이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건강한 지원자에게 단일 투여 후, CHB 피험자에게 단일 및 다중 투여 후 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위한 ALG-125755 연구

2024년 3월 12일 업데이트: Aligos Therapeutics

건강한 지원자(1부) 및 만성 B형 간염 대상자(파트 2) 및 만성 B형 간염 대상자의 다회 투여(파트 3)

건강한 지원자에게 단회 투여 후, CHB 피험자에게 단회 및 다중 투여 후 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위한 ALG-125755의 무작위 연구

연구 개요

상태

종료됨

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Auckland, 뉴질랜드
        • New Zealand Clinical Research
      • Bucharest, 루마니아
        • National Institute for Infection Diseases, ARENSIA Exploratory Medicine S.R.L.
      • Chisinau, 몰도바 공화국
        • PMSI Republican Clinical Hospital "t. Mosneaga", ARENSIA Exploratory Medicine Phase 1 Unit
      • Sofia, 불가리아
        • MBAL Sveta Sofia EOOD, Dept of Internal Medicine with Gastroenterology Section

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

모든 과목에 대한 포함 기준:

  1. 여성 피험자는 스크리닝 시 음성 혈청 임신 검사를 받아야 합니다.
  2. 피험자는 프로토콜 기준을 충족하는 12-리드 심전도(ECG)를 가지고 있어야 합니다.

건강한 피험자를 위한 포함 기준:

  1. 18세에서 55세 사이의 남성 또는 여성, 극단 포함.
  2. 피험자의 체질량 지수(BMI)는 18.0~32.0kg/m2(극단값 포함)여야 합니다.

CHB 과목에 대한 포함 기준(파트 2 및 3):

  1. 피험자는 극단을 포함하여 18세에서 70세 사이여야 합니다.
  2. 피험자의 BMI는 18.0 ~ 35.0kg/m2(극단값 포함)일 수 있습니다.
  3. 바이러스 억제 피험자의 경우 스크리닝 전 ≥6개월 동안 현재 HBV NA 치료를 받고 있어야 합니다. 현재 치료를 받지 않았거나 치료 경험이 없는 피험자의 경우 치료를 받은 적이 없거나 무작위 배정 전 6개월 이내에 치료를 받은 적이 없어야 합니다.

모든 피험자에 대한 제외 기준:

  1. 조사자의 의견에 따라 연구 결과를 혼동시키거나 피험자에게 연구 약물을 투여하는 데 추가 위험을 제기할 수 있거나 프로토콜에 지정된 평가 또는 연구를 방해, 제한 또는 혼동시킬 수 있는 현재 또는 이전 질병이 있는 피험자 결과 해석
  2. 심부정맥의 과거력, Torsade de Pointes 증후군의 위험인자(저칼륨혈증, 긴 QT 증후군의 가족력) 또는 중요하거나 불안정한 심장질환의 스크리닝에서 병력 또는 임상적 증거가 있는 피험자 등.
  3. 임상적으로 유의한 약물 알레르기 병력이 있는 피험자
  4. 간헐적 또는 만성적 치료를 필요로 하는 임상적으로 유의한(연구자가 결정한) 피부 질환의 현재 또는 과거력이 있는 피험자
  5. 규칙적인 음주로 정의되는 과도한 음주

    여성의 경우 ≥14 표준 음료/주, 남성의 경우 ≥21 표준 음료/주

  6. A, B, C, D, E형 간염 또는 HIV-1/HIV-2 감염 또는 SARS-CoV-2 감염과 같은 급성 감염이 있는 피험자

건강한 자원봉사자의 제외 기준(1부):

  1. 연구 시작 전 48시간 동안 연구 종료까지 알코올 사용을 금할 의지가 없는 자.
  2. 신기능 장애가 있는 피험자[예: 추정 크레아티닌 청소율 <90 mL/min/1.73 CKD-EPI(Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) 공식으로 계산한 스크리닝 시 m2]

CHB 피험자에 대한 제외 기준(파트 2 및 3):

  1. 항-HBs 항체에 대해 양성인 피험자.
  2. 정맥류 출혈, 자발성 세균성 복막염, 복수, 간성 뇌병증 또는 활동성 황달(지난 1년 이내)과 같은 간 대상부전의 과거력 또는 현재 증거가 있는 피험자.
  3. 간경변의 병력 또는 현재 증거.
  4. Metavir Score ≥F3 간 질환으로 분류되는 간 섬유증이 있는 피험자
  5. 피험자는 간세포 암종의 징후가 없어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ALG-125755
HV 또는 CHB 피험자에게 ALG-125755의 피하 주사, 최대 72주 동안 최대 6회 주사
ALG-125755의 단일 또는 다중 용량
위약 비교기: 위약
HV 또는 CHB 피험자에게 위약 피하 주사, 최대 72주 동안 최대 6회 주사
단일 또는 다중 용량의 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HV 대상체 및 CHB 대상체에서 다양한 용량의 ALG-125755의 DAIDS v2.1에 의해 평가된 치료 긴급 부작용의 발생률 및 중증도
기간: 파트 1 최대 32일
파트 1 최대 32일
DAIDS v2.1에 의해 평가된 치료 긴급 부작용의 발생률 및 중증도
기간: 파트 2 최대 52일
파트 2 최대 52일
DAIDS v2.1에 의해 평가된 치료 긴급 부작용의 발생률 및 중증도
기간: 파트 3의 경우 최대 616일
파트 3의 경우 최대 616일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 혈장 농도(Cmax)
기간: 사전 투여(0시간) 최대 616일
혈장 내 ALG-125755의 약동학 파라미터
사전 투여(0시간) 최대 616일
농도 시간 곡선 아래 면적[AUC]
기간: 사전 투여(0시간) 최대 616일
혈장 내 ALG-125755의 약동학 파라미터
사전 투여(0시간) 최대 616일
최대 혈장 농도까지의 시간[Tmax]
기간: 사전 투여(0시간) 최대 616일
혈장 내 ALG-125755의 약동학 파라미터
사전 투여(0시간) 최대 616일
혈청의 정량적 변화로 측정한 ALG-125755의 항바이러스 활성
기간: 사전 투여(0시간) 최대 616일
혈장 내 ALG-125755의 약동학 파라미터
사전 투여(0시간) 최대 616일
최소 혈장 농도(Cmin)
기간: 사전 투여(0시간) 최대 616일
혈장 내 ALG-125755의 약동학 파라미터
사전 투여(0시간) 최대 616일
다회 투여 HBV 감염 피험자에서 기준선에서 마지막 투여 후 최대 112일까지 HBsAg의 변화
기간: 최대 112일까지 스크리닝
최대 112일까지 스크리닝

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 7일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 B형 간염에 대한 임상 시험

ALG-125755에 대한 임상 시험

3
구독하다