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PALB2 돌연변이 관련 진행성 유방암에서 Talazoparib 단일 요법

2023년 5월 23일 업데이트: Stanford University

PALB2 돌연변이 관련 진행성 유방암에 대한 Talazoparib 단일 요법의 2상 임상 시험

이 연구의 목적은 talazoparib가 안전한지 여부를 테스트하고 PALB라는 유전자의 돌연변이와 관련된 진행성 유방암에 대한 반응을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

1차 목적: 탈라조파립 단독요법이 PALB2 돌연변이와 관련된 진행성 유방암 환자에서 30%의 객관적 반응률을 유도할 수 있는지 여부를 평가합니다.

보조 목표

  1. 진행성 PALB2 돌연변이 관련 유방암 환자에서 탈라조파립의 안전성을 평가하기 위해
  2. 진행성 PALB2 돌연변이 관련 유방암 환자에서 탈라조파립 단독 요법의 무진행 생존(PFS)을 평가하기 위해
  3. 진행성 PALB2 돌연변이 관련 유방암 환자에서 talazoparib 단일 요법의 임상적 혜택률(CBR)을 평가하기 위해
  4. 탈라조파립 단일요법으로 치료한 진행성 PALB2 돌연변이 관련 유방암 대상자에서 기준선 및 진행 시 PALB2 돌연변이의 특성을 식별하고 특성화하는 순환 종양 DNA(ctDNA)의 능력을 평가하기 위해
  5. 탈라조파립 단독요법에 대해 환자가 보고한 삶의 질을 평가하기 위해

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • 모병
        • Stanford University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Melinda Telli, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 조직학적으로 확인된 전이성 또는 재발성 HER2 음성 유방암(ASCO/CAP 지침에 따른 IHC 또는 형광 제자리 하이브리드화(FISH)).
  2. CLIA(Clinical Laboratory Improvement Amendments) 승인 종양 NGS(tumor next generation sequencing) 또는 생식계열 분석으로 평가한 PALB2의 유해하거나 의심되는 해로운 돌연변이.
  3. 18세 이상의 여성 및 남성.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태 0~2.
  5. 탈모증 및 G2 신경병증을 제외하고 이전 암 요법의 모든 임상적으로 유의한 독성 효과는 National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, 버전 5.0(NCI CTCAE, v 5.0)에 의해 등급 ≤ 1로 해결되었습니다.
  6. RECIST v1.115에 따라 측정 가능한 질병(CT CAP 조영제 및 뼈 스캔 또는 양전자 방출 단층 촬영 컴퓨터 단층 촬영(PET/CT) IV 조영제 포함) 주기 1 1일 28일 이내에 필요합니다. 환자가 뇌전이 병력이 있는 경우 조영제를 사용한 뇌 MRI 또는 ​​CT 헤드가 필요합니다.)
  7. 이전 치료에서 최소 21일의 워시아웃이 필요합니다.
  8. 백금(예: 카보플라틴 또는 시스플라틴) 또는 마지막 백금 투여 후 8주 이내에 진행의 증거 없음
  9. 적절한 혈액학적 기능

    • 절대 호중구 수(ANC) ≥ 1,500 세포/μL(≥ 1,500/mm3)
    • 연구 약물의 1일 전 최소 14일 전에 마지막 수혈 시 헤모글로빈 ≥ 9.0g/dL
    • 혈소판 ≥ 100,000개 세포/μL(≥ 100,000/mm3)
  10. 적절한 간 기능

    • 빌리루빈 ≤ 특정 기관 정상 상한(ULN)의 1.5배. 예외: 길버트 증후군인 경우; 그러면 ULN의 ≤ 5배.
    • 아스파르테이트 트랜스아미나제(AST) 및 알라닌 트랜스아미나제(ALT) 각각 ≤ 2.5 x ULN; 간 기능 이상이 간 전이로 인한 경우 AST 및 ALT ≤ 5 x ULN
  11. 적절한 신장 기능

    • 혈청 크레아티닌 ≤ 1.5 x ULN; 또는
    • Cockcroft Gault 공식을 사용하여 계산된 크레아티닌 청소율 > 50 mL/min.
  12. 경구용 약물 복용 가능
  13. 진행성 질환에 대한 사전 요법 0 3개를 받음
  14. 가임 여성(WOCBP)은 소변 또는 혈청 임신 검사 결과가 음성이어야 하며 연구 중에 추가 소변 임신 검사를 받을 의향이 있어야 합니다. 가임 가능성이 없는 것으로 간주되는 여성에는 최소 1년 동안 월경이 없었고 폐경 후 범위의 에스트라디올이 있거나 스크리닝 최소 1년 전에 난관 결찰을 받았거나 전체 자궁적출술 또는 양측 난소절제술을 받은 여성이 포함됩니다.
  15. WOCBP는 C1D1부터 마지막 ​​투여 후 3개월 동안 효과적인 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  16. 남성 참가자와 가임 여성 파트너는 연구 기간 동안과 마지막 투여 후 3개월 동안 적절한 피임 방법을 기꺼이 사용해야 합니다.
  17. 연구의 성격이 설명된 후 및 연구 관련 절차 이전에 서면으로 서명된 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력
  18. 모든 연구 절차를 준수할 의지와 능력
  19. 전이성 생검 부위의 적절한 보관 또는 새로운 종양 샘플; 전이성 생검을 사용할 수 없거나 실행 불가능한 경우 원발성 유방 종양의 보관 종양을 제출할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 완치 치료가 가능한 유방암.
  2. PARP 억제제로 사전 치료.
  3. 유해하거나 의심되는 해로운 생식계열 또는 체세포 BRCA1 또는 BRCA2 유전자 돌연변이. 유의미하지 않은 변이가 있는 환자가 적합합니다.
  4. 활동성 뇌 전이 또는 연수막 암종증. 예외: 이전 스캔 이후 진행되지 않았으며 중추신경계(CNS) 증상 관리를 위해 코르티코스테로이드(프레드니손 5mg/일 또는 이에 상응하는 허용)가 필요하지 않은 기준선 CT 또는 MRI 스캔으로 기록된 적절하게 치료된 뇌 전이. CNS 전이 식별 후 반복 CT 또는 MRI(완벽한 치료 후 최소 2주 후에 획득)는 적절하게 치료된 뇌 전이를 기록해야 합니다.
  5. 임신 또는 수유중인 환자.
  6. 비흑색종 피부암 및 자궁경부 또는 유방의 상피내암종을 제외하고 지난 3년 동안 환자가 치료를 받았거나 활동성인 기타 악성 종양.
  7. 알려진 활동성 B형 간염 또는 C형 간염.
  8. C1D1 발생 28일 이내의 조사 요원.
  9. C1D1 발생 14일 이내의 방사선 요법.
  10. C1D1 발생 21일 이내 대수술.
  11. 다음 중 하나와 같이 연구 참여 또는 안전을 방해하는 동시 질병 또는 상태:

    ㅏ. 국립 암 연구소(NCI) 부작용에 대한 공통 용어 기준(CTCAE) v5.0에 의해 등급 > 2이거나 C1D1의 7일 이내에 비경구적 항균제의 사용을 요구하는 활동성, 임상적으로 유의한 감염.

  12. 임상적으로 유의한 출혈 체질 또는 응고병증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Talazoparib 팔
Talazoparib 1mg/일 24주기 동안(주기당 28일), 중단하거나 중단할 때까지(예: RECIST 1.1 진행 또는 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지) 지속.
Talazoparib1 mg/일은 연속 투여 일정에 따라 경구 투여됩니다.
다른 이름들:
  • 탈젠나
  • BMN-673

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 반응률(ORR)
기간: 8주 +/-1주

치료에 대한 반응은 확인된 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)을 달성한 참가자의 수와 비율로 평가됩니다. 결과는 분산 없이 숫자로 보고됩니다. 임상 반응은 다음과 같이 평가됩니다.

CR: 질병의 모든 임상적 증거가 완전히 사라짐 PR: 측정 가능한 질병 병변의 크기 또는 양이 감소 진행성 질병(PD): 병변의 악화; 새로운 병변의 출현; 또는 병변의 재발 안정적인 질병(SD): CR, PR 또는 PD가 아닌 질병 상태.

8주 +/-1주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 혜택률(CBR)
기간: 8주 +/- 1주
임상 혜택률(CBR)은 6개월 동안 CR, PR 또는 안정 질병(SD)을 달성한 참가자의 수와 비율로 보고됩니다. 결과는 분산 없이 숫자로 보고됩니다.
8주 +/- 1주
무진행생존기간(PFS)
기간: 8주 +/- 1주
중앙값 무진행 생존(PFS)은 RECIST 1.1에 따라 진행성 질환의 발달 없이 치료 개시로부터 생존 기간으로 평가됩니다. 결과는 분산 없이 숫자로 보고됩니다.
8주 +/- 1주
환자 보고 삶의 질(QoL)
기간: 8주 +/- 1주
유럽 ​​암 연구 및 치료 기구에서 측정한 전 세계 건강 상태/삶의 질(QoL)의 기준선에서 변경 삶의 질 설문지 핵심 30(EORTC QLQ C30) EORTC QLQ C30에는 30개의 질문이 있습니다. 처음 28개의 질문은 5개의 기능 척도와 3개의 증상 척도 및 기타 단일 항목을 평가합니다. 각 질문은 4점 척도(1=전혀 그렇지 않다, 2=약간 그렇다, 3=매우 그렇다, 4=매우 그렇다)로 평가되었습니다. 기능 척도: 더 높은 점수 = 더 나은 기능 수준; 증상 척도: 높은 점수 = 더 심각한 증상; 단일 항목의 경우: 높은 점수 = 더 심각한 문제. 마지막 2개의 질문은 전반적인 건강 상태(GHS)/QoL을 평가합니다. 각 질문은 7점 척도(1=매우 나쁨 ~ 7=우수)로 평가됩니다. 0-100 척도로 변환된 평균 점수; 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질/더 나은 기능 수준을 의미합니다. 결과는 표준 편차가 있는 중앙 QoL 점수로 보고됩니다.
8주 +/- 1주
치료 관련 부작용이 있는 참가자 수 ≥ 3등급
기간: 3 년
독성은 심각하거나 그 이상(≥ 3등급)이고 탈라조파립과 관련이 있을 가능성이 있거나 확실하거나 분명히 관련이 있는 이상 반응으로 평가됩니다. 결과는 산포가 없는 총 예선 경기 수로 보고됩니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Melinda Telli, Stanford Universiy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 23일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

탈라조파립 토실레이트에 대한 임상 시험

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