적: 파트 A: 티소투맙 베도틴
21일, 단일 투여 주기
의약품: 티소투맙 베도틴
정맥 주사(IV) 주입
다른 이름들:
  • 티브닥
실험적: 파트 A: 티소투맙 베도틴(3Q4W 일정)
28일, 3회 투여 주기
의약품: 티소투맙 베도틴
정맥 주사(IV) 주입
다른 이름들:
  • 티브닥
실험적: 파트 B: 티소투맙 베도틴(3Q4W 일정)
28일, 3회 투여 주기
의약품: 티소투맙 베도틴
정맥 주사(IV) 주입
다른 이름들:
  • 티브닥

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
용량 제한 독성(DLT)이 있는 참가자 수(안전 런인만 해당)
기간: 최대 28일
용량 제한 독성(DLT)의 발생률은 티소투맙 베도틴의 첫 번째 투여 후 최대 28일 동안 프로토콜 정의 DLT 이벤트를 추적한 Safety Run-In에 등록된 참가자에서 평가되었습니다.
최대 28일
확인된 객관적 반응률(ORR)(파트 B)
기간: 최대 9.7개월
조사자가 평가한 RECIST v1.1에 따라 확인된 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)을 달성한 참가자의 비율
최대 9.7개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용(AE)이 있는 참가자 수(파트 B)
기간: 최대 23.0개월
AE는 의약품을 투여받은 환자 또는 임상 조사 참여자에게 발생하는 뜻밖의 의학적 발생이며 반드시 이 치료와 인과 관계가 있는 것은 아닙니다. 치료 긴급 AE(TEAE)는 연구 치료제의 첫 번째 투여량을 투여받은 이후 및 연구 치료제의 마지막 투여 후 최대 30일까지 새로운 또는 악화된 사건으로 정의됩니다.
최대 23.0개월
확인 및 확인되지 않은 ORR(파트 B)
기간: 최대 9.7개월
조사자가 평가한 RECIST v1.1에 따라 CR 또는 PR을 달성한 참가자의 비율
최대 9.7개월
GCIG(Gynecologic Cancer Intergroup) 기준에 따른 암 항원 125(CA-125) 반응률(파트 B)
기간: 최대 10.1개월
기준선에서 CA-125 값이 50% 이상 감소한 참가자의 비율
최대 10.1개월
GCIG(Gynaecological Cancer Intergroup) 결합 RECIST 및 CA-125 기준(파트 B)에 따른 전반적인 반응
기간: 최대 10.1개월
GCIG 결합 RECIST 및 CA-125 기준에 따라 최상의 응답이 CR 또는 PR인 참가자의 비율
최대 10.1개월
대응 기간(DOR)(파트 B)
기간: 최대 8.3개월
객관적 반응(이후에 확인되는 CR 또는 PR)의 첫 번째 문서화부터 어떤 원인으로 인한 PD 또는 사망의 첫 번째 문서화 중 먼저 도래하는 시간까지의 시간
최대 8.3개월
질병 통제율(DCR)(파트 B)
기간: 최대 3.0개월
조사자가 평가한 RECIST v1.1에 따라 확인된 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)을 달성했거나 최소 간격으로 연구 치료 시작 후 적어도 한 번 안정 질병(SD) 기준을 충족한 참가자의 백분율 12주 중.
최대 3.0개월
응답 시간(TTR)(파트 B)
기간: 최대 23.0개월
연구 치료 시작부터 객관적 반응의 첫 문서화까지의 시간(차후 확인되는 CR 또는 PR)
최대 23.0개월
무진행 생존(PFS)(파트 B)
기간: 최대 9.7개월
연구 치료 시작부터 어떤 원인으로 인한 PD 또는 사망의 첫 기록 중 먼저 도래하는 시간까지의 시간
최대 9.7개월
전체 생존(OS)(파트 B)
기간: 최대 23.0개월
연구 치료 시작부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지의 시간
최대 23.0개월
항치료 항체(ATA)의 발생률(파트 B)
기간: 최대 6.9개월
연구 중 언제든지 ATA를 개발하는 참가자의 비율. 양성 기준선 ATA 결과는 기준선 후 ATA 역가 결과가 기준선 결과보다 최소 4배 높은 경우 기준선 후 양성으로 간주됩니다.
최대 6.9개월
약동학(PK) 매개변수: 항체-약물 접합체(ADC) 최대 농도(Cmax)(파트 B)
기간: PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
ADC Cmax는 수집된 PK 혈액 샘플에서 파생되었습니다.
PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
PK 매개변수: Cmax(Tmax)의 ADC 시간(파트 B)
기간: PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
ADC Tmax는 수집된 PK 혈액 샘플에서 파생되었습니다.
PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
PK 매개변수: 농도-시간 곡선 아래 ADC 면적(AUC)(파트 B)
기간: 주기 1 용량 1 AUC 7: 주기 1 1일 - 8일(투약 전)에서 평가. 주기 1 용량 3 AUC 7: 주기 1 15일 - 22일에서 평가. 주기 1 용량 3 AUC 14: 주기 1 15일 - 주기 2 1일(투약 전)에서 평가.
ADC AUC는 수집된 PK 혈액 샘플에서 파생되었습니다.
주기 1 용량 1 AUC 7: 주기 1 1일 - 8일(투약 전)에서 평가. 주기 1 용량 3 AUC 7: 주기 1 15일 - 22일에서 평가. 주기 1 용량 3 AUC 14: 주기 1 15일 - 주기 2 1일(투약 전)에서 평가.
PK 매개변수: 유리 모노메틸 오리스타틴 E(MMAE) Cmax(파트 B)
기간: PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
MMAE Cmax는 수집된 PK 혈액 샘플에서 파생되었습니다.
PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
PK 매개변수: MMAE Tmax(파트 B)
기간: PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
MMAE Tmax는 수집된 PK 혈액 샘플에서 파생되었습니다.
PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
PK 매개변수: MMAE AUC(파트 B)
기간: PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
MMAE AUC는 수집된 PK 혈액 샘플에서 파생되었습니다.
PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
PK 매개변수: MMAE 최저 농도(Ctrough)(파트 B)
기간: PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
MMAE Ctrough는 수집된 PK 혈액 샘플에서 파생되었습니다.
PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
PK 매개변수: 총 항체(TAb) Cmax(파트 B)
기간: PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
TAb Cmax는 수집된 PK 혈액 샘플에서 파생되었습니다.
PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
PK 매개변수: TAb Tmax(파트 B)
기간: PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
TAb Tmax는 수집된 PK 혈액 샘플에서 파생되었습니다.
PK 측정을 위한 샘플을 주기 1 1일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간), 3일, 8일(투약 전), 15일(투약 전, 주입 종료, 1시간 및 5시간)에 수집했습니다. ), 17일, 22일 및 주기 2 1일(투약 전). 주기당 약 4주.
PK 매개변수: TAb 농도-시간 곡선하 면적(AUC)(파트 B)
기간: 주기 1 용량 1 AUC 7: 주기 1 1일 - 8일(투약 전)에서 평가. 주기 1 용량 3 AUC 7: 주기 1 15일 - 22일에서 평가. 주기 1 용량 3 AUC 14: 주기 1 15일 - 주기 2 1일(투약 전)에서 평가.
TAb AUC는 수집된 PK 혈액 샘플에서 파생되었습니다.
주기 1 용량 1 AUC 7: 주기 1 1일 - 8일(투약 전)에서 평가. 주기 1 용량 3 AUC 7: 주기 1 15일 - 22일에서 평가. 주기 1 용량 3 AUC 14: 주기 1 15일 - 주기 2 1일(투약 전)에서 평가.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Seagen Inc.

협력자

Genmab

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SGNTV-002

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

난소 암에 대한 임상 시험

티소투맙 베도틴에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Oman

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다