이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COVID-19 환자의 부정맥 (ACOVID)

2020년 9월 6일 업데이트: Morten Lamberts, Herlev and Gentofte Hospital

ACOVID-19 연구 - 지속적인 ECG 모니터링을 통해 COVID-19가 심장에 미치는 급성 영향을 조사하는 전향적 코호트 연구

이 연구는 코펜하겐의 모든 병원에 입원한 연속 환자에 대한 전향적 임상 코호트 연구로 실험실에서 COVID-19 진단을 확인했습니다. 조사관은 지속적인 ECG 모니터링을 사용하여 급성기에 COVID-19 감염이 심장 부정맥 발병에 미치는 영향, 특히 심혈관 결과에 초점을 맞추는 데 사용할 수 있는지 조사하는 것을 목표로 합니다. 포함된 모든 환자에서 조사관은 지속적인 ECG 모니터링(단독 및 바이오마커와 함께)을 사용하여 심장 합병증의 초기 징후를 감지하고 COVID-19 감염 후 심혈관 이환율 및 사망의 장기적인 위험을 예측하는 데 사용할 수 있는지 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
    • Hellerup
      • Copenhagen, Hellerup, 덴마크, 2900
        • Department of Cardiology, Herlev & Gentofte Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

광역 코펜하겐 지역 병원의 입원 환자

설명

포함 기준:

  • 검사실에서 COVID-19 > 18세 진단을 받고 광역 코펜하겐 지역 및 뉴질랜드의 병원에 입원한 모든 환자.

제외 기준:

  • 협력할 수 없는 자
  • "정보에 입각한 동의"를 이해하고 서명할 수 없는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
입원 중 병원 내 사망률 및 COVID-19 진단 확인
기간: 4개월
4개월
입원 중 사고 중환자실 입원 및 COVID-19 진단 확인
기간: 4개월
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
입원 중 발생한 폐색전증 및 COVID-19 진단 확인
기간: 4개월
4개월
입원 중 사고 심정지 및 COVID-19 진단 확인
기간: 4개월
4개월
입원 중 발생한 저산소 호흡 부전 및 COVID-19 진단 확인
기간: 4개월
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Herlev and Gentofte Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 16일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H-20021500

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나바이러스감염증-19 : 코로나19에 대한 임상 시험

C3+ 홀터 모니터에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Oman

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다