- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04132219
함께 암과 싸우는 딸, 친구, 어머니 및 기타 (DUET)
딸, (dUdes), 어머니 및 다른 사람들이 함께 암과 싸우고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로토콜의 구체적인 목표는 다음과 같습니다. 1) dyads(과체중/비만 암 생존자와 자신이 선택한 과체중/비만 친구로 구성)가 6개월에 훨씬 더 많은 체중(kg)을 잃는지 여부를 결정합니다. eHealth 개입은 대기 목록 통제와 비교됩니다. 2) 지방 측정(예: 허리 둘레[WC] 및 체질량 지수[BMI]), 혈압, 식이 품질, 신체 활동, 건강 관련 삶의 질(QoL), 신체 기능 및 성능; 3) 암 위험 및 진행과 관련된 일부 바이오마커(예: 종양 TNFα, 인슐린 및 IGF-1)에 대한 개입의 영향을 평가합니다. 4) 사회적 지원, 자기효능감, 우울증 위험, 배우자(배우자, 친척, 친구/이웃)와 같은 프로그램 효능과 관련된 예측 변수를 식별합니다.
참여에 관심이 있는 암 생존자와 그들이 선택한 "친구"는 이 연구를 자세히 설명하는 웹사이트로 안내됩니다. 관심이 있는 경우 인종/민족, 성별, 거주 상태 및 자격 기준에 대한 정보를 요구하는 온라인 스크리너를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 관심 있는 참가자가 적격성을 평가하고 동의하고 등록하면 신체 활동, 식이 섭취, 건강 관련 삶의 질, 우울증 위험, 자기효능감, 사회적 지원 및 다이어트 자원에 대한 장벽을 평가하는 온라인 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. . 마지막으로 스터디 스태프(프로젝트 매니저가 2인 1조를 위해 상호 편리한 시간을 확인한 후 배치)를 방문하여 참가자의 집에서 인체 측정, 혈압, 신체 성능 및 순환 바이오마커를 수집합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- UAB School of Health Professions, Department of Nutrition Sciences
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 적어도 한 쌍의 구성원이 국소 신장암 또는 국소 난소암, 결장직장암, 자궁내막암 또는 여성 유방암에 대해 진단을 받고 근치 치료를 완료한 18세 이상의 성인. (국소 전립선암 생존자도 자격이 있지만 능동 감시 대상이 될 수 있습니다).
- 과체중 또는 비만(BMI >25kg/m2.
- 낮은 야채 및 과일 섭취량(
- 낮은 신체 활동(
- 영어 말하기와 쓰기.
- 최소 5학년을 마쳤습니다.
- 인터넷을 사용하고 휴대폰을 소유하고 있습니다.
제외 기준:
- 조절되지 않는 만성 질환(즉, 당뇨병, 혈압, CVD 등)으로 진단됨
- 감독되지 않은 체중 감량 중재(예: 임신, 말기 신장 질환 등)를 준수하지 못하는 건강 상태로 진단되었습니다.
- 의사의 지시에 따라 신체 활동을 제한하고 마비, 치매, 실명, 불안정 협심증, 치료되지 않은 3단계 고혈압 또는 심장마비, 울혈성 심부전 또는 6개월 이내에 산소 또는 입원이 필요한 폐 질환의 최근 병력이 있습니다.
- 다른 암(비악성 피부암 제외), 암 재발 또는 전이성 질환으로 진단된 경우.
- 전문 간호 또는 보조 생활 시설에 거주합니다.
- dyad 파트너로부터 차로 15분 이상 거리에 거주합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 즉각적인 개입 그룹
즉시 개입 그룹으로 무작위 배정된 Dyads는 기본 평가 완료 시 "환영 상자"를 받게 됩니다.
환영 상자에는 다음 중 두 가지가 포함됩니다. 2) WiFi 지원 저울(매일 무게를 재라는 지침 포함) 3) 포션 닥터 ®식기류(적어도 하루에 한 번 포션 플레이트를 사용하라는 지침 포함); 4) Fitbit® Inspire 활동 모니터(쌍둥이 회원 및 연구 사무실과 데이터를 공유하라는 지침 포함) 5) DUET 웹사이트에서 보안 계정을 생성하는 방법 및 로그인 방법에 대한 지침.
|
매주 각 dyad 회원은 새로운 재미있는 사실을 제공하거나 웹 사이트에 로그온하여 새로운 연구 결과에 액세스하고 결과가 어떻게 적용될 수 있는지에 대한 맞춤형 문자 메시지를 받게 됩니다.
그들은 웹 기반 프로그램의 특정 페이지로 안내되고 다음 주 동안 연습할 전략을 목록에서 선택하라는 요청을 받습니다.
진행 상황에 대한 그래픽 디스플레이가 SCT 기반 피드백과 함께 제공됩니다.
다음 주에 대한 행동 목표를 기록하기 위해 웹 사이트로 이동됩니다.
부부 효능감 향상을 위한 효과적인 의사소통을 위한 팁도 제공됩니다.
준수 여부를 평가하기 위해 모든 사용량을 추적합니다.
|
다른: 지연된 개입 그룹
지연된 개입 그룹에 할당된 참가자는 외부에서 즉시 개입 그룹에 제공된 것과 동일한(또한 병에 든 생수가 포함된) "환영 상자"를 받게 됩니다.
이 상자에는 다음이 포함됩니다. 1) 프로젝트 물류 및 각 다이어드 구성원의 중요한 역할을 설명하는 편지; 2) 식이요법 및 운동과 관련이 없지만 스트레스 대처, 방사선 노출 감소, 태양 안전 등과 같은 암 생존자 및 dyad 회원에게 여전히 관심이 있는 주제에 대한 월간 온라인 학습 뉴스레터를 통해 유지력을 높이고 기회를 제공합니다. 최종 6개월 평가를 완료한 후 온라인 개입을 받을 수 있습니다.
|
매주 각 dyad 회원은 새로운 재미있는 사실을 제공하거나 웹 사이트에 로그온하여 새로운 연구 결과에 액세스하고 결과가 어떻게 적용될 수 있는지에 대한 맞춤형 문자 메시지를 받게 됩니다.
그들은 웹 기반 프로그램의 특정 페이지로 안내되고 다음 주 동안 연습할 전략을 목록에서 선택하라는 요청을 받습니다.
진행 상황에 대한 그래픽 디스플레이가 SCT 기반 피드백과 함께 제공됩니다.
다음 주에 대한 행동 목표를 기록하기 위해 웹 사이트로 이동됩니다.
부부 효능감 향상을 위한 효과적인 의사소통을 위한 팁도 제공됩니다.
준수 여부를 평가하기 위해 모든 사용량을 추적합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
체중
기간: 기준선
|
측정된 체중의 변화
|
기준선
|
체중
기간: 6 개월
|
측정된 체중의 변화
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
허리 둘레
기간: 기준선
|
신축성이 없는 테이프로 측정
|
기준선
|
허리 둘레
기간: 6 개월
|
신축성이 없는 테이프로 측정
|
6 개월
|
신체 활동(자기 보고)
기간: 기준선
|
Godin 여가 시간 신체 활동 설문지(4개 항목 설문 조사) - 개인은 일주일에 격렬한, 중간 및 가벼운 신체 활동 시간(분)을 제공합니다.
최소값은 0입니다. 이론적으로 최대값은 10,080(일주일의 시간)이며, 이 활동 수준이 "일반적"인지 묻습니다.
중등도 + 격렬한 활동의 합산 시간(분)이 높을수록 좋습니다.
|
기준선
|
신체 활동(자기 보고)
기간: 3 개월
|
Godin 여가 시간 신체 활동 설문지(4개 항목 설문 조사) - 개인은 일주일에 격렬한, 중간 및 가벼운 신체 활동 시간(분)을 제공합니다.
최소값은 0입니다. 이론적으로 최대값은 10,080(일주일의 시간)이며, 이 활동 수준이 "일반적"인지 묻습니다.
중등도 + 격렬한 활동의 합산 시간(분)이 높을수록 좋습니다.
|
3 개월
|
신체 활동(자기 보고)
기간: 6 개월
|
Godin 여가 시간 신체 활동 설문지(4개 항목 설문 조사) - 개인은 일주일에 격렬한, 중간 및 가벼운 신체 활동 시간(분)을 제공합니다.
최소값은 0입니다. 이론적으로 최대값은 10,080(일주일의 시간)이며, 이 활동 수준이 "일반적"인지 묻습니다.
중등도 + 격렬한 활동의 합산 시간(분)이 높을수록 좋습니다.
|
6 개월
|
신체 활동(목표)
기간: 기준선
|
가속도계(7일 평가)
|
기준선
|
신체 활동(목표)
기간: 6 개월
|
가속도계(7일 평가)
|
6 개월
|
다이어트 품질
기간: 기준선
|
24시간 식단 리콜 2회
|
기준선
|
다이어트 품질
기간: 6 개월
|
24시간 식단 리콜 2회
|
6 개월
|
물리적 성능(지구력)
기간: 기준선
|
2분 걸음 테스트
|
기준선
|
물리적 성능(지구력)
기간: 6 개월
|
2분 걸음 테스트
|
6 개월
|
신체 성능(하체 근력)
기간: 기준선
|
30초 체어 스탠드
|
기준선
|
신체 성능(하체 근력)
기간: 6 개월
|
30초 체어 스탠드
|
6 개월
|
물리적 성능(민첩성)
기간: 기준선
|
8피트 위로 이동
|
기준선
|
물리적 성능(민첩성)
기간: 6 개월
|
8피트 위로 이동
|
6 개월
|
신체 성능(보행 속도)
기간: 기준선
|
8' 도보
|
기준선
|
신체 성능(보행 속도)
기간: 6 개월
|
8' 도보
|
6 개월
|
물리적 성능(균형)
기간: 기준선
|
나란히, 세미 탠덤 및 탠덤 자세
|
기준선
|
물리적 성능(균형)
기간: 6 개월
|
나란히, 세미 탠덤 및 탠덤 자세
|
6 개월
|
칼로리 제한 식단에 대한 자기효능감
기간: 기준선
|
Clarket al. 설문조사(20항목).
응답자들은 다양한 상황에서 고지방, 고칼로리 음식에 저항할 수 있음을 긍정하거나 부정합니다.
최대 의지력을 가진 개인은 최고 점수인 20점을 달성하는 반면 의지력이 낮은 개인은 더 낮은 점수를 얻습니다(최소 점수는 0점).
|
기준선
|
칼로리 제한 식단에 대한 자기효능감
기간: 3 개월
|
Clarket al. 설문조사(20항목).
응답자들은 다양한 상황에서 고지방, 고칼로리 음식에 저항할 수 있음을 긍정하거나 부정합니다.
최대 의지력을 가진 개인은 최고 점수인 20점을 달성하는 반면 의지력이 낮은 개인은 더 낮은 점수를 얻습니다(최소 점수는 0점).
|
3 개월
|
칼로리 제한 식단에 대한 자기효능감
기간: 6 개월
|
Clarket al. 설문조사(20항목).
응답자들은 다양한 상황에서 고지방, 고칼로리 음식에 저항할 수 있음을 긍정하거나 부정합니다.
최대 의지력을 가진 개인은 최고 점수인 20점을 달성하는 반면 의지력이 낮은 개인은 더 낮은 점수를 얻습니다(최소 점수는 0점).
|
6 개월
|
신체 활동 증가를 위한 자기효능감
기간: 기준선
|
Salliset al. 설문 조사(총 6개 항목).
응답자는 각 항목에 대해 자신의 신뢰 수준을 0~100%로 평가합니다.
총 점수가 높을수록(최대 100%) 더 좋습니다(최소 0%).
|
기준선
|
신체 활동 증가를 위한 자기효능감
기간: 3 개월
|
Salliset al. 설문 조사(총 6개 항목).
응답자는 각 항목에 대해 자신의 신뢰 수준을 0~100%로 평가합니다.
총 점수가 높을수록(최대 100%) 더 좋습니다(최소 0%).
|
3 개월
|
신체 활동 증가를 위한 자기효능감
기간: 6 개월
|
Salliset al. 설문 조사(총 6개 항목).
응답자는 각 항목에 대해 자신의 신뢰 수준을 0~100%로 평가합니다.
총 점수가 높을수록(최대 100%) 더 좋습니다(최소 0%).
|
6 개월
|
칼로리 제한 식단에 대한 사회적 지원
기간: 기준선
|
Salliset al. 악기(4개 항목).
응답자들은 ("절대"= 0에서 "매일" = 4까지의 5점 척도에서 건강하고 저칼로리 식단을 따르기 위해 얻는 지원 수준을 평가합니다. 최대 지원을 받은 개인은 최고 점수인 16점을 달성하는 반면, 지원 점수가 낮은 쪽이 더 낮음(최소 점수는 0임)
|
기준선
|
신체 활동 증가를 위한 사회적 지원
기간: 기준선
|
Salliset al. 도구(총 4개 항목) 응답자는 신체 활동 수준을 높이기 위해 얻는 지원 수준을 ("전혀 없음"= 0에서 "매일" = 4까지의 5점 척도로 평가합니다. 최대 지원을 받는 개인은 다음을 달성합니다. 최고 점수는 16이며, 지원 점수가 낮은 지원 점수는 더 낮습니다(최소 점수는 0).
|
기준선
|
칼로리 제한 식단에 대한 사회적 지원
기간: 3 개월
|
Salliset al. 악기(4개 항목).
응답자들은 ("절대"= 0에서 "매일" = 4까지의 5점 척도에서 건강하고 저칼로리 식단을 따르기 위해 얻는 지원 수준을 평가합니다. 최대 지원을 받은 개인은 최고 점수인 16점을 달성하는 반면, 지원 점수가 낮은 쪽이 더 낮음(최소 점수는 0임)
|
3 개월
|
신체 활동 증가를 위한 사회적 지원
기간: 3 개월
|
Salliset al. 도구(총 4개 항목) 응답자는 신체 활동 수준을 높이기 위해 얻는 지원 수준을 ("전혀 없음"= 0에서 "매일" = 4까지의 5점 척도로 평가합니다. 최대 지원을 받는 개인은 다음을 달성합니다. 최고 점수는 16이며, 지원 점수가 낮은 지원 점수는 더 낮습니다(최소 점수는 0).
|
3 개월
|
칼로리 제한 식단에 대한 사회적 지원
기간: 6 개월
|
Salliset al. 악기(4개 항목).
응답자들은 ("절대"= 0에서 "매일" = 4까지의 5점 척도에서 건강하고 저칼로리 식단을 따르기 위해 얻는 지원 수준을 평가합니다. 최대 지원을 받은 개인은 최고 점수인 16점을 달성하는 반면, 지원 점수가 낮은 쪽이 더 낮음(최소 점수는 0임)
|
6 개월
|
신체 활동 증가를 위한 사회적 지원
기간: 6 개월
|
Salliset al. 도구(총 4개 항목) 응답자는 신체 활동 수준을 높이기 위해 얻는 지원 수준을 ("전혀 없음"= 0에서 "매일" = 4까지의 5점 척도로 평가합니다. 최대 지원을 받는 개인은 다음을 달성합니다. 최고 점수는 16이며, 지원 점수가 낮은 지원 점수는 더 낮습니다(최소 점수는 0).
|
6 개월
|
증가된 신체 활동에 대한 장벽
기간: 기준선
|
(총 15개 항목) 응답자는 일반적인 운동 장벽을 긍정하거나 부정합니다.
장벽이 더 많다고 보고한 개인은 최고 점수인 21점을 달성하는 반면, 장벽이 더 적은 개인은 낮은 점수(최소 점수는 0)를 더 나은 것으로 간주합니다.
|
기준선
|
증가된 신체 활동에 대한 장벽
기간: 3 개월
|
(총 15개 항목) 응답자는 일반적인 운동 장벽을 긍정하거나 부정합니다.
장벽이 더 많다고 보고한 개인은 최고 점수인 21점을 달성하는 반면, 장벽이 더 적은 개인은 낮은 점수(최소 점수는 0)를 더 나은 것으로 간주합니다.
|
3 개월
|
증가된 신체 활동에 대한 장벽
기간: 6 개월
|
(총 15개 항목) 응답자는 일반적인 운동 장벽을 긍정하거나 부정합니다.
장벽이 더 많다고 보고한 개인은 최고 점수인 21점을 달성하는 반면, 장벽이 더 적은 개인은 낮은 점수(최소 점수는 0)를 더 나은 것으로 간주합니다.
|
6 개월
|
순환 인슐린
기간: 기준선
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
기준선
|
순환 인슐린
기간: 6 개월
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
6 개월
|
순환 포도당
기간: 기준선
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
기준선
|
순환 포도당
기간: 6 개월
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
6 개월
|
순환 IL-6
기간: 기준선
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
기준선
|
순환 IL-6
기간: 6 개월
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
6 개월
|
순환 CRP
기간: 기준선
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
기준선
|
순환 CRP
기간: 6 개월
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
6 개월
|
순환하는 총 콜레스테롤
기간: 기준선
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
기준선
|
순환하는 총 콜레스테롤
기간: 6 개월
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
6 개월
|
순환 HDL 콜레스테롤
기간: 기준선
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
기준선
|
순환 HDL 콜레스테롤
기간: 6 개월
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
6 개월
|
순환 트리글리세리드
기간: 기준선
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
기준선
|
순환 트리글리세리드
기간: 6 개월
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
6 개월
|
순환 아디포넥틴
기간: 기준선
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
기준선
|
순환 아디포넥틴
기간: 6 개월
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
6 개월
|
순환 렙틴
기간: 기준선
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
기준선
|
순환 렙틴
기간: 6 개월
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
6 개월
|
Duke OARS 동반이환 지수
기간: 기준선
|
동반이환 상태에 대한 43개 항목 평가(객관식)(1개 항목 제거 수정)
|
기준선
|
Duke OARS 동반이환 지수
기간: 3 개월
|
동반이환 상태에 대한 43개 항목 평가(객관식)(1개 항목 제거 수정)
|
3 개월
|
Duke OARS 동반이환 지수
기간: 6 개월
|
동반이환 상태에 대한 43개 항목 평가(객관식)(1개 항목 제거 수정)
|
6 개월
|
약속 v.1.2 글로벌 건강
기간: 기준선
|
삶의 질에 대한 10개 항목 리커트 척도 평가
|
기준선
|
약속 v.1.2 글로벌 건강
기간: 3 개월
|
삶의 질에 대한 10개 항목 리커트 척도 평가
|
3 개월
|
약속 v.1.2 글로벌 건강
기간: 6 개월
|
삶의 질에 대한 10개 항목 리커트 척도 평가
|
6 개월
|
EQ-5D-5L
기간: 기준선
|
삶의 질에 대한 6개 항목 리커트 척도 평가
|
기준선
|
EQ-5D-5L
기간: 3 개월
|
삶의 질에 대한 6개 항목 리커트 척도 평가
|
3 개월
|
EQ-5D-5L
기간: 6 개월
|
삶의 질에 대한 6개 항목 리커트 척도 평가
|
6 개월
|
건강 / E-건강 문해력 척도(NORMAN 2006)
기간: 기준선
|
E-헬스 리터러시를 평가하기 위한 7개 항목 척도.
일반적인 eHealth 사용에 대한 소비자의 관심을 이해하기 위해 eHEALS에서 두 가지 항목이 추가되었습니다.
|
기준선
|
건강 / E-건강 문해력 척도(NORMAN 2006)
기간: 3 개월
|
건강 및 e-헬스 리터러시를 평가하기 위한 7개 항목 척도.
일반적인 eHealth 사용에 대한 소비자의 관심을 이해하기 위해 eHEALS에서 두 가지 항목이 추가되었습니다.
|
3 개월
|
건강 / E-건강 문해력 척도(NORMAN 2006)
기간: 6 개월
|
건강 및 e-헬스 리터러시를 평가하기 위한 7개 항목 척도.
일반적인 eHealth 사용에 대한 소비자의 관심을 이해하기 위해 eHEALS에서 두 가지 항목이 추가되었습니다.
|
6 개월
|
건강한 저칼로리 다이어트를 방해하는 요소
기간: 기준선
|
(10개 항목) 응답자는 저칼로리 식단에 대한 일반적인 장벽을 긍정하거나 부정합니다.
|
기준선
|
건강한 저칼로리 다이어트를 방해하는 요소
기간: 3 개월
|
(10개 항목) 응답자는 저칼로리 식단에 대한 일반적인 장벽을 긍정하거나 부정합니다.
|
3 개월
|
건강한 저칼로리 다이어트를 방해하는 요소
기간: 6 개월
|
(10개 항목) 응답자는 저칼로리 식단에 대한 일반적인 장벽을 긍정하거나 부정합니다.
|
6 개월
|
PROMIS 정서적 고통: 우울증 - 약식 8a
기간: 기준선
|
(8문항) 우울증의 리커트 척도 평가
|
기준선
|
PROMIS 정서적 고통: 우울증 - 약식 8a
기간: 3 개월
|
(8문항) 우울증의 리커트 척도 평가
|
3 개월
|
PROMIS 정서적 고통: 우울증 - 약식 8a
기간: 6 개월
|
(8문항) 우울증의 리커트 척도 평가
|
6 개월
|
흡연 상태
기간: 기준선
|
응답자가 100개비 이상의 담배를 피운 적이 있는지 여부와 현재 흡연 상태를 묻는 2개 항목.
|
기준선
|
흡연 상태
기간: 3 개월
|
응답자가 100개비 이상의 담배를 피운 적이 있는지 여부와 현재 흡연 상태를 묻는 2개 항목.
|
3 개월
|
흡연 상태
기간: 6 개월
|
응답자가 100개비 이상의 담배를 피운 적이 있는지 여부와 현재 흡연 상태를 묻는 2개 항목.
|
6 개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
선택한 파트너와의 관계
기간: 기준선
|
선택한 배우자와 암 생존자의 관계를 묻는 1문항
|
기준선
|
사회 인구 통계(George, et al, 1984)
기간: 기준선
|
소득과 경제적 복지에 대한 인식을 묻는 3개 항목
|
기준선
|
사회 인구 통계(George, et al, 1984)
기간: 3 개월
|
소득과 경제적 복지에 대한 인식을 묻는 3개 항목
|
3 개월
|
사회 인구 통계(George, et al, 1984)
기간: 6 개월
|
소득과 경제적 복지에 대한 인식을 묻는 3개 항목
|
6 개월
|
순환 인슐린(TSH)
기간: 기준선
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
기준선
|
순환 인슐린(TSH)
기간: 6 개월
|
건조 혈액 반점 용리액에 대한 분석
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
암에 대한 임상 시험
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen Breast Cancer...완전한
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)모병피로 | 좌식 생활 | 전이성 전립선암 | IV기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVA기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVB기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center아직 모집하지 않음전립선암 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)모병거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선 선암종 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center빼는전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMiraDX모집하지 않고 적극적으로전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center종료됨거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterProgenics Pharmaceuticals, Inc.종료됨2기 전립선암 AJCC v8 | IIIA기 전립선암 AJCC v8 | IIIB기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | 3기 전립선암 AJCC v8 | IIIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Assiut University아직 모집하지 않음South Egypt Cancer Institute(SECI)에서 소아 악성종양 환자에 대한 KDIGO 기준을 사용하여 AKI의 누적 발병률을 확인하기 위해
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center종료됨생화학적으로 재발하는 전립선암 | 전이성 전립선암 | 뼈의 전이성 악성 신생물 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
eHealth 개입에 대한 임상 시험
-
University of MiamiNational Institute on Drug Abuse (NIDA)완전한
-
Hiroshima UniversityNorth South University, Bangladesh완전한
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)완전한
-
Biocruces Bizkaia Health Research Institute알려지지 않은
-
State University of New York at BuffaloUniversity of Oregon모집하지 않고 적극적으로
-
University of British ColumbiaThe Craig H. Neilsen Foundation아직 모집하지 않음간병인 부담 | 척수 손상
-
Washington University School of MedicineEpharmix, Inc.완전한